Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2736990

RS2736990

Норма аллель: AA

Варианты SNCA rs2736990 связан с двукратным увеличением вероятности болезни Паркинсона.

Полиморфизм rs2736990 связан с такими разделами:

Паркинсон – генетическое заболевание

Заболевание, которое постепенно прогрессирует в нервной системе, известно как болезнь Паркинсона....


Исследования и публикации:

  15637659   Паттерны неравновесия по сцеплению и переносимость tagSNP среди европейского населения.

  19915575   Полногеномное исследование ассоциаций выявило генетический риск, лежащий в основе болезни Паркинсона.

  20070850   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает, что SNP в SNCA и регионе MAPT являются общими факторами риска болезни Паркинсона.

  20961626   β-Синуклеин и дофамин на перекрестке болезни Паркинсона.

  21058943   Репликация ассоциаций GWAS для GAK и MAPT при болезни Паркинсона.

  21060011   Вариант SNCA связан с болезнью Паркинсона и уровнем альфа-синуклеина в плазме.

  21248740   Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.

  21412835   Распространенные варианты локусов PARK и родственных генов и болезнь Паркинсона.

  21425343   Репликация MAPT и SNCA, но не PARK16-18, как генов предрасположенности к болезни Паркинсона.

  21498636   Полногеномное «сканирование плейотропии» идентифицирует регион HNF1A как новый локус предрасположенности к раку поджелудочной железы.

  21953863   Ассоциация SNCA с Паркинсоном: репликация в исследовании биомаркеров Гарвардского центра NeuroDiscovery.

  22025277   Генетические варианты α-синуклеина не связаны с эссенциальным тремором.

  22086882   Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.

  22425546   Полиморфизмы SNCA, курение и спорадическая болезнь Паркинсона у японцев.

  22839974   Вариант UCHL1 S18Y является фактором риска болезни Паркинсона в Японии.

  22912757   Оценка роли вариантов SNCA в выживании без неврологических заболеваний.

  24868370   Генетическая изменчивость человека и болезнь Паркинсона.

  25129240   Варианты SNCA rs2736990 и rs356220 как факторы риска болезни Паркинсона, но не бокового амиотрофического склероза и атрофии множественной системы в китайской популяции.

  26208350   Генетические варианты SNCA связаны с предрасположенностью к болезни Паркинсона, но не к боковому амиотрофическому склерозу или атрофии множественной системы в популяции Китая.

  27628759   Транскрипционная динамика усилителей мозга: от функциональной специализации к нейродегенерации.

  27699750   Частота однонуклеотидных полиморфизмов и гаплотипов альфа-синуклеина, связанных со спорадической болезнью Паркинсона в мексиканской популяции.

  28676755   Варианты гена SNCA связаны с риском болезни Паркинсона и когнитивными симптомами в бразильской выборке.

  28844730   Связь между полиморфизмом SNCA rs2736990 и болезнью Паркинсона: метаанализ.

  28927418   Систематический обзор и интегративный подход для расшифровки общей молекулярной связи между реакцией на леводопа и болезнью Паркинсона.

  30410434   Комплексный анализ связи между полиморфизмом SNCA и риском болезни Паркинсона.

Является ли рассеянный склероз наследственным заболеванием

Наличие поражений головного и спинного мозга указывает на рассеянный склероз — состояние, при...

Деменция передается по наследству

Деменция характеризуется как синдром, а не отдельное заболевание. Лица с ранним началом болезни...

Болезнь Альцгеймера передается по наследству

Болезнь Альцгеймера — дегенеративное заболевание головного мозга, вызывающее деменцию, приводящую к...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка