Información de SNP rs2289252

Investigaciones y publicaciones:

  19552680   Variantes comunes de genes de hemostasia e inflamación y trombosis venosa en adultos mayores del Estudio de Salud Cardiovascular.

  19583818   Variantes genéticas asociadas a la trombosis venosa profunda: el locus F11.

  19682239   Replicación de hallazgos sobre la asociación de variación genética en 24 genes de hemostasia y riesgo de trombosis venosa incidente.

  20031567   Una evaluación de genes candidatos de inflamación y trombosis en relación con el riesgo de tromboembolismo venoso: el estudio de salud del genoma de la mujer.

  20174595   Atención sanitaria personalizada en trastornos de la coagulación.

  20352152   Asociación de variaciones genéticas comunes y tromboembolismo venoso idiopático.

  21980494   Genética de la trombosis venosa: conocimientos de un nuevo estudio de asociación de todo el genoma.

  22533697   Polimorfismos de genes candidatos y riesgo de trombosis venosa relacionada con el embarazo.

  22633531   El polimorfismo F11 rs2289252 se asocia con los niveles de actividad del FXI y el índice APTT en mujeres con trombosis.

  23124848   Informe breve: Los polimorfismos de un solo nucleótido en VKORC1 son factores de riesgo de lupus eritematoso sistémico en asiáticos.

  23150947   Polimorfismos de un solo nucleótido y riesgo de trombosis venosa: resultados de un estudio de cohortes de casos danés.

  23650146   Un estudio de asociación de todo el genoma para el tromboembolismo venoso: las cohortes ampliadas para la investigación del corazón y el envejecimiento en el consorcio de epidemiología genómica (CHARGE).

  25091233   Asociación del polimorfismo F11 rs2289252 con trombosis venosa profunda y fenotipos relacionados en la población de Letonia.

  25341889   Puntuaciones de riesgo genético multilocus para la evaluación del riesgo de tromboembolismo venoso.

  25517908   Actividad del factor XI de coagulación en pacientes con aborto espontáneo: presencia de alelos de riesgo.

  26423325   F11 se asocia con TEV recurrente en mujeres.

  27414984   Factores de riesgo genéticos de trombosis venosa en mujeres que utilizan anticonceptivos orales combinados: actualización del estudio PILGRIM.

  27766050   Causas de la trombosis venosa.

  28353616   Asociaciones entre polimorfismos en genes relacionados con la coagulación y tromboembolismo venoso: un metanálisis con análisis secuencial de ensayos.

  29190926   El polimorfismo del gen ABO se asocia con riesgo de trombosis en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna.

  29995659   Riesgo de tromboembolismo venoso asociado con los loci ABO, F11 y FGG.

  30168256   Secuenciación dirigida para identificar nuevos factores de riesgo genéticos para la trombosis venosa profunda: un estudio de 734 genes.

  31420334   Los estudios de asociación genómica y transcriptómica identifican 16 nuevos loci de susceptibilidad al tromboembolismo venoso.

  34207366   Segregación cis del codón de parada c.1171Cu003eT (p.R391*) en el gen SERPINC1 y transición c.1691Gu003eA (p.R506Q) en el gen F5 y enfoque multilocus GWAS seleccionado en la trombofilia heredada.

  34784644   El riesgo de tromboembolismo venoso atribuido a genotipos protrombóticos establecidos.