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SNP-Informationen rs2227564

RS2227564

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs2227564 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...


Forschung und Veröffentlichungen:

  12898287   Assoziation der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit mit einem Genotyp von PLAU, dem Gen, das für den Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator auf Chromosom 10q22.2 kodiert.

  15558716   Kein Zusammenhang eines nicht-synonymen PLAU-Polymorphismus mit der Alzheimer-Krankheit und krankheitsbedingten Merkmalen.

  15615772   Erhöhtes Amyloid-Beta-Protein (Abeta42) und eine spät einsetzende Alzheimer-Krankheit sind mit Einzelnukleotidpolymorphismen im Plasminogenaktivator-Gen vom Urokinase-Typ verbunden.

  15616835   Das Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Gen (PLAU) ist nicht mit dem späten Ausbruch der Alzheimer-Krankheit verbunden.

  15637659   Kopplungsungleichgewichtsmuster und tagSNP-Übertragbarkeit zwischen europäischen Populationen.

  16341549   Auf dem Weg zu Kompendien negativer genetischer Assoziationsstudien: ein Beispiel für die Alzheimer-Krankheit.

  16385451   Ein Scan von Chromosom 10 identifiziert einen neuen Genort, der einen starken Zusammenhang mit der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit zeigt.

  16595073   Funktionelle nsSNPs aus krebserregenden Genen, die im Brustgewebe exprimiert werden: potenzielle Allele für das Brustkrebsrisiko und ihre Verteilung in der menschlichen Bevölkerung.

  16825285   Ein funktioneller Polymorphismus innerhalb der Plasminogenaktivator-Urokinase (PLAU) wird mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht.

  16967469   Assoziation von tagSNPs im Urokinase-Plasminogen-Aktivator (PLAU)-Gen mit der Alzheimer-Krankheit und damit verbundenen quantitativen Merkmalen.

  17174555   Der Urokinase-Typ-Plasminogenaktivator-Polymorphismus PLAU_1 ist ein Risikofaktor für APOE-epsilon4-Nichtträger in der italienischen Alzheimer-Krankheitspopulation und hat keinen Einfluss auf den Plasma-Abeta(1-42)-Spiegel.

  17363771   Zusammenhang zwischen Plasminogenaktivator vom Urokinase-Typ und Asthma und Atopie.

  17601350   Eine genetische Assoziationsanalyse der kognitiven Fähigkeiten und des kognitiven Alterns unter Verwendung von 325 Markern für 109 Gene, die mit oxidativem Stress oder Kognition assoziiert sind.

  17994220   Zusammenhang zwischen Urokinase-Haplotypen und dem Ergebnis einer infektionsbedingten akuten Lungenschädigung.

  18076107   Bewältigung der Komplexität bei spät einsetzender Alzheimer-Krankheit: Anwendung eines zweistufigen Analyseansatzes zur Behandlung von Heterogenität und Epistase.

  18778477   Genomische Variation beim Myelom: Design, Inhalt und anfängliche Anwendung des Bank On A Cure SNP Panels zur Erkennung von Zusammenhängen mit progressionsfreiem Überleben.

  18779388   Bewertung des potenziellen Überschusses an statistisch signifikanten Ergebnissen in veröffentlichten genetischen Assoziationsstudien: Anwendung auf die Alzheimer-Krankheit

  19379518   Entwicklung eines Fingerprinting-Panels unter Verwendung medizinisch relevanter Polymorphismen.

  19526059   Polymorphe Variation von Genen im fibrinolytischen System und das Risiko für Eierstockkrebs.

  20518747   Assoziation mutmaßlicher funktioneller Varianten im PLAU-Gen und im PLAUR-Gen mit Myokardinfarkt.

  20565774   Populationsbasierte Allelhäufigkeiten krankheitsassoziierter Polymorphismen im Forschungsprojekt Personalisierte Medizin.

  21819230   Genetische Varianten in Genen im Zusammenhang mit dem fibrinolytischen System bei unfruchtbaren Frauen mit und ohne Endometriose.

  22024213   Eine neuartige Gen-Umwelt-Interaktion, die bei Endometriose eine Rolle spielt.

  22277159   Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit in der genetischen Signatur der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung.

  22295056   Die genomweite Assoziation identifiziert PPFIA1 als Kandidatengen für das Risiko einer akuten Lungenverletzung nach einem schweren Trauma.

  22911757   Assoziationsstudie zu Kandidatengenpolymorphismen mit amnestischer leichter kognitiver Beeinträchtigung in einer chinesischen Bevölkerung.

  23628797   Signifikante Assoziation des Urokinase-Plasminogenaktivators Pro141Leu mit Serumlipidprofilen in einer japanischen Bevölkerung.

  23813610   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen dem Polymorphismus des Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Gens rs2227564 und der Alzheimer-Krankheit.

  26392776   Zusammenhang zwischen den Polymorphismen des Urokinase-Plasminogen-Aktivierungssystems und dem Krebsrisiko: eine Metaanalyse.

  26985771   Multiple genetische Bildgebungsstudie zum Zusammenhang zwischen Cholesterinstoffwechsel und Hirnfunktionsveränderungen bei Personen mit Risikofaktoren für die Alzheimer-Krankheit.

  27156530   Genetische Variation bei IBD: Fortschritte, Hinweise zur Pathogenese und möglicher klinischer Nutzen.

  27206134   Genetische Grundlage der Reizanfälligkeit bei Beschäftigten im Gesundheitswesen.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  29334895   Herausforderungen durch kleinere Referenzallele bei der Identifizierung und Meldung klinischer Varianten aus Exomdaten.

  35873600   Suche nach genetischen Biomarkern für hereditäres Angioödem aufgrund von C1-Inhibitor-Mangel (C1-INH-HAE).

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

Genetik und Arteriosklerose

Atherosklerose ist eine fortschreitende entzündliche Erkrankung, die der koronaren Herzkrankheit...

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