Información de SNP rs35870237
Alelo salvaje: TT
Mutaciones en el gen LRRK2 causan parkinsonismo autosómico dominante con inicio a edad avanzada y buena respuesta a la terapia con levodopa.
El polimorfismo rs35870237 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
15541309 Las mutaciones en LRRK2 causan parkinsonismo autosómico dominante con patología pleomórfica.
15880653 Una mutación LRRK2 como causa del parkinsonismo en la familia PARK8 original.
20301387 Enfermedad de Parkinson LRRK2.
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