Информация по SNP rs2289252

Исследования и публикации:

  19552680   Распространенные варианты генов гемостаза и воспаления, а также венозный тромбоз у пожилых людей по данным исследования сердечно-сосудистой системы.

  19583818   Генетические варианты, связанные с тромбозом глубоких вен: локус F11.

  19682239   Повторение результатов о связи генетических вариаций в 24 генах гемостаза и риске возникновения венозного тромбоза.

  20031567   Оценка генов-кандидатов воспаления и тромбоза в отношении риска венозной тромбоэмболии: исследование здоровья женского генома.

  20174595   Персонализированная медицинская помощь при нарушениях свертываемости крови.

  20352152   Ассоциация общих генетических вариаций и идиопатической венозной тромбоэмболии.

  21980494   Генетика венозного тромбоза: выводы нового полногеномного исследования ассоциации.

  22533697   Полиморфизмы генов-кандидатов и риск венозного тромбоза, связанного с беременностью.

  22633531   Полиморфизм F11 rs2289252 связан с уровнем активности FXI и коэффициентом АЧТВ у женщин с тромбозом.

  23124848   Краткий отчет: Однонуклеотидные полиморфизмы в VKORC1 являются факторами риска системной красной волчанки у азиатов.

  23150947   Полиморфизмы одиночных нуклеотидов и риск венозного тромбоза: результаты датского когортного исследования.

  23650146   Полногеномное исследование ассоциации венозной тромбоэмболии: расширенные когорты исследований сердца и старения в консорциуме геномной эпидемиологии (CHARGE).

  25091233   Ассоциация полиморфизма F11 rs2289252 с тромбозом глубоких вен и связанными с ним фенотипами в популяции Латвии.

  25341889   Мультилокусные генетические шкалы риска для оценки риска венозной тромбоэмболии.

  25517908   Активность фактора свертывания крови XI у пациенток с самопроизвольным невынашиванием беременности: наличие аллелей риска.

  26423325   F11 связан с рецидивирующей ВТЭ у женщин.

  27414984   Генетические факторы риска венозного тромбоза у женщин, использующих комбинированные пероральные контрацептивы: обновленная информация исследования PILGRIM.

  27766050   Причины венозного тромбоза.

  28353616   Ассоциации между полиморфизмом генов, связанных со свертыванием крови, и венозной тромбоэмболией: метаанализ с последовательным анализом испытаний.

  29190926   Полиморфизм гена АВО ассоциирован с риском тромбообразования у больных пароксизмальной ночной гемоглобинурией.

  29995659   Риск венозной тромбоэмболии связан с локусами ABO, F11 и FGG.

  30168256   Целевое секвенирование для выявления новых генетических факторов риска тромбоза глубоких вен: исследование 734 генов.

  31420334   Исследования геномных и транскриптомных ассоциаций выявили 16 новых локусов предрасположенности к венозной тромбоэмболии.

  34207366   Цис-сегрегация стоп-кодона c.1171Cu003eT (p.R391*) в гене SERPINC1 и переход c.1691Gu003eA (p.R506Q) в гене F5 и выбранный многолокусный подход GWAS при наследственной тромбофилии.

  34784644   Риск венозной тромбоэмболии, связанный с установленными протромботическими генотипами.