SNP-Informationen rs2736990

Forschung und Veröffentlichungen:

  15637659   Kopplungsungleichgewichtsmuster und tagSNP-Übertragbarkeit zwischen europäischen Populationen.

  19915575   Genomweite Assoziationsstudie deckt genetisches Risiko auf, das der Parkinson-Krankheit zugrunde liegt.

  20070850   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt SNPs in SNCA und der MAPT-Region als häufige Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit.

  20961626   Î±-Synuclein und Dopamin am Scheideweg der Parkinson-Krankheit.

  21058943   Replikation von GWAS-Assoziationen für GAK und MAPT bei der Parkinson-Krankheit.

  21060011   SNCA-Variante im Zusammenhang mit der Parkinson-Krankheit und dem Alpha-Synuclein-Spiegel im Plasma.

  21248740   Genomweite Assoziationsstudie bestätigt das Vorhandensein von PD-Risikoorten bei den Niederländern.

  21412835   Häufige Varianten in PARK-Loci und verwandten Genen sowie der Parkinson-Krankheit.

  21425343   Replikation von MAPT und SNCA, jedoch nicht von PARK16-18, als Anfälligkeitsgene für die Parkinson-Krankheit.

  21498636   Genomweiter „Pleiotropie-Scan“ identifiziert die HNF1A-Region als neuartigen Anfälligkeitsort für Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  21953863   Zusammenhang zwischen SNCA und Parkinson: Replikation in der Biomarker-Studie des Harvard NeuroDiscovery Center.

  22025277   Genetische Varianten von α-Synuclein sind nicht mit essentiellem Tremor verbunden.

  22086882   Kein Zusammenhang zwischen Parkinson-Krankheits-Allelen und dem Melanomrisiko.

  22425546   SNCA-Polymorphismen, Rauchen und sporadische Parkinson-Krankheit auf Japanisch.

  22839974   Die Variante UCHL1 S18Y ist in Japan ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit.

  22912757   Bewertung der Rolle von SNCA-Varianten beim Überleben ohne neurologische Erkrankung.

  24868370   Menschliche genetische Variation und Parkinson-Krankheit.

  25129240   SNCA-Varianten rs2736990 und rs356220 als Risikofaktoren für die Parkinson-Krankheit, jedoch nicht für amyotrophe Lateralsklerose und Multisystematrophie in einer chinesischen Bevölkerung.

  26208350   Genetische Varianten von SNCA sind in einer chinesischen Bevölkerung mit der Anfälligkeit für die Parkinson-Krankheit verbunden, nicht jedoch mit Amyotropher Lateralsklerose oder Multisystematrophie.

  27628759   Transkriptionsdynamik bei Brain Enhancers: von der funktionellen Spezialisierung zur Neurodegeneration.

  27699750   [Häufigkeit von Einzelnukleotidpolymorphismen und Alpha-Synuclein-Haplotypen im Zusammenhang mit sporadischer Parkinson-Krankheit in der mexikanischen Bevölkerung].

  28676755   Varianten im SNCA-Gen sind in einer brasilianischen Stichprobe mit dem Parkinson-Risiko und kognitiven Symptomen verbunden.

  28844730   Zusammenhang zwischen SNCA rs2736990-Polymorphismus und der Parkinson-Krankheit: eine Metaanalyse.

  28927418   Eine systematische Überprüfung und ein integrativer Ansatz zur Entschlüsselung des gemeinsamen molekularen Zusammenhangs zwischen der Levodopa-Reaktion und der Parkinson-Krankheit.

  30410434   Eine umfassende Analyse des Zusammenhangs zwischen SNCA-Polymorphismen und dem Risiko der Parkinson-Krankheit.