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Informazioni sugli SNP rs2736990

RS2736990

Allele normale: AA

Le varianti SNCA rs2736990 sono associate a una probabilità due volte maggiore di malattia di Parkinson.

Il polimorfismo rs2736990 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

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  19915575   Uno studio di associazione sull’intero genoma rivela il rischio genetico alla base della malattia di Parkinson.

  20070850   Uno studio di associazione sull’intero genoma conferma gli SNP nella regione SNCA e nella regione MAPT come fattori di rischio comuni per la malattia di Parkinson.

  20961626   α-sinucleina e dopamina al crocevia del morbo di Parkinson.

  21058943   Replica delle associazioni GWAS per GAK e MAPT nella malattia di Parkinson.

  21060011   Variante SNCA associata alla malattia di Parkinson e al livello plasmatico di alfa-sinucleina.

  21412835   Varianti comuni nei loci PARK e geni correlati e malattia di Parkinson.

  21425343   Replicazione di MAPT e SNCA, ma non di PARK16-18, come geni di suscettibilità per la malattia di Parkinson.

  22086882   Nessuna associazione tra alleli della malattia di Parkinson e rischio di melanoma.

  22425546   Polimorfismi SNCA, fumo e malattia di Parkinson sporadica in giapponese.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y è un fattore di rischio per la malattia di Parkinson in Giappone.

  22912757   Valutazione del ruolo delle varianti SNCA nella sopravvivenza senza malattia neurologica.

  24868370   Variazione genetica umana e malattia di Parkinson.

  27628759   Dinamiche trascrizionali nei potenziatori cerebrali: dalla specializzazione funzionale alla neurodegenerazione.

  28676755   Varianti nel gene SNCA sono associate al rischio di malattia di Parkinson e ai sintomi cognitivi in u200bu200bun campione brasiliano.

  28844730   Associazione tra polimorfismo SNCA rs2736990 e malattia di Parkinson: una meta-analisi.

  28927418   Una revisione sistematica e un approccio integrativo per decodificare il legame molecolare comune tra la risposta alla levodopa e la malattia di Parkinson.

  21248740   Uno studio di associazione sull'intero genoma conferma i loci di rischio di PD esistenti tra gli olandesi.

  21498636   La "scansione pleiotropica" dell'intero genoma identifica la regione HNF1A come un nuovo locus di suscettibilità al cancro del pancreas.

  21953863   Associazione della SNCA con il Parkinson: replica nello studio sui biomarcatori dell'Harvard NeuroDiscovery Center.

  22025277   Le varianti genetiche dell'α-sinucleina non sono associate al tremore essenziale.

  26208350   Le varianti genetiche della SNCA sono associate alla suscettibilità al morbo di Parkinson ma non alla sclerosi laterale amiotrofica o all'atrofia multisistemica in una popolazione cinese.

  30410434   Analisi completa della relazione tra polimorfismi SNCA e rischio di malattia di Parkinson.

  25129240   Varianti SNCA rs2736990 e rs356220 come fattori di rischio per la malattia di Parkinson ma non per la sclerosi laterale amiotrofica e l'atrofia multisistemica in una popolazione cinese.

  27699750   Frequenza dei polimorfismi a singolo nucleotide e degli aplotipi dell'alfa-sinucleina associati alla malattia di Parkinson sporadica in una popolazione messicana.

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