Інформація про SNP rs2289252

Дослідження та публікації:

  19552680   Поширені варіанти генів гемостазу та запалення та венозний тромбоз у людей похилого віку за результатами дослідження серцево-судинної системи.

  19682239   Реплікація висновків щодо асоціації генетичних варіацій у 24 генах гемостазу та ризику випадкового венозного тромбозу.

  20031567   Недоступний через помилку сервера

  20174595   Персоналізована медична допомога при порушеннях згортання крові.

  20352152   Асоціація загальних генетичних варіацій та ідіопатичної венозної тромбоемболії.

  21980494   Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.

  22633531   Поліморфізм F11 rs2289252 асоціюється з рівнями активності FXI і співвідношенням АЧТЧ у жінок з тромбозом.

  23124848   Короткий звіт: Однонуклеотидні поліморфізми у VKORC1 є факторами ризику системного червоного вовчака в азіатів.

  23150947   Поліморфізм одного нуклеотиду та ризик венозного тромбозу: результати когортного дослідження в Данії.

  23650146   Загальногеномне дослідження асоціації венозної тромбоемболії: розширені когорти досліджень серця та старіння в консорціумі геномної епідеміології (CHARGE).

  25091233   Асоціація поліморфізму F11 rs2289252 з тромбозом глибоких вен і спорідненими фенотипами в популяції Латвії.

  25341889   Мультилокусні генетичні оцінки ризику для оцінки ризику венозної тромбоемболії.

  25517908   Активність XI фактора згортання крові у пацієнток із спонтанним викиднем: наявність алелей ризику.

  26423325   F11 асоціюється з рецидивом ВТЕ у жінок.

  27414984   Генетичні фактори ризику венозного тромбозу у жінок, які використовують комбіновані оральні контрацептиви: оновлення дослідження PILGRIM.

  27766050   Причини венозного тромбозу.

  29995659   Ризик венозної тромбоемболії, пов’язаний з локусами ABO, F11 і FGG.

  30168256   Цільове секвенування для виявлення нових генетичних факторів ризику тромбозу глибоких вен: дослідження 734 генів.

  31420334   Дослідження геномних і транскриптомних асоціацій ідентифікують 16 нових локусів сприйнятливості до венозної тромбоемболії.

  34207366   Цис-сегрегація c.1171Cu003eT стоп-кодону (p.R391*) у гені SERPINC1 та переходу c.1691Gu003eA (p.R506Q) у ген F5 та вибраний мультилокусний підхід GWAS у спадковій тромбофілії.