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Informations sur les SNP rs2227564

RS2227564

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs2227564 est lié à des sujets comme celui-ci:

La maladie d'Alzheimer est héréditaire

La maladie d'Alzheimer est une maladie dégénérative du cerveau qui provoque la démence, entraînant...


Recherche et publications:

  12898287   Association de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive avec le génotype de PLAU, le gène codant pour l'activateur du plasminogène de type urokinase sur le chromosome 10q22.2.

  15558716   Aucune association de polymorphismes PLAU non synonymes avec la maladie d'Alzheimer et les caractéristiques liées à la maladie n'a été trouvée.

  15615772   Une protéine bêta amyloïde élevée (Abeta42) et une maladie d'Alzheimer à apparition tardive sont associées à des polymorphismes mononucléotidiques dans le gène activateur du plasminogène de type urokinase.

  15616835   Le gène activateur de la plasminogène urokinase (PLAU) n’est pas associé à la maladie d’Alzheimer à apparition tardive.

  15637659   Modèles de déséquilibre de liaison et transférabilité du tagSNP parmi les populations européennes.

  16341549   Vers un recueil d'études d'associations génétiques négatives : l'exemple de la maladie d'Alzheimer.

  16385451   Une analyse du chromosome 10 identifie un nouveau locus montrant une forte association avec la maladie d'Alzheimer à apparition tardive.

  16595073   nsSNP fonctionnels issus de gènes liés à la carcinogenèse exprimés dans le tissu mammaire : allèles potentiels de risque de cancer du sein et leur répartition dans les populations humaines.

  16825285   Les polymorphismes fonctionnels de l'urokinase activatrice du plasminogène (PLAU) sont associés à la maladie d'Alzheimer.

  16967469   Association des tagSNP du gène activateur de l'urokinase-plasminogène (PLAU) avec la maladie d'Alzheimer et les traits quantitatifs associés.

  17174555   Le polymorphisme activateur du plasminogène de type urokinase PLAU_1 est un facteur de risque pour les non-porteurs de l'APOE epsilon4 dans une population italienne atteinte de la maladie d'Alzheimer et n'affecte pas les taux plasmatiques d'Abet

  17363771   Association d'un activateur du plasminogène de type urokinase avec l'asthme et l'atopie.

  17601350   Une analyse d'association génétique de la capacité cognitive et du vieillissement cognitif utilisant 325 marqueurs pour 109 gènes associés au stress oxydatif ou à la cognition.

  17994220   Association entre les haplotypes d'urokinase et l'issue d'une lésion pulmonaire aiguë associée à une infection.

  18076107   Faire face aux complexités de la maladie d'Alzheimer à apparition tardive : utiliser une approche d'analyse en deux étapes pour aborder l'hétérogénéité et l'épistasie.

  18778477   Variation génomique dans le myélome : conception, contenu et application initiale du panel Bank On A Cure SNP pour détecter les associations avec la survie sans progression.

  18779388   Évaluation du potentiel d'excès de résultats statistiquement significatifs dans les études d'association génétique publiées : application à la maladie d'Alzheimer.

  19379518   Développement d'un panel d'empreintes digitales utilisant des polymorphismes médicalement pertinents.

  19526059   Variabilité polymorphe des gènes du système fibrinolytique et risque de cancer de l'ovaire.

  20518747   Association de variantes fonctionnelles putatives du gène PLAU et du gène PLAUR avec l'infarctus du myocarde.

  20565774   Fréquences alléliques basées sur la population des polymorphismes associés à la maladie dans le cadre du projet de recherche en médecine personnalisée.

  21819230   Variantes génétiques des gènes liés au système fibrinolytique chez les femmes infertiles avec et sans endométriose.

  22024213   Une nouvelle interaction gène-environnement impliquée dans l’endométriose.

  22277159   Implications pour la santé et la maladie de la signature génétique de la population juive ashkénaze.

  22295056   Une association à l’échelle du génome identifie PPFIA1 comme gène candidat pour le risque de lésion pulmonaire aiguë suite à un traumatisme majeur

  22911757   Étude d'association de polymorphismes de gènes candidats avec des troubles cognitifs amnésiques légers dans une population chinoise.

  23628797   Association significative de l'activateur du plasminogène urokinase Pro141Leu avec les profils lipidiques sériques dans une population japonaise.

  23813610   Méta-analyse de l'association entre le polymorphisme du gène activateur de l'urokinase-plasminogène rs2227564 et la maladie d'Alzheimer.

  26392776   Association entre les polymorphismes du système d'activation de l'urokinase plasminogène et le risque de cancer : une méta-analyse.

  26985771   Une étude d'imagerie génétique multiplex de la relation entre le métabolisme du cholestérol et les modifications fonctionnelles du cerveau chez les personnes présentant des facteurs de risque de la maladie d'Alzheimer.

  27156530   Variation génétique dans les MII : progrès, indices sur la pathogenèse et utilité clinique possible.

  27206134   Base génétique de la sensibilité aux irritants chez les travailleurs de la santé.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  29334895   Défis imposés par les allèles de référence mineurs sur l’identification et la déclaration des variantes cliniques à partir des données exome.

  35873600   Recherche de biomarqueurs génétiques de l'angio-œdème héréditaire dû à un déficit en inhibiteur de C1 (C1-INH-HAE).

Le trouble obsessionnel compulsif du TOC est-il génétique

Le trouble obsessionnel-compulsif (TOC) est un problème de santé mentale caractérisé par des...

Génétique du suicide

Le suicide est une grave crise de santé publique et elle s’aggrave progressivement. Au cours des...

Génétique et athérosclérose

L'athérosclérose est un trouble inflammatoire progressif qui est à l'origine de la maladie...

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