Норма аллель: AA
Варианты SNCA rs2736990 связан с двукратным увеличением вероятности болезни Паркинсона.
Полиморфизм rs2736990 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
15637659 Паттерны неравновесия по сцеплению и переносимость tagSNP среди европейского населения.
20961626 β-Синуклеин и дофамин на перекрестке болезни Паркинсона.
21058943 Репликация ассоциаций GWAS для GAK и MAPT при болезни Паркинсона.
21060011 Вариант SNCA связан с болезнью Паркинсона и уровнем альфа-синуклеина в плазме.
21248740 Полногеномное исследование ассоциации подтверждает существующие локусы риска БП среди голландцев.
21412835 Распространенные варианты локусов PARK и родственных генов и болезнь Паркинсона.
21425343 Репликация MAPT и SNCA, но не PARK16-18, как генов предрасположенности к болезни Паркинсона.
22025277 Генетические варианты α-синуклеина не связаны с эссенциальным тремором.
22086882 Никакой связи между аллелями болезни Паркинсона и риском развития меланомы нет.
22425546 Полиморфизмы SNCA, курение и спорадическая болезнь Паркинсона у японцев.
22839974 Вариант UCHL1 S18Y является фактором риска болезни Паркинсона в Японии.
22912757 Оценка роли вариантов SNCA в выживании без неврологических заболеваний.
24868370 Генетическая изменчивость человека и болезнь Паркинсона.
27628759 Транскрипционная динамика усилителей мозга: от функциональной специализации к нейродегенерации.
28844730 Связь между полиморфизмом SNCA rs2736990 и болезнью Паркинсона: метаанализ.
30410434 Комплексный анализ связи между полиморфизмом SNCA и риском болезни Паркинсона.