Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs3194051

RS3194051

Норма аллель: AA

Зміна альфа-ланцюга рецептора інтерлейкіну 7 (IL7R) впливає на ризик розсіяного склерозу.

Поліморфізм rs3194051 пов'язаний із такими розділами:

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...


Дослідження та публікації:

  15674389   Два гени, що кодують імунорегуляторні молекули (LAG3 та IL7R), надають сприйнятливість до розсіяного склерозу.

  17554260   Надійні асоціації чотирьох нових ділянок хромосом з повногогеномного аналізу діабету 1 типу.

  17660816   Зміна альфа-ланцюга рецептора інтерлейкіну 7 (IL7R) впливає на ризик розсіяного склерозу.

  19221116   Використання генетичного ізоляту для ідентифікації варіантів рідкісних захворювань: C7 на 5p, пов’язаних із РС.

  19359276   Ідентифікація сімейства AF4/FMR2, член 3 (AFF3) як нового локусу сприйнятливості до ревматоїдного артриту та підтвердження двох інших пан-аутоімунних генів сприйнятливості.

  21297633   Мета-аналіз ідентифікує 29 додаткових локусів ризику виразкового коліту, збільшивши кількість підтверджених асоціацій до 47.

  21875636   Асоціації між однонуклеотидними поліморфізмами та гаплотипами в генах цитокінів і рецепторів цитокінів та імунітетом до вакцинації проти кору.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24728327   Варіації зародкової лінії в генах сприйнятливості до раку в здоровій, родово різноманітній когорті: наслідки для секвенування індивідуального геному.

  24911414   Алель-специфічне метилювання відбувається в генетичних варіантах, пов’язаних зі складним захворюванням.

  28446795   Варіанти в гені IL7RA надають сприйнятливість до розсіяного склерозу в європеоїдних: докази на основі 9734 випадків і 10436 контрольних.

  28487959   Ідентифікація шести поліморфізмів як нових локусів сприйнятливості до ішемічного або геморагічного інсульту за допомогою досліджень асоціації на рівні екзома.

  29742149   Поліморфізм IL7RA rs6897932 пов’язаний із прогресуванням фіброзу печінки у пацієнтів із хронічним гепатитом С: схема повторних вимірювань.

  31817502   Шкідливі та онкогенні мутації в IL7RA.

  32111053   Асоціація фенотипів розсіяного склерозу з однонуклеотидними поліморфізмами генів IL7R, LAG3 і CD40 у популяції Йорданії: дослідження генотип-фенотип.

  35907923   Дисфункція осі IL-7/IL7R у дорослих з важкою позалікарняною пневмонією (CAP): перехресне дослідження.

  23818875   Allele-specific methylation occurs at genetic variants associated with complex disease.

  19956108   Аналіз 55 аутоімунних захворювань і локусів діабету II типу: подальше підтвердження хромосом 4q27, 12q13.2 і 12q24.13 як локусів діабету I типу та підтримка нового локусу 12q13.3-q14.1.

  18563381   Дослідження зв'язку між локусом CAPSL-IL7R і діабетом 1 типу.

  25236396   Зв'язок між поліморфізмом IL7RA та успішною терапією проти ВГС у пацієнтів з коінфекцією ВІЛ/ВГС.

  26123260   Зв'язок між поліморфізмом IL7R і важким захворюванням печінки у пацієнтів з коінфекцією ВІЛ/ВГС: перехресне дослідження.

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

ОКР обсесивно-компульсивний розлад генетичний

Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка