Информация по SNP rs356220

Исследования и публикации:

  15637659   Паттерны неравновесия по сцеплению и переносимость tagSNP среди европейского населения.

  19771175   Генетические варианты гена альфа-синуклеина SNCA связаны с множественной системной атрофией.

  20070850   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает, что SNP в SNCA и регионе MAPT являются общими факторами риска болезни Паркинсона.

  20711177   Общие генетические вариации в регионе HLA связаны со спорадической болезнью Паркинсона с поздним началом.

  21060011   Вариант SNCA связан с болезнью Паркинсона и уровнем альфа-синуклеина в плазме.

  21425343   Репликация MAPT и SNCA, но не PARK16-18, как генов предрасположенности к болезни Паркинсона.

  21738487   Полногеномное интернет-исследование ассоциаций идентифицирует два новых локуса и существенный генетический компонент болезни Паркинсона.

  21812969   Полногеномное ассоциативное исследование идентифицирует гены-кандидаты болезни Паркинсона у еврейской популяции ашкенази.

  21876681   Полногеномное исследование генной среды идентифицирует ген рецептора глутамата GRIN2A как ген-модификатор болезни Паркинсона посредством взаимодействия с кофе.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  22425546   Полиморфизмы SNCA, курение и спорадическая болезнь Паркинсона у японцев.

  22839974   Вариант UCHL1 S18Y является фактором риска болезни Паркинсона в Японии.

  22892372   Использование полногеномного комплексного анализа признаков для количественной оценки «отсутствующей наследственности» при болезни Паркинсона.

  24511991   Идентификация нового локуса болезни Паркинсона с помощью стратифицированного полногеномного исследования ассоциаций.

  24514572   Ассоциация локусов риска болезни Паркинсона с легкими проявлениями паркинсонизма у пожилых людей.

  25129240   Варианты SNCA rs2736990 и rs356220 как факторы риска болезни Паркинсона, но не бокового амиотрофического склероза и атрофии множественной системы в китайской популяции.

  26208350   Генетические варианты SNCA связаны с предрасположенностью к болезни Паркинсона, но не к боковому амиотрофическому склерозу или атрофии множественной системы в популяции Китая.

  26732583   Анализ связи между вариантами генов SNCA, HUSEYO и CSMD1 и болезнью Паркинсона в иранской популяции.

  26773131   FINEMAP: эффективный выбор переменных с использованием сводных данных полногеномных исследований ассоциаций.

  26942037   Генетический профиль, воздействие окружающей среды и их взаимодействие при болезни Паркинсона.

  27699750   Частота однонуклеотидных полиморфизмов и гаплотипов альфа-синуклеина, связанных со спорадической болезнью Паркинсона в мексиканской популяции.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  29652634   Новые применения технологии редактирования генома для изучения функциональности связанных с GWAS вариантов сложных признаков.

  30410434   Комплексный анализ связи между полиморфизмом SNCA и риском болезни Паркинсона.

  31189032   Деменция с тельцами Леви: мутации GBA1 связаны с профилем альфа-синуклеина в спинномозговой жидкости.

  31681140   Генетические и экологические факторы, способствующие развитию болезни Паркинсона: исследование «случай-контроль» среди населения Кипра.

  31863812   Связь между полиморфизмом SNCA rs356220 и болезнью Паркинсона: метаанализ.