SNP-Informationen rs356220

Forschung und Veröffentlichungen:

  15637659   Kopplungsungleichgewichtsmuster und tagSNP-Übertragbarkeit zwischen europäischen Populationen.

  19771175   Genetische Varianten des Alpha-Synuclein-Gens SNCA sind mit einer Multisystematrophie verbunden.

  20070850   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt SNPs in SNCA und der MAPT-Region als häufige Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit.

  20711177   Eine häufige genetische Variation in der HLA-Region wird mit der spät auftretenden sporadischen Parkinson-Krankheit in Verbindung gebracht.

  21060011   SNCA-Variante im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit und dem Alpha-Synuclein-Spiegel im Plasma.

  21425343   Replikation von MAPT und SNCA, jedoch nicht von PARK16-18, als Anfälligkeitsgene für die Parkinson-Krankheit.

  21738487   Webbasierte genomweite Assoziationsstudie identifiziert zwei neue Loci und eine wesentliche genetische Komponente für die Parkinson-Krankheit.

  21812969   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert Kandidatengene für die Parkinson-Krankheit in einer aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  21876681   Eine genomweite Gen-Umwelt-Studie identifiziert das Glutamatrezeptor-Gen GRIN2A durch Interaktion mit Kaffee als Modifikatorgen für die Parkinson-Krankheit.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  22425546   SNCA-Polymorphismen, Rauchen und sporadische Parkinson-Krankheit auf Japanisch.

  22839974   Die Variante UCHL1 S18Y ist in Japan ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.

  22892372   Verwendung einer genomweiten Analyse komplexer Merkmale zur Quantifizierung der „fehlenden Erblichkeit“ bei der Parkinson-Krankheit.

  24511991   Identifizierung eines neuartigen Parkinson-Krankheits-Locus mittels einer stratifizierten genomweiten Assoziationsstudie.

  24514572   Zusammenhang zwischen Parkinson-Risikoorten und leichten Parkinson-Symptomen bei älteren Menschen.

  25129240   SNCA-Varianten rs2736990 und rs356220 als Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit, jedoch nicht für amyotrophe Lateralsklerose und Multisystematrophie in einer chinesischen Bevölkerung.

  26208350   Genetische Varianten von SNCA sind in einer chinesischen Bevölkerung mit der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit verbunden, nicht jedoch mit Amyotropher Lateralsklerose oder Multisystematrophie.

  26732583   Die Analyse des Zusammenhangs zwischen SNCA-, HUSEYO- und CSMD1-Genvarianten und der Parkinson-Krankheit in der iranischen Bevölkerung.

  26773131   FINEMAP: effiziente Variablenauswahl anhand zusammenfassender Daten aus genomweiten Assoziationsstudien.

  26942037   Genetisches Profil, Umweltexposition und ihre Wechselwirkung bei der Parkinson-Krankheit.

  27699750   [Häufigkeit von Einzelnukleotidpolymorphismen und Alpha-Synuclein-Haplotypen im Zusammenhang mit sporadischer Parkinson-Krankheit in der mexikanischen Bevölkerung].

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  29652634   Neue Anwendungen der Genom-Editierungstechnologie zur Untersuchung der Funktionalität von GWAS-assoziierten Varianten für komplexe Merkmale.

  30410434   Eine umfassende Analyse des Zusammenhangs zwischen SNCA-Polymorphismen und dem Risiko der Parkinson-Krankheit.

  31189032   Demenz mit Lewy-Körpern: GBA1-Mutationen sind mit dem Alpha-Synuclein-Profil der Liquor cerebrospinalis verbunden.

  31681140   Genetische und Umweltfaktoren, die zur Parkinson-Krankheit beitragen: Eine Fall-Kontroll-Studie in der zypriotischen Bevölkerung.

  31863812   Zusammenhang zwischen SNCA rs356220-Polymorphismus und Parkinson-Krankheit: Eine Metaanalyse.