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Informazioni sugli SNP rs2736990

Allele normale: AA

Le varianti SNCA rs2736990 sono associate a una probabilità due volte maggiore di malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs2736990 è correlato ad argomenti come questo:

Malattia di Parkinson


Ricerca e pubblicazioni:

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  19915575   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela il rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

  20070850   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma gli SNP nella regione SNCA e nella regione MAPT come fattori di rischio comuni per la malattia di Parkinson.

  20961626   α-sinucleina e dopamina al crocevia del morbo di Parkinson.

  21058943   Replica delle associazioni GWAS per GAK e MAPT nella malattia di Parkinson.

  21060011   Variante SNCA associata alla malattia di Parkinson e al livello plasmatico di alfa-sinucleina.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi

  21412835   Varianti comuni nei loci PARK e geni correlati e malattia di Parkinson.

  21425343   Replicazione di MAPT e SNCA, ma non di PARK16-18, come geni di suscettibilità per la malattia di Parkinson.

  21498636   La \

  21953863   Associazione della SNCA con il Parkinson: replica nello studio sui biomarcatori dell'Harvard NeuroDiscovery Center

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  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

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  22912757   Valutazione del ruolo delle varianti SNCA nella sopravvivenza senza malattia neurologica.

  24868370   Variazione genetica umana e malattia di Parkinson.

  27628759   Dinamiche trascrizionali nei potenziatori cerebrali: dalla specializzazione funzionale alla neurodegenerazione.

  28676755   Varianti nel gene SNCA sono associate al rischio di malattia di Parkinson e ai sintomi cognitivi in u200bu200bun campione brasiliano.

  28844730   Associazione tra polimorfismo SNCA rs2736990 e malattia di Parkinson: una meta-analisi.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

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