Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs3194051

RS3194051

Норма аллель: AA

Изменение альфа-цепи рецептора интерлейкина 7 (IL7R) влияет на риск рассеянного склероза.

Полиморфизм rs3194051 связан с такими разделами:

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...


Исследования и публикации:

  15674389   Два гена, кодирующие иммунорегуляторные молекулы (LAG3 и IL7R), определяют предрасположенность к рассеянному склерозу.

  17554260   Надежные ассоциации четырех новых участков хромосом в результате полногеномного анализа диабета 1 типа.

  17660816   Вариации альфа-цепи рецептора интерлейкина 7 (IL7R) влияют на риск рассеянного склероза.

  18563381   Исследование связи локуса CAPSL-IL7R и диабета 1 типа.

  19221116   Использование генетического изолята для выявления редких вариантов заболевания: C7 на 5p, связанного с рассеянным склерозом.

  19359276   Идентификация члена 3 семейства AF4/FMR2 (AFF3) как нового локуса предрасположенности к ревматоидному артриту и подтверждение двух дополнительных генов панаутоиммунной предрасположенности.

  19956108   Анализ 55 локусов аутоиммунных заболеваний и диабета II типа: дальнейшее подтверждение хромосом 4q27, 12q13.2 и 12q24.13 как локусов диабета I типа, а также поддержка нового локуса 12q13.3-q14.1.

  21297633   Метаанализ идентифицирует 29 дополнительных локусов риска язвенного колита, увеличивая количество подтвержденных ассоциаций до 47.

  21875636   Ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами и гаплотипами в генах цитокинов и цитокиновых рецепторов и иммунитетом к вакцинации против кори.

  23818875   DeepSAGE выявляет генетические варианты, связанные с альтернативным полиаденилированием и экспрессией кодирующих и некодирующих транскриптов.

  24033266   Систематический подход к оценке клинической значимости генетических вариантов.

  24728327   Вариации зародышевой линии генов предрасположенности к раку в здоровой когорте с разнообразными предками: значение для индивидуального секвенирования генома.

  24911414   Аллель-специфическое метилирование происходит при генетических вариантах, связанных со сложным заболеванием.

  25236396   Связь между полиморфизмом IL7RA и успешной терапией вируса гепатита С у пациентов с коинфекцией ВИЧ/ВГС.

  26123260   Связь между полиморфизмом IL7R и тяжелым заболеванием печени у пациентов с коинфекцией ВИЧ/ВГС: поперечное исследование.

  28446795   Варианты гена IL7RA определяют предрасположенность к рассеянному склерозу у представителей европеоидной расы: данные основаны на 9734 случаях и 10436 контрольных группах.

  28487959   Идентификация шести полиморфизмов как новых локусов восприимчивости к ишемическому или геморрагическому инсульту с помощью полноэкзомных ассоциативных исследований.

  29742149   Полиморфизм IL7RA rs6897932 связан с прогрессированием фиброза печени у пациентов с хроническим гепатитом С: дизайн повторных измерений.

  31817502   Вредные и онкогенные мутации IL7RA.

  32111053   Ассоциация фенотипов рассеянного склероза с однонуклеотидными полиморфизмами генов IL7R, LAG3 и CD40 в иорданской популяции: исследование генотипа-фенотипа.

  35907923   Дисфункция оси IL-7/IL7R у взрослых с тяжелой внебольничной пневмонией (ВП): поперечное исследование.

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

Является ли обсессивно-компульсивное расстройство ОКР генетическим

Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) — это состояние психического здоровья,...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка