Informations sur les SNP rs35870237
Allèle normal: TT
Les mutations du gène LRRK2 provoquent un parkinsonisme autosomique dominant qui se manifeste à un âge avancé et qui répond bien au traitement par la lévodopa.
Le polymorphisme rs35870237 est lié à des sujets comme celui-ci:
Un trouble qui progresse progressivement au sein du système nerveux est connu sous le nom de...
Recherche et publications:
15541309 Les mutations de LRRK2 provoquent un parkinsonisme autosomique dominant avec pathologie pléomorphe.
15880653 Une mutation LRRK2 comme cause du parkinsonisme dans la famille PARK8 originale
20301387 Maladie de Parkinson LRRK2.
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