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Información de SNP rs2736990

RS2736990

Alelo salvaje: AA

Las variantes SNCA rs2736990 se asocian con una probabilidad dos veces mayor de padecer la enfermedad de Parkinson.

El polimorfismo rs2736990 está relacionado con temas como este:

El parkinson es una enfermedad genética

Un trastorno que progresa gradualmente dentro del sistema nervioso se conoce como enfermedad de...


Investigaciones y publicaciones:

  15637659   Patrones de desequilibrio de ligamiento y transferibilidad de tagSNP entre poblaciones europeas.

  19915575   Un estudio de asociación de todo el genoma revela el riesgo genético subyacente a la enfermedad de Parkinson.

  20070850   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma que los SNP en SNCA y la región MAPT son factores de riesgo comunes para la enfermedad de Parkinson.

  20961626   Î±-Sinucleína y dopamina en la encrucijada de la enfermedad de Parkinson.

  21058943   Replicación de asociaciones GWAS para GAK y MAPT en la enfermedad de Parkinson.

  21060011   Variante SNCA asociada con la enfermedad de Parkinson y el nivel plasmático de alfa-sinucleína.

  21248740   Un estudio de asociación de todo el genoma confirma loci de riesgo de EP existentes entre los holandeses.

  21412835   Variantes comunes en loci PARK y genes relacionados y enfermedad de Parkinson.

  21425343   Replicación de MAPT y SNCA, pero no de PARK16-18, como genes de susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson.

  21953863   Asociación de SNCA con Parkinson: replicación en el estudio de biomarcadores del Harvard NeuroDiscovery Center.

  22025277   Las variantes genéticas de α-sinucleína no están asociadas con el temblor esencial.

  22086882   No hay asociación entre los alelos de la enfermedad de Parkinson y el riesgo de melanoma.

  22425546   Polimorfismos SNCA, tabaquismo y enfermedad de Parkinson esporádica en japoneses.

  22839974   La variante UCHL1 S18Y es un factor de riesgo para la enfermedad de Parkinson en Japón.

  22912757   Evaluación del papel de las variantes SNCA en la supervivencia sin enfermedad neurológica.

  24868370   Variación genética humana y enfermedad de Parkinson.

  25129240   Variantes SNCA rs2736990 y rs356220 como factores de riesgo para la enfermedad de Parkinson, pero no para la esclerosis lateral amiotrófica y la atrofia multisistémica en una población china.

  26208350   Las variantes genéticas de SNCA están asociadas con la susceptibilidad a la enfermedad de Parkinson, pero no con la esclerosis lateral amiotrófica o la atrofia sistémica múltiple en una población china.

  27628759   Dinámica transcripcional en potenciadores cerebrales: de la especialización funcional a la neurodegeneración.

  27699750   Frecuencia de polimorfismos de un solo nucleótido y haplotipos de alfa-sinucleína asociados a la enfermedad de Parkinson esporádica en la población mexicana.

  28676755   Las variantes del gen SNCA se asocian con el riesgo de enfermedad de Parkinson y los síntomas cognitivos en una muestra brasileña.

  28844730   Asociación entre el polimorfismo SNCA rs2736990 y la enfermedad de Parkinson: un metanálisis.

  28927418   Una revisión sistemática y un enfoque integrador para decodificar el vínculo molecular común entre la respuesta a la levodopa y la enfermedad de Parkinson.

  30410434   Un análisis completo de la asociación entre los polimorfismos SNCA y el riesgo de enfermedad de Parkinson.

  21498636   La "exploración de pleiotropía" de todo el genoma identifica la región HNF1A como un nuevo locus de susceptibilidad al cáncer de páncreas.

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