Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs356220

RS356220

Норма аллель: CC

Одиночний поліморфізм SNCA rs356220 безпосередньо пов'язаний з хворобою Паркінсона і рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.

Поліморфізм rs356220 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  15637659   Шаблони нерівноважних зв’язків і передача tagSNP серед європейських популяцій.

  20070850   Дослідження загальногеномних асоціацій підтверджує, що SNPs у SNCA та регіоні MAPT є загальними факторами ризику хвороби Паркінсона.

  20711177   Загальні генетичні варіації в HLA-регіоні пов’язані з пізнім початком спорадичної хвороби Паркінсона.

  21060011   Варіант SNCA, пов’язаний із хворобою Паркінсона та рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21738487   Загальногеномне веб-дослідження асоціацій визначає два нових локуси та істотний генетичний компонент хвороби Паркінсона.

  21812969   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає гени-кандидати на хворобу Паркінсона в популяції євреїв-ашкеназі.

  21876681   Загальногеномне дослідження генного середовища ідентифікує ген рецептора глутамату GRIN2A як ген-модифікатор хвороби Паркінсона через взаємодію з кавою.

  22425546   Поліморфізм SNCA, куріння та спорадична хвороба Паркінсона японською мовою.

  22839974   Варіант UCHL1 S18Y є фактором ризику хвороби Паркінсона в Японії.

  22892372   Використання загальногеномного комплексного аналізу ознак для кількісного визначення «відсутньої спадковості» при хворобі Паркінсона.

  24511991   Ідентифікація нового локуса хвороби Паркінсона за допомогою стратифікованого повногогеномного асоціативного дослідження.

  24514572   Асоціація локусів ризику хвороби Паркінсона з легкими ознаками паркінсонізму у людей похилого віку.

  25129240   Варіанти SNCA rs2736990 і rs356220 як фактори ризику хвороби Паркінсона, але не бічного аміотрофічного склерозу та множинної системної атрофії в китайській популяції.

  26208350   Генетичні варіанти SNCA пов’язані зі схильністю до хвороби Паркінсона, але не до бокового аміотрофічного склерозу чи множинної системної атрофії у китайського населення.

  26773131   FINEMAP: ефективний вибір змінних з використанням підсумкових даних загальногеномних асоціаційних досліджень.

  26942037   Генетичний профіль, вплив навколишнього середовища та їх взаємодія при хворобі Паркінсона.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  29652634   Нові застосування технології редагування геному для вивчення функціональності асоційованих із GWAS варіантів складних ознак.

  30410434   Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.

  31189032   Деменція з тільцями Леві: мутації GBA1 пов’язані з альфа-синуклеїновим профілем спинномозкової рідини.

  31681140   Генетичні та екологічні фактори, що сприяють хворобі Паркінсона: дослідження типу «випадок-контроль» серед населення Кіпру.

  31863812   Асоціація між поліморфізмом SNCA rs356220 і хворобою Паркінсона: мета-аналіз.

  19771175   No association between Parkinson disease alleles and the risk of melanoma.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  26732583   Аналіз зв'язку між варіантами генів SNCA, HUSEYO та CSMD1 та хворобою Паркінсона в іранській популяції.

  27699750   Частота однонуклеотидних поліморфізмів та гаплотипів альфа-синуклеїну, пов'язаних із спорадичною хворобою Паркінсона у мексиканській популяції.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка