Інформація про SNP rs2289252

Дослідження та публікації:

  19552680   Поширені варіанти генів гемостазу та запалення та венозний тромбоз у людей похилого віку за результатами дослідження серцево-судинної системи.

  19583818   Генетичні варіанти, пов'язані з тромбозом глибоких вен: локус F11.

  19682239   Реплікація висновків щодо асоціації генетичних варіацій у 24 генах гемостазу та ризику випадкового венозного тромбозу.

  20031567   Оцінка генів-кандидатів запалення та тромбозу у зв’язку з ризиком венозної тромбоемболії: дослідження здоров’я жіночого геному

  20174595   Персоналізована медична допомога при порушеннях згортання крові.

  20352152   Асоціація загальних генетичних варіацій та ідіопатичної венозної тромбоемболії.

  21980494   Генетика венозного тромбозу: висновки з нового широкогеномного дослідження асоціацій.

  22533697   Поліморфізм генів-кандидатів і ризик венозного тромбозу, пов'язаного з вагітністю.

  22633531   Поліморфізм F11 rs2289252 асоціюється з рівнями активності FXI і співвідношенням АЧТЧ у жінок з тромбозом.

  23124848   Короткий звіт: Однонуклеотидні поліморфізми у VKORC1 є факторами ризику системного червоного вовчака в азіатів.

  23150947   Поліморфізм одного нуклеотиду та ризик венозного тромбозу: результати когортного дослідження в Данії.

  23650146   Загальногеномне дослідження асоціації венозної тромбоемболії: розширені когорти досліджень серця та старіння в консорціумі геномної епідеміології (CHARGE).

  25091233   Асоціація поліморфізму F11 rs2289252 з тромбозом глибоких вен і спорідненими фенотипами в популяції Латвії.

  25341889   Мультилокусні генетичні оцінки ризику для оцінки ризику венозної тромбоемболії.

  25517908   Активність XI фактора згортання крові у пацієнток із спонтанним викиднем: наявність алелей ризику.

  26423325   F11 асоціюється з рецидивом ВТЕ у жінок.

  27414984   Генетичні фактори ризику венозного тромбозу у жінок, які використовують комбіновані оральні контрацептиви: оновлення дослідження PILGRIM.

  27766050   Причини венозного тромбозу.

  28353616   Зв’язок між поліморфізмом генів, пов’язаних із згортанням крові, та венозною тромбоемболією: мета-аналіз із пробним послідовним аналізом

  29190926   Поліморфізм гена ABO пов'язаний з ризиком тромбозу у пацієнтів з пароксизмальною нічною гемоглобінурією.

  29995659   Ризик венозної тромбоемболії, пов’язаний з локусами ABO, F11 і FGG.

  30168256   Цільове секвенування для виявлення нових генетичних факторів ризику тромбозу глибоких вен: дослідження 734 генів.

  31420334   Дослідження геномних і транскриптомних асоціацій ідентифікують 16 нових локусів сприйнятливості до венозної тромбоемболії.

  34207366   Цис-сегрегація c.1171Cu003eT стоп-кодону (p.R391*) у гені SERPINC1 та переходу c.1691Gu003eA (p.R506Q) у ген F5 та вибраний мультилокусний підхід GWAS у спадковій тромбофілії.

  34784644   Ризик венозної тромбоемболії, пов'язаний із встановленими протромботичними генотипами.