Норма аллель: CC
Одиночний поліморфізм SNCA rs356220 безпосередньо пов'язаний з хворобою Паркінсона і рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.
Поліморфізм rs356220 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15637659 Шаблони нерівноважних зв’язків і передача tagSNP серед європейських популяцій.
21060011 Варіант SNCA, пов’язаний із хворобою Паркінсона та рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.
21425343 Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.
22425546 Поліморфізм SNCA, куріння та спорадична хвороба Паркінсона японською мовою.
22839974 Варіант UCHL1 S18Y є фактором ризику хвороби Паркінсона в Японії.
24514572 Асоціація локусів ризику хвороби Паркінсона з легкими ознаками паркінсонізму у людей похилого віку.
26942037 Генетичний профіль, вплив навколишнього середовища та їх взаємодія при хворобі Паркінсона.
30410434 Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.
31863812 Асоціація між поліморфізмом SNCA rs356220 і хворобою Паркінсона: мета-аналіз.
19771175 No association between Parkinson disease alleles and the risk of melanoma.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.