Informations sur les SNP rs2289252

Recherche et publications:

  19552680   Variantes courantes des gènes d’hémostase et d’inflammation et thrombose veineuse chez les personnes âgées issues de l’étude sur la santé cardiovasculaire.

  19583818   Variantes génétiques associées à la thrombose veineuse profonde : le locus F11.

  19682239   Réplication des résultats sur l'association de la variation génétique de 24 gènes de l'hémostase et du risque de thrombose veineuse incidente.

  20031567   Évaluation des gènes candidats inflammatoires et thrombotiques pour le risque de thromboembolie veineuse : l'étude sur la santé du génome des femmes.

  20174595   Soins de santé personnalisés dans les troubles de la coagulation.

  20352152   Association de variations génétiques courantes et de thromboembolie veineuse idiopathique.

  21980494   Génétique de la thrombose veineuse : aperçus d'une nouvelle étude d'association à l'échelle du génome.

  22533697   Polymorphismes des gènes candidats et risque de thrombose veineuse liée à la grossesse.

  22633531   Le polymorphisme F11 rs2289252 est associé aux niveaux d'activité FXI et au rapport APTT chez les femmes atteintes de thrombose.

  23124848   Bref rapport : Les polymorphismes mononucléotidiques de VKORC1 sont des facteurs de risque de lupus érythémateux systémique chez les Asiatiques.

  23150947   Polymorphismes mononucléotidiques et risque de thrombose veineuse : résultats d'une étude de cohorte danoise.

  23650146   Une étude d'association à l'échelle du génome pour la thromboembolie veineuse : les cohortes étendues pour la recherche sur le cœur et le vieillissement en épidémiologie génomique (CHARGE).

  25091233   Association du polymorphisme F11 rs2289252 avec la thrombose veineuse profonde et les phénotypes associés dans la population de Lettonie.

  25341889   Scores de risque génétique multilocus pour l’évaluation du risque de thromboembolie veineuse.

  25517908   Activité du facteur XI de coagulation chez les patientes présentant une fausse couche spontanée : présence d'allèles à risque.

  26423325   F11 est associé à une TEV récurrente chez la femme.

  27414984   Facteurs de risque génétiques de thrombose veineuse chez les femmes utilisant des contraceptifs oraux combinés : mise à jour de l'étude PILGRIM.

  27766050   Causes de thrombose veineuse.

  28353616   Associations entre les polymorphismes des gènes liés à la coagulation et la thromboembolie veineuse : une méta-analyse avec analyse séquentielle des essais.

  29190926   Le polymorphisme du gène ABO est associé à un risque de thrombose chez les patients atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne.

  29995659   Risque de thromboembolie veineuse associé aux loci ABO, F11 et FGG.

  30168256   Séquençage ciblé pour identifier de nouveaux facteurs de risque génétiques de thrombose veineuse profonde : une étude de 734 gènes.

  31420334   Des études d'association génomique et transcriptomique identifient 16 nouveaux loci de susceptibilité à la thromboembolie veineuse.

  34207366   Ségrégation Cis du codon d'arrêt c.1171C>T (p.R391*) dans le gène SERPINC1 et de la transition c.1691G>A (p.R506Q) dans le gène F5 et approche multilocus GWAS sélectionnée dans la thrombophilie héréditaire.

  34784644   Le risque de thromboembolie veineuse attribué aux génotypes prothrombotiques établis.