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SNP-Informationen rs3194051

RS3194051

Normales Allel: AA

Eine Veränderung der Alpha-Kette des Interleukin-7-Rezeptors (IL7R) beeinflusst das Risiko für Multiple Sklerose.

Polymorphismus rs3194051 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Ist Multiple Sklerose eine Erbkrankheit

Das Vorhandensein von Läsionen im Gehirn und Rückenmark weist auf Multiple Sklerose hin, eine...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15674389   Zwei Gene, die für immunregulatorische Moleküle kodieren (LAG3 und IL7R), verleihen die Anfälligkeit für Multiple Sklerose.

  17554260   Robuste Assoziationen von vier neuen Chromosomenregionen aus genomweiten Analysen von Typ-1-Diabetes.

  17660816   Eine Variation der Interleukin-7-Rezeptor-Alpha-Kette (IL7R) beeinflusst das Risiko für Multiple Sklerose.

  18563381   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen dem CAPSL-IL7R-Locus und Typ-1-Diabetes.

  19221116   Verwendung eines genetischen Isolats zur Identifizierung seltener Krankheitsvarianten: C7 auf 5p im Zusammenhang mit MS.

  19359276   Identifizierung der AF4/FMR2-Familie, Mitglied 3 (AFF3), als neuartiger Anfälligkeitsort für rheumatoide Arthritis und Bestätigung von zwei weiteren Pan-Autoimmun-Anfälligkeitsgenen.

  19956108   Analyse von 55 Autoimmunerkrankungen und Typ-II-Diabetes-Loci: weitere Bestätigung der Chromosomen 4q27, 12q13.2 und 12q24.13 als Typ-I-Diabetes-Loci und Unterstützung für einen neuen Locus, 12q13.3-q14.1.

  21297633   Die Metaanalyse identifiziert 29 zusätzliche Risikoorte für Colitis ulcerosa, wodurch sich die Zahl der bestätigten Assoziationen auf 47 erhöht.

  21875636   Zusammenhänge zwischen Einzelnukleotidpolymorphismen und Haplotypen in Zytokin- und Zytokinrezeptorgenen und der Immunität gegen Masernimpfung.

  23818875   DeepSAGE deckt genetische Varianten auf, die mit alternativer Polyadenylierung und Expression kodierender und nichtkodierender Transkripte verbunden sind.

  24033266   Ein systematischer Ansatz zur Bewertung der klinischen Bedeutung genetischer Varianten.

  24728327   Keimbahnvariation in Krebsanfälligkeitsgenen in einer gesunden Kohorte mit vielfältiger Abstammung: Auswirkungen auf die individuelle Genomsequenzierung.

  24911414   Allelspezifische Methylierung tritt bei genetischen Varianten auf, die mit komplexen Erkrankungen verbunden sind.

  25236396   Zusammenhang zwischen IL7RA-Polymorphismen und der erfolgreichen Therapie gegen HCV bei HIV/HCV-koinfizierten Patienten.

  26123260   Zusammenhang zwischen IL7R-Polymorphismen und schwerer Lebererkrankung bei HIV/HCV-koinfizierten Patienten: eine Querschnittsstudie.

  28446795   Varianten im IL7RA-Gen führen bei Kaukasiern zu einer Anfälligkeit für Multiple Sklerose: Beweise basieren auf 9734 Fällen und 10436 Kontrollen.

  28487959   Identifizierung von sechs Polymorphismen als neue Anfälligkeitsorte für ischämischen oder hämorrhagischen Schlaganfall durch exomweite Assoziationsstudien.

  29742149   Der IL7RA-RS6897932-Polymorphismus ist mit dem Fortschreiten der Leberfibrose bei Patienten mit chronischer Hepatitis C verbunden: Design wiederholter Messungen.

  31817502   Schädliche und onkogene Mutationen im IL7RA.

  32111053   Assoziation von Multiple-Sklerose-Phänotypen mit einzelnen Nukleotidpolymorphismen der IL7R-, LAG3- und CD40-Gene in einer jordanischen Bevölkerung: Eine Genotyp-Phänotyp-Studie.

  35907923   Funktionsstörung der IL-7/IL7R-Achse bei Erwachsenen mit schwerer ambulant erworbener Pneumonie (CAP): eine Querschnittsstudie.

Demenz ist genetisch bedingt

Demenz wird als Syndrom und nicht als Einzelerkrankung charakterisiert. Personen mit früh...

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

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