Alelo salvaje: AA
Las variantes SNCA rs2736990 se asocian con una probabilidad dos veces mayor de padecer la enfermedad de Parkinson.
El polimorfismo rs2736990 está relacionado con temas como este:
Investigaciones y publicaciones:
15637659 Patrones de desequilibrio de ligamiento y transferibilidad de tagSNP entre poblaciones europeas.
20961626 α-Sinucleína y dopamina en la encrucijada de la enfermedad de Parkinson.
21058943 Replicación de asociaciones GWAS para GAK y MAPT en la enfermedad de Parkinson.
21060011 Variante SNCA asociada con la enfermedad de Parkinson y el nivel plasmático de alfa-sinucleína.
21412835 Variantes comunes en loci PARK y genes relacionados y enfermedad de Parkinson.
22025277 Las variantes genéticas de α-sinucleína no están asociadas con el temblor esencial.
22086882 No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.
22425546 Polimorfismos SNCA, tabaquismo y enfermedad de Parkinson esporádica en japoneses.
22839974 La variante UCHL1 S18Y es un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson en Japón.
22912757 Evaluación del papel de las variantes SNCA en la supervivencia sin enfermedad neurológica.
24868370 Variación genética humana y enfermedad de Parkinson.
28844730 Asociación entre el polimorfismo SNCA rs2736990 y la enfermedad de Parkinson: un metanálisis.