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Informazioni sugli SNP rs2289252

RS2289252

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs2289252 F11 è associato al rischio di trombosi venosa.

Il polimorfismo rs2289252 è correlato ad argomenti come questo:

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Ricerca e pubblicazioni:

  19552680   Varianti comuni del gene dell'emostasi e dell'infiammazione e della trombosi venosa negli anziani dallo studio sulla salute cardiovascolare.

  19583818   Varianti genetiche associate alla trombosi venosa profonda: il locus F11.

  19682239   Replica dei risultati sull'associazione della variazione genetica in 24 geni dell'emostasi e del rischio di trombosi venosa incidente.

  20031567   Una valutazione dei geni candidati dell’infiammazione e della trombosi in relazione al rischio di tromboembolia venosa: The Women’s Genome Health Study

  20174595   Assistenza sanitaria personalizzata nei disturbi della coagulazione.

  20352152   Associazione tra variazioni genetiche comuni e tromboembolia venosa idiopatica.

  21980494   Genetica della trombosi venosa: approfondimenti da un nuovo studio di associazione sull’intero genoma.

  22533697   Polimorfismi del gene candidato e rischio di trombosi venosa correlata alla gravidanza.

  22633531   Il polimorfismo F11 rs2289252 è associato ai livelli di attività FXI e al rapporto APTT nelle donne con trombosi.

  23124848   Breve relazione: i polimorfismi a singolo nucleotide in VKORC1 sono fattori di rischio per il lupus eritematoso sistemico negli asiatici.

  23150947   Polimorfismi a singolo nucleotide e rischio di trombosi venosa: risultati di uno studio di coorte danese.

  23650146   Uno studio di associazione sull'intero genoma per il tromboembolismo venoso: le coorti estese per la ricerca sul cuore e sull'invecchiamento nel consorzio di epidemiologia genomica (CHARGE).

  25091233   Associazione del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosi venosa profonda e fenotipi correlati nella popolazione della Lettonia.

  25341889   Punteggi di rischio genetico multilocus per la valutazione del rischio di tromboembolismo venoso.

  25517908   Attività del fattore XI della coagulazione in pazienti con aborto spontaneo: presenza di alleli a rischio.

  26423325   F11 è associato a TEV ricorrente nelle donne.

  27414984   Fattori di rischio genetici per trombosi venosa nelle donne che usano contraccettivi orali combinati: aggiornamento dello studio PILGRIM.

  27766050   Cause di trombosi venosa.

  28353616   Associazioni tra polimorfismi nei geni correlati alla coagulazione e tromboembolismo venoso: una meta-analisi con analisi sequenziale di prova.

  29190926   Il polimorfismo del gene ABO è associato al rischio di trombosi in pazienti con emoglobinuria parossistica notturna.

  29995659   Rischio di tromboembolismo venoso associato ai loci ABO, F11 e FGG.

  30168256   Sequenziamento mirato per identificare nuovi fattori di rischio genetici per la trombosi venosa profonda: uno studio su 734 geni.

  31420334   Studi di associazione genomica e trascrittomica identificano 16 nuovi loci di suscettibilità per il tromboembolismo venoso.

  34207366   Segregazione Cis del codone di stop c.1171Cu003eT (p.R391*) nel gene SERPINC1 e transizione c.1691Gu003eA (p.R506Q) nel gene F5 e approccio multilocus GWAS selezionato nella trombofilia ereditaria.

  34784644   Il rischio di tromboembolismo venoso attribuito a genotipi protrombotici accertati.

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