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Informazioni sugli SNP rs2227564

RS2227564

Allele normale: CC

Il polimorfismo rs2227564 è correlato ad argomenti come questo:

La malattia di Alzheimer è ereditaria

La malattia di Alzheimer è una malattia degenerativa del cervello che causa demenza, con...


Ricerca e pubblicazioni:

  12898287   Associazione della malattia di Alzheimer a esordio tardivo con il genotipo PLAU, il gene che codifica per l'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi sul cromosoma 10q22.2.

  15558716   Nessuna associazione di un polimorfismo PLAU non sinonimo con la malattia di Alzheimer e tratti correlati alla malattia.

  15615772   Elevati livelli di proteina beta amiloide (Abeta42) e malattia di Alzheimer a esordio tardivo sono associati a polimorfismi a singolo nucleotide nel gene attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi.

  15616835   Il gene attivatore dell'urochinasi del plasminogeno (PLAU) non è associato alla malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  15637659   Modelli di disequilibrio del collegamento e trasferibilità del tagSNP tra le popolazioni europee.

  16341549   Verso compendi di studi di associazione genetica negativa: un esempio per la malattia di Alzheimer.

  16385451   Una scansione del cromosoma 10 identifica un nuovo locus che mostra una forte associazione con la malattia di Alzheimer a esordio tardivo.

  16595073   nsSNP funzionali da geni correlati alla carcinogenesi espressi nel tessuto mammario: potenziali alleli di rischio di cancro al seno e loro distribuzione nelle popolazioni umane.

  16825285   I polimorfismi funzionali dell'urochinasi dell'attivatore del plasminogeno (PLAU) sono associati alla malattia di Alzheimer.

  16967469   Associazione di tagSNP nel gene attivatore dell'urochinasi-plasminogeno (PLAU) con la malattia di Alzheimer e tratti quantitativi associati.

  17174555   Il polimorfismo dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi PLAU_1 è un fattore di rischio per i non portatori di APOE epsilon4 in una popolazione italiana con malattia di Alzheimer e non influenza i livelli plasmatici di Abeta (1-42).

  17363771   Associazione dell'attivatore del plasminogeno di tipo urochinasi con asma e atopia.

  17601350   Un'analisi di associazione genetica tra capacità cognitiva e invecchiamento cognitivo utilizzando 325 marcatori per 109 geni associati allo stress ossidativo o alla cognizione.

  17994220   Associazione tra aplotipi di urochinasi ed esiti di danno polmonare acuto associato a infezione.

  18076107   Affrontare le complessità della malattia di Alzheimer a esordio tardivo: utilizzare un approccio di analisi in due fasi per affrontare l'eterogeneità e l'epistasi.

  18778477   Variazione genomica nel mieloma: progettazione, contenuto e applicazione iniziale del pannello SNP Bank On A Cure per rilevare associazioni con la sopravvivenza libera da progressione.

  18779388   Valutazione del potenziale eccesso di risultati statisticamente significativi negli studi di associazione genetica pubblicati: applicazione alla malattia di Alzheimer.

  19379518   Sviluppo di un pannello per il rilevamento delle impronte digitali utilizzando polimorfismi di rilevanza medica.

  19526059   Variazione polimorfica dei geni nel sistema fibrinolitico e rischio di cancro ovarico.

  20518747   Associazione di presunte varianti funzionali nel gene PLAU e nel gene PLAUR con infarto miocardico.

  20565774   Frequenze alleliche basate sulla popolazione dei polimorfismi associati alla malattia nel progetto di ricerca sulla medicina personalizzata.

  21819230   Varianti genetiche nei geni correlati al sistema fibrinolitico nelle donne infertili con e senza endometriosi.

  22024213   Una nuova interazione gene-ambiente coinvolta nell’endometriosi.

  22277159   Implicazioni per la salute e la malattia nella firma genetica della popolazione ebraica ashkenazita.

  22295056   L'associazione dell'intero genoma identifica PPFIA1 come gene candidato per il rischio di danno polmonare acuto a seguito di un trauma maggiore.

  22911757   Studio di associazione di polimorfismi del gene candidato con lieve deterioramento cognitivo amnestico in una popolazione cinese.

  23628797   Associazione significativa dell'attivatore del plasminogeno dell'urochinasi Pro141Leu con i profili lipidici sierici in una popolazione giapponese.

  23813610   Meta-analisi dell'associazione tra il polimorfismo del gene attivatore dell'urochinasi-plasminogeno rs2227564 e la malattia di Alzheimer.

  26392776   Associazione tra polimorfismi del sistema di attivazione del plasminogeno dell'urochinasi e rischio di cancro: una meta-analisi.

  26985771   Uno studio multiplex di imaging genetico sulla relazione tra metabolismo del colesterolo e cambiamenti funzionali del cervello in persone con fattori di rischio per la malattia di Alzheimer.

  27156530   Variazione genetica nell'IBD: progresso, indizi sulla patogenesi e possibile utilità clinica.

  27206134   Basi genetiche della sensibilità agli irritanti negli operatori sanitari.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  29334895   Sfide poste dagli alleli di riferimento minori nell'identificazione e nella segnalazione di varianti cliniche basate sui dati dell'esoma.

  35873600   Ricerca di biomarcatori genetici di angioedema ereditario dovuto al deficit di C1 inibitore (C1-INH-HAE).

Il disturbo ossessivo compulsivo è genetico

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