Información de SNP rs3811647

Investigaciones y publicaciones:

  19084217   Las variantes%20en%20TF%20y%20HFE%20explican%20aproximadamente%2040%%20de%20variación%20genética%20en%20niveles de transferencia sérica.

  19673882   Una nueva asociación entre un SNP en CYBRD1 y los niveles de ferritina sérica en un estudio de cohorte de hemocromatosis hereditaria HFE.

  19820699   Las variantes comunes en TMPRSS6 están asociadas con el estado del hierro y el volumen de eritrocitos.

  20095037   Heredabilidad de las medidas de hierro sérico en el estudio familiar de detección de hemocromatosis y sobrecarga de hierro (HEIRS).

  21208937   Identificación de una variante común en el gen TFR2 implicada en la regulación fisiológica de los niveles séricos de hierro.

  21483845   El estudio de asociación de todo el genoma identifica loci genéticos asociados con la deficiencia de hierro.

  21665994   El estudio de asociación de todo el genoma identifica dos loci que afectan fuertemente la glicosilación de transferrina.

  21978626   Cuatro variantes en los genes transferrina y HFE como marcadores potenciales de riesgo de anemia por deficiencia de hierro: un estudio de asociación en mujeres que menstrúan.

  22232660   La estructura del cerebro en adultos sanos está relacionada con la transferrina sérica y el polimorfismo H63D en el gen HFE.

  22323359   TMPRSS6, pero no las variantes TF, TFR2 o BMP2, se asocian con un mayor riesgo de anemia por deficiencia de hierro.

  22761678   Asociaciones entre polimorfismos de un solo nucleótido en genes relacionados con el hierro y el estado del hierro en poblaciones multiétnicas.

  22815867   Determinantes genéticos para la reserva de hierro corporal y el riesgo de diabetes tipo 2 en hombres y mujeres estadounidenses.

  23092954   SHAVE: el estimador de contracción medido para múltiples visitas aumenta el poder en GWAS de rasgos cuantitativos.

  23903878   Exposición prenatal al metilmercurio y predisposición genética al déficit cognitivo a los 8 años.

  23996192   Hierro en las uñas de los pies, determinantes genéticos del estado del hierro y riesgo de glioma.

  24121126   Análisis agrupado de genes relacionados con el hierro en la enfermedad de Parkinson: asociación con la transferrina.

  24391736   La contribución de la dieta y el genotipo al nivel de hierro en las mujeres: un estudio clásico de gemelos.

  24398642   Los niveles maternos de hierro al principio del embarazo no están asociados con la puntuación del coeficiente intelectual de los hijos a los 8 años, según los hallazgos de un estudio de aleatorización mendeliano.

  25457201   El estudio de asociación de todo el genoma identifica al TF como un gen modificador importante del metabolismo del hierro en la hemocromatosis HFE.

  25809685   Las variantes y haplotipos comunes en los genes TF, TNF-α y TMPRSS6 están asociados con el estado del hierro en una población femenina negra sudafricana.

  26582562   Firmas de adaptación evolutiva en loci de rasgos cuantitativos que influyen en la homeostasis de los oligoelementos en el hígado.

  27255824   Determinantes de la acumulación de hierro en el cerebro que envejece normalmente.

  27332551   Asociaciones entre variantes comunes de genes relacionados con el hierro con rasgos hematológicos en poblaciones de ascendencia africana.

  27437086   Frecuencias alélicas de los polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con la carga corporal de metales pesados u200bu200ben la población coreana y sus diferencias étnicas.

  27730450   Estudios de genes candidatos de la retinopatía diabética en humanos.

  29942042   Una década en la investigación psiquiátrica del GWAS.

  31936202   La prevalencia del insomnio y el vínculo entre los polimorfismos de los genes del metabolismo del hierro, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG y los trastornos del sueño en personas polacas c

  33758941   Genética del metabolismo del hierro y síntomas premenstruales: un estudio de aleatorización mendeliana.

  33850216   Asociación de variantes comunes de los genes TMPRSS6 y TF con niveles de hepcidina y hierro en gambianos rurales sanos.

  34666587   Cadmio placentario, variaciones genéticas placentarias y tamaño al nacer.

  35682458   El polimorfismo genético del receptor de transferrina 2 (rs7385804) podría estar asociado con el origen de la esclerosis múltiple.