Норма аллель: AA
Варіанти SNCA rs2736990 пов'язані з дворазовим збільшенням ймовірності хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs2736990 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
15637659 Шаблони нерівноважних зв’язків і передача tagSNP серед європейських популяцій.
19915575 Дослідження пов’язаних геномів виявило генетичний ризик, що лежить в основі хвороби Паркінсона.
20961626 α-синуклеїн і дофамін на перехресті хвороби Паркінсона.
21058943 Реплікація асоціацій GWAS для GAK і MAPT при хворобі Паркінсона.
21060011 Варіант SNCA, пов’язаний із хворобою Паркінсона та рівнем альфа-синуклеїну в плазмі.
21412835 Поширені варіанти локусів PARK і споріднених генів і хвороби Паркінсона.
21425343 Реплікація MAPT і SNCA, але не PARK16-18, як генів сприйнятливості до хвороби Паркінсона.
22425546 Поліморфізм SNCA, куріння та спорадична хвороба Паркінсона японською мовою.
22839974 Варіант UCHL1 S18Y є фактором ризику хвороби Паркінсона в Японії.
22912757 Оцінка ролі варіантів SNCA у виживанні без неврологічних захворювань.
24868370 Генетичні зміни людини та хвороба Паркінсона.
27628759 Динаміка транскрипції в підсилювачах мозку: від функціональної спеціалізації до нейродегенерації.
28844730 Асоціація між поліморфізмом SNCA rs2736990 і хворобою Паркінсона: мета-аналіз.
30410434 Комплексний аналіз зв’язку між поліморфізмом SNCA та ризиком хвороби Паркінсона.
22086882 Немає зв'язку між алелями хвороби Паркінсона та ризиком меланоми.
22025277 Генетичні варіанти α-синуклеїну не пов'язані з есенціальним тремором.