Інформація про SNP rs3811647

Дослідження та публікації:

  19084217   Варіанти%20%20TF%20і%20HFE%20пояснюють%20приблизно%2040%%20%20генетичні%20варіації%20рівнів%20сироваткового трансферину%20.

  19673882   Новий зв’язок між SNP у CYBRD1 та рівнями сироваткового феритину в когортному дослідженні спадкового гемохроматозу HFE.

  19820699   Загальні варіанти TMPRSS6 пов’язані зі статусом заліза та об’ємом еритроцитів.

  20095037   Спадковість показників сироваткового заліза в сімейному дослідженні гемохроматозу та скринінгу перевантаження залізом (HEIRS).

  21208937   Ідентифікація загального варіанту гена TFR2, який бере участь у фізіологічній регуляції рівня заліза в сироватці крові.

  21483845   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає генетичні локуси, пов’язані з дефіцитом заліза.

  21665994   Загальногеномне дослідження асоціації визначає два локуси, які сильно впливають на глікозилювання трансферину.

  21978626   Чотири варіанти генів трансферину та HFE як потенційні маркери ризику залізодефіцитної анемії: дослідження асоціації у жінок у період менструації.

  22232660   Структура мозку у здорових дорослих людей пов’язана з сироватковим трансферином і поліморфізмом H63D в гені HFE.

  22323359   Варіанти TMPRSS6, але не TF, TFR2 або BMP2, пов’язані з підвищеним ризиком залізодефіцитної анемії.

  22761678   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами в генах, пов’язаних із залізом, і статусом заліза в багатоетнічних популяціях.

  22815867   Генетичні детермінанти запасів заліза в організмі та ризик діабету 2 типу у чоловіків і жінок США.

  23092954   SHAVE: оцінка усадки, виміряна для кількох відвідувань, збільшує потужність у GWAS кількісних ознак.

  23903878   Пренатальний вплив метилртуті та генетична схильність до когнітивного дефіциту у віці 8 років.

  23996192   Залізо на нігтях ніг, генетичні детермінанти стану заліза та ризик гліоми.

  24121126   Об’єднаний аналіз пов’язаних із залізом генів при хворобі Паркінсона: асоціація з трансферином.

  24391736   Внесок дієти та генотипу в статус заліза у жінок: класичне дослідження близнюків.

  24398642   Рівень заліза у матері на ранніх термінах вагітності не пов’язаний з показником IQ нащадка у віці 8 років, результати рандомізаційного дослідження Менделя.

  25457201   Загальногеномне дослідження асоціації визначає TF як значний ген-модифікатор метаболізму заліза при HFE гемохроматозі.

  25809685   Поширені варіанти та гаплотипи в генах TF, TNF-α і TMPRSS6 пов’язані зі статусом заліза у чорношкірого жіночого населення Південної Африки.

  26582562   Ознаки еволюційної адаптації в локусах кількісних ознак, що впливають на гомеостаз мікроелементів у печінці.

  27255824   Детермінанти накопичення заліза в мозку при нормальному старінні.

  27332551   Асоціації між загальними варіантами генів, пов’язаних із залізом, із гематологічними ознаками в популяціях африканського походження.

  27730450   Кандидат генних досліджень діабетичної ретинопатії у людини.

  29942042   Десятиліття в психіатричних дослідженнях GWAS.

  31936202   Поширеність безсоння та зв’язок між поліморфізмом генів метаболізму заліза, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG і розладами сну у польських осіб з РАС.

  33758941   Генетика метаболізму заліза та передменструальних симптомів: Менделівське рандомізаційне дослідження.

  33850216   Асоціація поширених варіантів генів TMPRSS6 і TF із статусом гепсидину та заліза у здорових сільських гамбійців.

  34666587   Плацентарний кадмій, генетичні варіації плаценти та розмір при народженні.

  35682458   Поліморфізм генів гепсидину (rs10421768), трансферину (rs3811647, rs1049296) і рецептора трансферину 2 (rs7385804) може бути пов’язаний з походженням розсіяного склерозу.

  27437086   Частоти алелів однонуклеотидних поліморфізмів, пов'язаних з навантаженням організму важкими металами в корейському населенні та їх етнічними відмінностями.