Informations sur les SNP rs356220

Recherche et publications:

  15637659   Modèles de déséquilibre de liaison et transférabilité du tagSNP parmi les populations européennes.

  20711177   Une variation génétique courante dans la région HLA est associée à la maladie de Parkinson sporadique à apparition tardive.

  21425343   Réplication de MAPT et SNCA, mais pas de PARK16-18, en tant que gènes de susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22425546   Polymorphismes SNCA, tabagisme et maladie de Parkinson sporadique en japonais.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y est un facteur de risque de la maladie de Parkinson au Japon.

  24514572   Association des locus de risque de la maladie de Parkinson avec de légers signes parkinsoniens chez les personnes âgées.

  26942037   Profil génétique, exposition environnementale et leur interaction dans la maladie de Parkinson.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  29652634   Applications émergentes de la technologie d’édition du génome pour examiner la fonctionnalité des variantes associées à GWAS pour des caractères complexes.

  31681140   Facteurs génétiques et environnementaux contribuant à la maladie de Parkinson : une étude cas-témoins dans la population chypriote.

  31863812   Association entre le polymorphisme SNCA rs356220 et la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  19771175   Genome-wide association study confirms SNPs in SNCA and the MAPT region as common risk factors for Parkinson disease.

  20070850   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les SNP de la SNCA et de la région MAPT comme facteurs de risque courants de la maladie de Parkinson.

  21060011   Variante SNCA associée à la maladie de Parkinson et au taux plasmatique d'alpha-synucléine.

  26773131   FINEMAP : sélection efficace de variables à l'aide de données récapitulatives provenant d'études d'association à l'échelle du génome.

  31189032   Démence à corps de Lewy : les mutations GBA1 sont associées au profil d'alpha-synucléine du liquide céphalo-rachidien.

  21738487   Une étude d'association basée sur Internet à l'échelle du génome identifie deux nouveaux loci et une composante génétique importante de la maladie de Parkinson.

  21812969   Une étude d'association pangénomique identifie des gènes candidats pour la maladie de Parkinson dans une population juive ashkénaze.

  21876681   Une étude de l'environnement génétique à l'échelle du génome identifie le gène du récepteur du glutamate GRIN2A comme gène modificateur de la maladie de Parkinson par interaction avec le café.

  22892372   Utilisation de l'analyse intégrée des traits à l'échelle du génome pour quantifier « l'héritabilité manquante » dans la maladie de Parkinson.

  26208350   Les variantes génétiques SNCA sont associées à une susceptibilité à la maladie de Parkinson mais pas à la sclérose latérale amyotrophique ou à l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  26732583   Analyse de l'association entre les variantes des gènes SNCA, HUSEYO et CSMD1 et la maladie de Parkinson dans une population iranienne.

  30410434   Analyse complète de la relation entre les polymorphismes SNCA et le risque de maladie de Parkinson.

  24511991   Identification d'un nouveau locus de la maladie de Parkinson à l'aide d'une étude d'association stratifiée à l'échelle du génome.

  25129240   Variantes SNCA rs2736990 et rs356220 comme facteurs de risque de la maladie de Parkinson, mais pas de sclérose latérale amyotrophique et d'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  27699750   Fréquence des polymorphismes mononucléotidiques et des haplotypes d'alpha-synucléine associés à la maladie de Parkinson sporadique dans une population mexicaine.