Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3811647

RS3811647

Норма аллель: GG

Генетические детерминанты запасов железа в организме и риска диабета 2 типа.

Полиморфизм rs3811647 связан с такими разделами:

Генетический гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз — это генетическое заболевание, связанное с тяжелым заболеванием печени...


Исследования и публикации:

  19084217   Варианты%20в%20TF%20и%20HFE%20объясняют%20приблизительно%2040%%20%20генетической%20вариации%20в%20сывороточного трансферрина%20уровнях.

  19673882   Новая связь между SNP в CYBRD1 и уровнями сывороточного ферритина в когортном исследовании наследственного гемохроматоза HFE.

  19820699   Общие варианты TMPRSS6 связаны со статусом железа и объемом эритроцитов.

  20095037   Наследственность показателей сывороточного железа в семейном исследовании гемохроматоза и скрининга перегрузки железом (HEIRS).

  21208937   Идентификация общего варианта гена TFR2, участвующего в физиологической регуляции уровня железа в сыворотке.

  21483845   Полногеномное исследование ассоциаций идентифицирует генетические локусы, связанные с дефицитом железа.

  21665994   Полногеномное исследование ассоциации выявило два локуса, сильно влияющих на гликозилирование трансферрина.

  21978626   Четыре варианта генов трансферрина и HFE как потенциальные маркеры риска железодефицитной анемии: исследование ассоциации у менструирующих женщин.

  22232660   Структура мозга у здоровых взрослых связана с сывороточным трансферрином и полиморфизмом H63D в гене HFE.

  22323359   Варианты TMPRSS6, но не TF, TFR2 или BMP2, связаны с повышенным риском железодефицитной анемии.

  22761678   Ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами в генах, связанных с железом, и статусом железа в многоэтнических популяциях.

  22815867   Генетические детерминанты запасов железа в организме и риска диабета 2 типа у мужчин и женщин в США.

  23092954   БРИТЬЕ: оценка усадки, измеренная для нескольких посещений, увеличивает мощность GWAS количественных признаков.

  23903878   Пренатальное воздействие метилртути и генетическая предрасположенность к когнитивному дефициту в возрасте 8 лет.

  23996192   Железо ногтей на ногах, генетические детерминанты статуса железа и риск глиомы.

  24121126   Объединенный анализ генов, связанных с железом, при болезни Паркинсона: связь с трансферрином.

  24391736   Вклад диеты и генотипа в статус железа у женщин: классическое исследование близнецов.

  24398642   Уровни железа у матери на ранних сроках беременности не связаны с показателем IQ ребенка в возрасте 8 лет, свидетельствуют результаты менделевского рандомизированного исследования.

  25457201   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует TF как важный ген-модификатор метаболизма железа при гемохроматозе HFE.

  25809685   Распространенные варианты и гаплотипы генов TF, TNF-β и TMPRSS6 связаны со статусом железа у чернокожих женщин южноафриканского населения.

  26582562   Признаки эволюционной адаптации в локусах количественных признаков, влияющих на гомеостаз микроэлементов в печени.

  27255824   Детерминанты накопления железа в нормально стареющем мозге.

  27332551   Ассоциации между распространенными вариантами генов, связанных с железом, с гематологическими особенностями в популяциях африканского происхождения.

  27437086   Частоты аллелей однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с нагрузкой тяжелых металлов в организме корейского населения, и их этнические различия.

  27730450   Кандидатские генные исследования диабетической ретинопатии у человека.

  29942042   Десятилетие психиатрических исследований GWAS.

  31936202   Распространенность бессонницы и связь между полиморфизмом генов метаболизма железа, TF rs1049296 Cu003eT, TF rs3811647 Gu003eA, TFR rs7385804 Au003eC, HAMP rs10421768 Au003eG и нарушениями сна у польских людей с РАС.

  33758941   Генетика метаболизма железа и предменструальные симптомы: менделевское рандомизированное исследование.

  33850216   Ассоциация общих вариантов генов TMPRSS6 и TF со статусом гепсидина и железа у здоровых сельских жителей Гамбии.

  34666587   Плацентарный кадмий, генетические вариации плаценты и размер тела при рождении.

  35682458   Полиморфизм генов гепсидина (rs10421768), трансферрина (rs3811647, rs1049296) и рецептора трансферрина 2 (rs7385804) может быть связан с возникновением рассеянного склероза.

ДНК-тест на аутизм

Мы рекомендуем всем, у кого диагностирован аутизм, пройти генетическое тестирование. К сожалению,...

Ген непереносимости лактозы

Непереносимость лактозы — это состояние, характеризующееся трудностью переваривания лактозы,...

CCNB1 циклин B1

Циклин B1 служит регуляторным белком, имеющим решающее значение в процессе митоза. Он образует...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка