Informazioni sugli SNP rs35870237
Allele normale: TT
Mutazioni nel gene LRRK2 causano parkinsonismo autosomico dominante con esordio in età avanzata e buona risposta alla terapia con levodopa.
Il polimorfismo rs35870237 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
15541309 Le mutazioni in LRRK2 causano parkinsonismo autosomico dominante con patologia pleomorfica.
15880653 Una mutazione LRRK2 come causa del parkinsonismo nella famiglia PARK8 originale.
20301387 LRRK2 Malattia di Parkinson.
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