SNP-Informationen rs2289252
Normales Allel: CC
Der Polymorphismus rs2289252 F11 ist mit dem Risiko einer venösen Thrombose verbunden.
Polymorphismus rs2289252 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Thrombophilie, eine erhöhte Tendenz zur Bildung abnormaler Blutgerinnsel, die Blutgefäße verstopfen... Die Prothrombin-G20210A-Mutation, auch Faktor-II-Mutation genannt, ist ein erbliches Merkmal, das...
Forschung und Veröffentlichungen:
19583818 Genetische Varianten im Zusammenhang mit tiefer Venenthrombose: der F11-Locus.
20174595 Personalisierte Gesundheitsversorgung bei Gerinnungsstörungen.
20352152 Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Variationen und idiopathischer venöser Thromboembolie.
21980494 Genetik der Venenthrombose: Erkenntnisse aus einer neuen genomweiten Assoziationsstudie.
22533697 Kandidatengenpolymorphismen und das Risiko einer schwangerschaftsbedingten Venenthrombose.
25341889 Genetische Multilocus-Risikobewertungen für die Risikobewertung venöser Thromboembolien.
26423325 F11 ist bei Frauen mit wiederkehrender VTE verbunden.
27766050 Ursachen einer Venenthrombose.
29995659 Risiko einer venösen Thromboembolie im Zusammenhang mit ABO-, F11- und FGG-Loci.
34784644 Das Risiko einer venösen Thromboembolie aufgrund etablierter prothrombotischer Genotypen.
Obwohl das Gehirn oft übersehen wird, verfügt es über eine beeindruckende Fähigkeit, die Entstehung...
Ein ungewöhnlich hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zum Rest des Körpers...
Eine als Schizophrenie bekannte Psychose beeinträchtigt das Denken, das Selbstgefühl und die...