SNP-Informationen rs35870237
Normales Allel: TT
Mutationen im LRRK2-Gen verursachen autosomal-dominanten Parkinsonismus mit Beginn im höheren Lebensalter und gutem Ansprechen auf eine Levodopa-Therapie.
Polymorphismus rs35870237 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Eine Erkrankung, die im Nervensystem allmählich fortschreitet, wird als Parkinson-Krankheit...
Forschung und Veröffentlichungen:
15541309 Mutationen in LRRK2 verursachen autosomal-dominanten Parkinsonismus mit pleomorpher Pathologie.
15880653 Eine LRRK2-Mutation als Ursache für den Parkinsonismus in der ursprünglichen PARK8-Familie.
20301387 LRRK2 Parkinson-Krankheit.
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