Informations sur les SNP rs2736990

Recherche et publications:

  15637659   Modèles de déséquilibre de liaison et transférabilité du tagSNP parmi les populations européennes.

  20961626   α-Synucléine et dopamine au carrefour de la maladie de Parkinson.

  21058943   Réplication des associations GWAS pour GAK et MAPT dans la maladie de Parkinson.

  21412835   Variantes courantes des locus PARK et des gènes associés et de la maladie de Parkinson.

  21425343   Réplication de MAPT et SNCA, mais pas de PARK16-18, en tant que gènes de susceptibilité à la maladie de Parkinson.

  22086882   Aucune association entre les allèles de la maladie de Parkinson et le risque de mélanome.

  22425546   Polymorphismes SNCA, tabagisme et maladie de Parkinson sporadique en japonais.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y est un facteur de risque de la maladie de Parkinson au Japon.

  22912757   Évaluation du rôle des variants SNCA dans la survie sans maladie neurologique.

  24868370   Variation génétique humaine et maladie de Parkinson.

  27628759   Dynamique transcriptionnelle chez Brain Enhancers : de la spécialisation fonctionnelle à la neurodégénérescence.

  28676755   Des variantes du gène SNCA sont associées au risque de maladie de Parkinson et aux symptômes cognitifs dans un échantillon brésilien.

  28844730   Association entre le polymorphisme SNCA rs2736990 et la maladie de Parkinson : une méta-analyse.

  28927418   Une revue systématique et une approche intégrative pour décoder le lien moléculaire commun entre la réponse à la lévodopa et la maladie de Parkinson.

  21060011   Variante SNCA associée à la maladie de Parkinson et au taux plasmatique d'alpha-synucléine.

  21248740   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme l'existence de loci de risque de MP chez les Néerlandais.

  21498636   L'analyse de pléiotropie à l'échelle du génome identifie la région HNF1A comme un nouveau locus de susceptibilité au cancer du pancréas.

  19915575   Une étude d'association pangénomique identifie le risque génétique sous-jacent à la maladie de Parkinson.

  20070850   Une étude d'association à l'échelle du génome confirme les SNP de la SNCA et de la région MAPT comme facteurs de risque courants de la maladie de Parkinson.

  21953863   Association de SNCA avec Parkinson : réplication dans l'étude sur les biomarqueurs du Harvard NeuroDiscovery Center.

  22025277   Les variantes génétiques de l'α-synucléine ne sont pas associées aux tremblements essentiels.

  26208350   Les variantes génétiques SNCA sont associées à une susceptibilité à la maladie de Parkinson mais pas à la sclérose latérale amyotrophique ou à l'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  30410434   Analyse complète de la relation entre les polymorphismes SNCA et le risque de maladie de Parkinson.

  25129240   Variantes SNCA rs2736990 et rs356220 comme facteurs de risque de la maladie de Parkinson, mais pas de sclérose latérale amyotrophique et d'atrophie multisystémique dans une population chinoise.

  27699750   Fréquence des polymorphismes mononucléotidiques et des haplotypes d'alpha-synucléine associés à la maladie de Parkinson sporadique dans une population mexicaine.