Información de SNP rs356220

Investigaciones y publicaciones:

  15637659   Patrones de desequilibrio de ligamiento y transferibilidad de tagSNP entre poblaciones europeas.

  19771175   Las variantes genéticas del gen de la alfa-sinucleína SNCA están asociadas con atrofia multisistémica.

  20070850   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma que los SNP en SNCA y la región MAPT son factores de riesgo comunes para la enfermedad de Parkinson.

  20711177   La variación genética común en la región HLA se asocia con la enfermedad de Parkinson esporádica de aparición tardía.

  21060011   Variante SNCA asociada con la enfermedad de Parkinson y el nivel plasmático de alfa-sinucleína.

  21425343   Replicación de MAPT y SNCA, pero no de PARK16-18, como genes de susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson.

  21738487   Un estudio de asociación de todo el genoma basado en la web identifica dos loci novedosos y un componente genético sustancial para la enfermedad de Parkinson.

  21812969   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica genes candidatos para la enfermedad de Parkinson en una población judía asquenazí.

  21876681   Un estudio genético-ambiental de todo el genoma identifica el gen del receptor de glutamato GRIN2A como un gen modificador de la enfermedad de Parkinson a través de la interacción con el café.

  22086882   No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.

  22425546   Polimorfismos SNCA, tabaquismo y enfermedad de Parkinson esporádica en japoneses.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y es un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson en Japón.

  24511991   Identificación de un nuevo locus de la enfermedad de Parkinson mediante un estudio de asociación estratificado de todo el genoma.

  24514572   Asociación de loci de riesgo de la enfermedad de Parkinson con signos parkinsonianos leves en personas mayores.

  25129240   Variantes SNCA rs2736990 y rs356220 como factores de riesgo para la enfermedad de Parkinson, pero no para la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia multisistémica en una población china.

  26208350   Las variantes genéticas de SNCA están asociadas con la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson, pero no con la esclerosis lateral amiotrófica o la atrofia sistémica múltiple en una población china.

  26732583   El análisis de la asociación entre las variantes de los genes SNCA, HUSEYO y CSMD1 y la enfermedad de Parkinson en la población iraní.

  26773131   FINEMAP: selección eficiente de variables utilizando datos resumidos de estudios de asociación de todo el genoma.

  26942037   Perfil genético, exposición ambiental y su interacción en la enfermedad de Parkinson.

  27699750   Frecuencia de polimorfismos de un solo nucleótido y haplotipos de alfa-sinucleína asociados a la enfermedad de Parkinson esporádica en la población mexicana.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  29652634   Aplicaciones emergentes de la tecnología de edición del genoma para examinar la funcionalidad de variantes asociadas a GWAS en busca de rasgos complejos.

  30410434   Un análisis completo de la asociación entre los polimorfismos SNCA y el riesgo de enfermedad de Parkinson.

  31189032   Demencia con cuerpos de Lewy: las mutaciones de GBA1 se asocian con el perfil de alfa-sinucleína del líquido cefalorraquídeo.

  31681140   Factores genéticos y ambientales que contribuyen a la enfermedad de Parkinson: un estudio de casos y controles en la población chipriota.

  31863812   Asociación entre el polimorfismo SNCA rs356220 y la enfermedad de Parkinson: un metanálisis.

  22892372   Uso del análisis de rasgos integrado de todo el genoma para cuantificar la "heredabilidad faltante" en la enfermedad de Parkinson.