SNP-Informationen rs3811647

Forschung und Veröffentlichungen:

  19084217   Varianten%20in%20TF%20und%20HFE%20erklären%20ungefähr%2040%%20der%20genetischen%20Variationen%20in%20Serumtransferrin%20Spiegel.

  19673882   Ein neuartiger Zusammenhang zwischen einem SNP in CYBRD1 und Serumferritinspiegeln in einer Kohortenstudie zur hereditären HFE-Hämochromatose.

  19820699   Häufige Varianten von TMPRSS6 hängen mit dem Eisenstatus und dem Erythrozytenvolumen zusammen.

  20095037   Heritabilität von Serumeisenwerten in der Familienstudie zum Hämochromatose- und Eisenüberladungs-Screening (HEIRS).

  21208937   Identifizierung einer häufigen Variante des TFR2-Gens, die an der physiologischen Regulierung des Serumeisenspiegels beteiligt ist.

  21483845   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert genetische Loci, die mit Eisenmangel assoziiert sind.

  21665994   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei Loci, die die Transferrin-Glykosylierung stark beeinflussen.

  21978626   Vier Varianten in Transferrin- und HFE-Genen als potenzielle Marker für das Risiko einer Eisenmangelanämie: eine Assoziationsstudie bei menstruierenden Frauen.

  22232660   Die Gehirnstruktur bei gesunden Erwachsenen hängt mit Serumtransferrin und dem H63D-Polymorphismus im HFE-Gen zusammen.

  22323359   TMPRSS6-Varianten, nicht jedoch TF-, TFR2- oder BMP2-Varianten, sind mit einem erhöhten Risiko einer Eisenmangelanämie verbunden.

  22761678   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen in eisenbezogenen Genen und dem Eisenstatus in multiethnischen Populationen.

  22815867   Genetische Determinanten für die Eisenspeicherung im Körper und das Typ-2-Diabetes-Risiko bei Männern und Frauen in den USA.

  23092954   SHAVE: Der für mehrere Besuche gemessene Schrumpfungsschätzer erhöht die Aussagekraft quantitativer Merkmale im GWAS.

  23903878   Pränatale Methylquecksilber-Exposition und genetische Veranlagung für kognitive Defizite im Alter von 8 Jahren.

  23996192   Zehennageleisen, genetische Determinanten des Eisenstatus und das Gliomrisiko.

  24121126   Gepoolte Analyse eisenbezogener Gene bei der Parkinson-Krankheit: Zusammenhang mit Transferrin.

  24391736   Der Beitrag von Ernährung und Genotyp zum Eisenstatus bei Frauen: eine klassische Zwillingsstudie.

  24398642   Der mütterliche Eisenspiegel zu Beginn der Schwangerschaft steht nicht im Zusammenhang mit dem IQ-Wert der Nachkommen im Alter von 8 Jahren, wie aus einer Mendelschen Randomisierungsstudie hervorgeht.

  25457201   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert TF als signifikantes Modifikatorgen des Eisenstoffwechsels bei HFE-Hämochromatose.

  25809685   Häufige Varianten und Haplotypen in den Genen TF, TNF-α und TMPRSS6 sind mit dem Eisenstatus in einer weiblichen schwarzen südafrikanischen Bevölkerung verbunden.

  26582562   Signaturen der evolutionären Anpassung in quantitativen Trait-Loci, die die Homöostase von Spurenelementen in der Leber beeinflussen.

  27255824   Determinanten der Eisenansammlung im normal alternden Gehirn.

  27332551   Assoziationen zwischen häufigen Varianten eisenbezogener Gene mit hämatologischen Merkmalen in Populationen afrikanischer Abstammung.

  27437086   Allelfrequenzen der einzelnen Nukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit der Körperbelastung durch Schwermetalle in der koreanischen Bevölkerung und ihren ethnischen Unterschieden.

  27730450   Kandidatengenstudien zur diabetischen Retinopathie beim Menschen.

  29942042   Ein Jahrzehnt in der psychiatrischen GWAS-Forschung.

  31936202   Die Prävalenz von Schlaflosigkeit und der Zusammenhang zwischen Eisenstoffwechsel-Genpolymorphismen, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG und Schlafstörungen bei polnischen Personen mit ASD.

  33758941   Genetik des Eisenstoffwechsels und prämenstrueller Symptome: Eine Mendelsche Randomisierungsstudie.

  33850216   Zusammenhang zwischen häufigen TMPRSS6- und TF-Genvarianten und dem Hepcidin- und Eisenstatus bei gesunden ländlichen Gambiern.

  34666587   Plazenta-Cadmium, plazentare genetische Variationen und Geburtsgröße.

  35682458   Der Genpolymorphismus von Hepcidin (rs10421768), Transferrin (rs3811647, rs1049296) und Transferrin-Rezeptor 2 (rs7385804) könnte mit der Entstehung von Multipler Sklerose in Zusammenhang stehen.