Информация по SNP rs2227564

Исследования и публикации:

  12898287   Ассоциация болезни Альцгеймера с поздним началом с генотипом PLAU, гена, кодирующего активатор плазминогена урокиназного типа на хромосоме 10q22.2.

  15558716   Никакой связи несинонимичного полиморфизма PLAU с болезнью Альцгеймера и признаками, связанными с заболеванием, не обнаружено.

  15615772   Повышенный уровень бета-амилоидного белка (Abeta42) и позднее начало болезни Альцгеймера связаны с однонуклеотидными полиморфизмами в гене активатора плазминогена урокиназного типа.

  15616835   Ген активатора урокиназы-плазминогена (PLAU) не связан с поздним началом болезни Альцгеймера.

  15637659   Паттерны неравновесия по сцеплению и переносимость tagSNP среди европейского населения.

  16341549   К сборникам исследований отрицательных генетических ассоциаций: пример болезни Альцгеймера.

  16385451   Сканирование хромосомы 10 идентифицирует новый локус, показывающий сильную связь с болезнью Альцгеймера с поздним началом.

  16595073   Функциональные nsSNP из генов, связанных с канцерогенезом, экспрессируемых в ткани молочной железы: аллели потенциального риска рака молочной железы и их распределение в популяциях человека.

  16825285   Функциональный полиморфизм урокиназы активатора плазминогена (PLAU) связан с болезнью Альцгеймера.

  16967469   Ассоциация tagSNP в гене активатора урокиназы-плазминогена (PLAU) с болезнью Альцгеймера и связанными с ней количественными признаками.

  17174555   Полиморфизм активатора плазминогена урокиназного типа PLAU_1 является фактором риска для неносителей APOE-эпсилон4 в итальянской популяции болезни Альцгеймера и не влияет на уровень Абета(1-42) в плазме.

  17363771   Ассоциация активатора плазминогена урокиназного типа с астмой и атопией.

  17601350   Анализ генетических ассоциаций когнитивных способностей и когнитивного старения с использованием 325 маркеров для 109 генов, связанных с окислительным стрессом или когнитивными способностями.

  17994220   Связь между гаплотипами урокиназы и исходом острого повреждения легких, связанного с инфекцией.

  18076107   Противодействие сложностям при болезни Альцгеймера с поздним началом: применение подхода двухэтапного анализа, направленного на устранение гетерогенности и эпистаза.

  18778477   Геномные вариации миеломы: дизайн, содержание и первоначальное применение панели SNP Bank On A Cure для выявления связей с выживаемостью без прогрессирования.

  18779388   Оценка потенциального превышения статистически значимых результатов в опубликованных исследованиях генетических ассоциаций: применение к болезни Альцгеймера.

  19379518   Разработка панели дактилоскопии с использованием полиморфизмов, значимых с медицинской точки зрения.

  19526059   Полиморфная изменчивость генов фибринолитической системы и риск рака яичников.

  20518747   Ассоциация предполагаемых функциональных вариантов гена PLAU и гена PLAUR с инфарктом миокарда.

  20565774   Популяционные частоты аллелей полиморфизмов, связанных с заболеваниями, в исследовательском проекте персонализированной медицины.

  21819230   Генетические варианты генов, связанных с фибринолитической системой, у бесплодных женщин с эндометриозом и без него.

  22024213   Новое взаимодействие генов и окружающей среды, связанное с эндометриозом.

  22277159   Влияние на здоровье и болезни генетической характеристики еврейского населения ашкенази.

  22295056   Общегеномная ассоциация идентифицирует PPFIA1 как ген-кандидат, отвечающий за риск острого повреждения легких после серьезной травмы.

  22911757   Исследование ассоциации полиморфизмов генов-кандидатов с амнестическими легкими когнитивными нарушениями в китайской популяции.

  23628797   Значительная связь урокиназного активатора плазминогена Pro141Leu с профилями липидов сыворотки в японской популяции.

  23813610   Метаанализ связи между полиморфизмом гена активатора урокиназы-плазминогена rs2227564 и болезнью Альцгеймера.

  26392776   Связь между полиморфизмами системы активации урокиназы плазминогена и риском развития рака: метаанализ.

  26985771   Множественное исследование генетической визуализации связи между метаболизмом холестерина и функциональными изменениями мозга у людей с факторами риска болезни Альцгеймера.

  27156530   Генетическая изменчивость ВЗК: прогресс, ключ к разгадке патогенеза и возможная клиническая польза.

  27206134   Генетические основы чувствительности к раздражителям у медицинских работников.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  29334895   Проблемы, возникающие из-за минорных эталонных аллелей при идентификации и сообщении о клинических вариантах на основе данных экзома.

  35873600   Поиск генетических биомаркеров наследственного ангионевротического отека вследствие дефицита ингибитора C1 (C1-INH-HAE).