Информация по SNP rs35870237
Норма аллель: TT
Мутации в гене LRRK2 вызывает аутосомно-доминантный паркинсонизм с началом в более старшем возрасте и хорошим ответом на терапию леводопой.
Полиморфизм rs35870237 связан с такими разделами:
Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....
Исследования и публикации:
15541309 Мутации в LRRK2 вызывают аутосомно-доминантный паркинсонизм с плеоморфной патологией.
15880653 Мутация LRRK2 как причина паркинсонизма в исходном семействе PARK8.
16321986 Болезнь Паркинсона, вызывающая мутацию LRRK2 I2020T, связана с повышенной киназной активностью.
20301387 LRRK2 Болезнь Паркинсона.
Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...
Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...
Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...