Informations sur les SNP rs3811647

Recherche et publications:

  19084217   Les variantes%20in%20TF%20et%20HFE%20expliquent%20environ%2040%%20de%20génétique%20variation%20in%20serum-transferrin%20niveaux.

  19820699   Les variantes courantes de TMPRSS6 sont associées au statut en fer et au volume érythrocytaire.

  22232660   La structure cérébrale chez les adultes en bonne santé est liée à la transferrine sérique et au polymorphisme H63D du gène HFE.

  22761678   Associations entre les polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes liés au fer et le statut en fer dans les populations multiethniques.

  23996192   Fer des ongles des pieds, déterminants génétiques du statut en fer et risque de gliome.

  24121126   Analyse poolée des gènes liés au fer dans la maladie de Parkinson : association avec la transferrine.

  24391736   La contribution du régime alimentaire et du génotype au statut en fer chez les femmes : une étude classique sur les jumeaux.

  25809685   Les variantes et haplotypes courants des gènes TF, TNF-α et TMPRSS6 sont associés au statut en fer dans une population féminine noire sud-africaine.

  27255824   Déterminants de l’accumulation de fer dans le cerveau vieillissant normalement.

  27437086   Fréquences alléliques des polymorphismes nucléotidiques uniques liés à la charge corporelle de métaux lourds dans la population coréenne et à leurs différences ethniques.

  29942042   Une décennie de recherche psychiatrique sur le GWAS.

  33758941   Génétique du métabolisme du fer et symptômes prémenstruels : une étude de randomisation mendélienne.

  33850216   Association de variantes communes des gènes TMPRSS6 et TF avec le statut en hepcidine et en fer chez des Gambiens ruraux en bonne santé.

  34666587   Cadmium placentaire, variations génétiques placentaires et taille à la naissance.

  19673882   Une nouvelle association entre un SNP dans CYBRD1 et les taux de ferritine sérique dans une étude de cohorte sur l'hémochromatose héréditaire HFE.

  20095037   L'héritabilité des mesures du fer sérique dans l'étude familiale sur le dépistage de l'hémochromatose et de la surcharge en fer (HEIRS).

  21208937   Identification d'un variant commun du gène TFR2 impliqué dans la régulation physiologique des taux de fer sérique.

  21483845   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie les loci génétiques associés à une carence en fer.

  21665994   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie deux loci affectant fortement la glycosylation de la transferrine.

  21978626   Quatre variantes des gènes de la transferrine et du HFE comme marqueurs potentiels du risque d'anémie ferriprive : une étude d'association chez les femmes menstruées.

  22815867   Déterminants génétiques des réserves de fer dans l'organisme et du risque de diabète de type 2 chez les hommes et les femmes américains.

  23092954   SHAVE : l'estimateur de retrait mesuré pour plusieurs visites augmente la puissance dans le GWAS des caractères quantitatifs

  24398642   Les niveaux de fer maternel au début de la grossesse ne sont pas associés au score de QI de la progéniture à l'âge de 8 ans, selon les résultats d'une étude de randomisation mendélienne.

  26582562   Signatures de l'adaptation évolutive dans les loci de traits quantitatifs influençant l'homéostasie des éléments traces dans le foie.

  27332551   Associations entre les variantes communes des gènes liés au fer avec des traits hématologiques dans les populations d'ascendance africaine.

  27730450   Études des gènes candidats de la rétinopathie diabétique chez l'homme.

  22323359   Les variantes de TMPRSS6, mais pas TF, TFR2 ou BMP2, sont associées à un risque accru d'anémie ferriprive.

  23903878   Exposition prénatale au méthylmercure et prédisposition génétique au déficit cognitif à l'âge de 8 ans.

  31936202   La prévalence de l'insomnie et le lien entre les polymorphismes des gènes du métabolisme du fer, TF rs1049296 C>T, TF rs3811647 G>A, TFR rs7385804 A>C, HAMP rs10421768 A>G et les troubles du sommeil chez les personnes polonaises atte

  35682458   Le polymorphisme génétique de l'hepcidine (rs10421768), de la transferrine (rs3811647, rs1049296) et du récepteur 2 de la transferrine (rs7385804) pourrait être associé à l'origine de la sclérose en plaques.

  25457201   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie le TF comme un gène modificateur important du métabolisme du fer dans l'hémochromatose HFE.