Інформація про SNP rs2227564

Дослідження та публікації:

  12898287   Асоціація пізнього початку хвороби Альцгеймера з генотипом PLAU, геном, що кодує активатор плазміногену урокіназного типу на хромосомі 10q22.2.

  15558716   Відсутність асоціації несинонімічного поліморфізму PLAU з хворобою Альцгеймера та ознаками, пов’язаними з хворобою.

  15615772   Підвищений рівень бета-амілоїдного білка (Abeta42) і пізня поява хвороби Альцгеймера пов’язані з однонуклеотидними поліморфізмами в гені активатора плазміногену урокіназного типу.

  15616835   Ген активатора урокінази-плазміногену (PLAU) не асоціюється з пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  15637659   Шаблони нерівноважних зв’язків і передача tagSNP серед європейських популяцій.

  16341549   До збірника досліджень негативних генетичних асоціацій: приклад хвороби Альцгеймера.

  16385451   Сканування хромосоми 10 ідентифікує новий локус, що демонструє тісний зв’язок із пізнім початком хвороби Альцгеймера.

  16595073   Функціональні nsSNP з генів, пов’язаних з канцерогенезом, експресуються в тканині молочної залози: потенційні алелі ризику раку молочної залози та їх розподіл серед людських популяцій

  16825285   Функціональний поліморфізм урокінази-активатора плазміногену (PLAU) пов’язаний із хворобою Альцгеймера.

  16967469   Асоціація tagSNP в гені активатора урокінази-плазміногену (PLAU) з хворобою Альцгеймера та пов’язаними кількісними ознаками.

  17174555   Поліморфізм PLAU_1 активатора плазміногену урокіназного типу є фактором ризику для носіїв APOE-epsilon4 в італійській популяції хворих на хворобу Альцгеймера та не впливає на рівень Abeta(1-42) у плазмі.

  17363771   Асоціація активатора плазміногену урокіназного типу з астмою та атопією.

  17601350   Аналіз генетичних асоціацій когнітивних здібностей і когнітивного старіння з використанням 325 маркерів для 109 генів, пов’язаних з окислювальним стресом або когнітивними функціями.

  17994220   Зв'язок між гаплотипами урокінази та результатом гострого пошкодження легень, пов'язаного з інфекцією.

  18076107   Протистояння складності при хворобі Альцгеймера з пізнім початком: застосування двоетапного підходу до аналізу гетерогенності та епістазу.

  18778477   Геномні варіації при мієломі: дизайн, вміст і початкове застосування панелі Bank On A Cure SNP для виявлення асоціацій із виживанням без прогресування.

  18779388   Оцінка потенційного надлишку статистично значущих результатів в опублікованих дослідженнях генетичних асоціацій: застосування до хвороби Альцгеймера.

  19379518   Розробка панелі відбитків пальців з використанням медичних поліморфізмів.

  19526059   Поліморфна варіація генів фібринолітичної системи та ризик раку яєчників.

  20518747   Асоціація передбачуваних функціональних варіантів гена PLAU та гена PLAUR з інфарктом міокарда.

  20565774   Популяційні частоти алелів поліморфізмів, пов’язаних із захворюваннями, у дослідницькому проекті персоналізованої медицини.

  21819230   Генетичні варіанти генів, пов'язаних з фібринолітичною системою, у безплідних жінок з ендометріозом і без нього.

  22024213   Нова взаємодія генів і середовища, залучена до ендометріозу.

  22277159   Наслідки для здоров'я та хвороб у генетичному підписі єврейського населення ашкеназі.

  22295056   Широкогеномна асоціація визначає PPFIA1 як ген-кандидат для ризику гострого пошкодження легенів після великої травми.

  22911757   Дослідження асоціації поліморфізму гена-кандидата з амнестичними легкими когнітивними порушеннями в китайській популяції.

  23628797   Значна асоціація активатора урокінази плазміногену Pro141Leu з ліпідними профілями сироватки в японській популяції.

  23813610   Метааналіз зв'язку між поліморфізмом гена активатора урокінази-плазміногену rs2227564 та хворобою Альцгеймера.

  26392776   Зв'язок між поліморфізмами системи активації урокінази плазміногену та ризиком розвитку раку: метааналіз.

  26985771   Багаторазове генетичне дослідження зв’язку між метаболізмом холестерину та функціональними змінами мозку в осіб із факторами ризику хвороби Альцгеймера.

  27156530   Генетичні варіації IBD: прогрес, підказки до патогенезу та можлива клінічна користь.

  27206134   Генетична основа сприйнятливості до подразників у медичних працівників.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  29334895   Проблеми, пов’язані з другорядними еталонними алелями для ідентифікації та звітності про клінічні варіанти з даних екзома.

  35873600   Пошук генетичних біомаркерів для спадкового ангіоневротичного набряку внаслідок дефіциту інгібітора C1 (C1-INH-HAE).