Informazioni sugli SNP rs356220

Ricerca e pubblicazioni:

  15637659   Modelli di disequilibrio del collegamento e trasferibilità del tagSNP tra le popolazioni europee.

  20070850   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma gli SNP nella regione SNCA e nella regione MAPT come fattori di rischio comuni per la malattia di Parkinson.

  20711177   Una variazione genetica comune nella regione HLA è associata alla malattia di Parkinson sporadica ad esordio tardivo.

  21060011   Variante SNCA associata alla malattia di Parkinson e al livello plasmatico di alfa-sinucleina.

  21425343   Replicazione di MAPT e SNCA, ma non di PARK16-18, come geni di suscettibilità per la malattia di Parkinson.

  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

  22425546   Polimorfismi SNCA, fumo e malattia di Parkinson sporadica in giapponese.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson in Giappone.

  24514572   Associazione tra loci di rischio della malattia di Parkinson e lievi segni parkinsoniani nelle persone anziane.

  26942037   Profilo genetico, esposizione ambientale e loro interazione nella malattia di Parkinson.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  29652634   Applicazioni emergenti della tecnologia di modifica del genoma per esaminare la funzionalità delle varianti associate a GWAS per tratti complessi.

  31189032   Demenza con corpi di Lewy: le mutazioni GBA1 sono associate al profilo alfa-sinucleina del liquido cerebrospinale.

  31681140   Fattori genetici e ambientali che contribuiscono alla malattia di Parkinson: uno studio caso-controllo nella popolazione cipriota.

  31863812   Associazione tra polimorfismo SNCA rs356220 e malattia di Parkinson: una meta-analisi.

  19771175   SNCA variant associated with Parkinson disease and plasma alpha-synuclein level.

  26773131   FINEMAP: selezione efficiente delle variabili utilizzando dati riepilogativi provenienti da studi di associazione sull'intero genoma.

  21738487   Uno studio di associazione sull'intero genoma basato su Internet identifica due nuovi loci e una componente genetica significativa della malattia di Parkinson.

  21812969   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica i geni candidati per la malattia di Parkinson in una popolazione ebrea ashkenazita.

  21876681   Uno studio sull'ambiente genetico dell'intero genoma identifica il gene del recettore del glutammato GRIN2A come gene modificatore della malattia di Parkinson attraverso l'interazione con il caffè.

  22892372   Utilizzo dell'analisi integrata dei tratti genomici per quantificare l'"ereditarietà mancante" nella malattia di Parkinson.

  26208350   Le varianti genetiche della SNCA sono associate alla suscettibilità al morbo di Parkinson ma non alla sclerosi laterale amiotrofica o all'atrofia multisistemica in una popolazione cinese.

  26732583   Analisi dell'associazione tra le varianti dei geni SNCA, HUSEYO e CSMD1 e la malattia di Parkinson in una popolazione iraniana.

  30410434   Analisi completa della relazione tra polimorfismi SNCA e rischio di malattia di Parkinson.

  24511991   Identificazione di un nuovo locus della malattia di Parkinson utilizzando uno studio di associazione stratificato sull'intero genoma.

  25129240   Varianti SNCA rs2736990 e rs356220 come fattori di rischio per la malattia di Parkinson ma non per la sclerosi laterale amiotrofica e l'atrofia multisistemica in una popolazione cinese.

  27699750   Frequenza dei polimorfismi a singolo nucleotide e degli aplotipi dell'alfa-sinucleina associati alla malattia di Parkinson sporadica in una popolazione messicana.