Інформація про SNP rs35870237
Норма аллель: TT
Мутації в гені LRRK2 викликає аутосомно-домінантний паркінсонізм з початком у старшому віці і гарною відповіддю на терапію леводопою.
Поліморфізм rs35870237 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
15541309 Мутації в LRRK2 викликають аутосомно-домінантний паркінсонізм з плеоморфною патологією.
15880653 Мутація LRRK2 як причина паркінсонізму в оригінальній родині PARK8.
16321986 Мутація I2020T LRRK2, що викликає хворобу Паркінсона, пов’язана з підвищеною активністю кінази.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...