Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2736990

RS2736990

Норма аллель: AA

Варіанти SNCA rs2736990 пов'язані з дворазовим збільшенням ймовірності хвороби Паркінсона.

Поліморфізм rs2736990 пов'язаний із такими розділами:

Паркінсон – генетична хвороба

Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...


Дослідження та публікації:

  15637659   Шаблони нерівноважних зв’язків і передача tagSNP серед європейських популяцій.

  19915575   Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.

  20070850   Дослідження загальногеномних асоціацій підтверджує, що SNPs у SNCA та регіоні MAPT є загальними факторами ризику хвороби Паркінсона.

  20961626   Î±-синуклеїн і дофамін на перехресті хвороби Паркінсона.

  21058943   Реплікація асоціацій GWAS для GAK і MAPT при хворобі Паркінсона.

  21060011   Варіант SNCA, пов’язаний із хворобою Паркінсона та рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.

  21248740   Загальногеномне дослідження асоціацій підтверджує існуючі локуси ризику хвороби Паркінсона серед голландців.

  21412835   Поширені варіанти локусів PARK і споріднених генів і хвороби Паркінсона.

  21425343   Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.

  21498636   «Плейотропне сканування геному» визначає область HNF1A як новий локус сприйнятливості до раку підшлункової залози.

  21953863   Асоціація SNCA з Паркінсоном: реплікація в дослідженні біомаркерів Гарвардського центру NeuroDiscovery.

  22425546   Поліморфізм SNCA, куріння та спорадична хвороба Паркінсона японською мовою.

  22839974   Варіант UCHL1 S18Y є фактором ризику хвороби Паркінсона в Японії.

  22912757   Оцінка ролі варіантів SNCA у виживанні без неврологічних захворювань.

  24868370   Генетичні зміни людини та хвороба Паркінсона.

  25129240   Варіанти SNCA rs2736990 і rs356220 як фактори ризику хвороби Паркінсона, але не бічного аміотрофічного склерозу та множинної системної атрофії в китайській популяції.

  26208350   Генетичні варіанти SNCA пов’язані зі схильністю до хвороби Паркінсона, але не до бокового аміотрофічного склерозу чи множинної системної атрофії у китайського населення.

  27628759   Динаміка транскрипції в підсилювачах мозку: від функціональної спеціалізації до нейродегенерації.

  28676755   Варіанти гена SNCA пов’язані з ризиком розвитку хвороби Паркінсона та когнітивними симптомами у бразильській вибірці.

  28844730   Асоціація між поліморфізмом SNCA rs2736990 і хворобою Паркінсона: мета-аналіз.

  28927418   Систематичний огляд та інтегративний підхід до розшифровки загального молекулярного зв’язку між реакцією на леводопа та хворобою Паркінсона.

  30410434   Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.

  22086882   Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.

  22025277   Генетичні варіанти α-синуклеїну не пов'язані з есенціальним тремором.

  27699750   Частота однонуклеотидних поліморфізмів та гаплотипів альфа-синуклеїну, пов'язаних із спорадичною хворобою Паркінсона у мексиканській популяції.

Розсіяний склероз є спадковим захворюванням

Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...

Деменція є генетичною

Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...

Хвороба Альцгеймера є спадковою

Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка