Інформація про SNP rs2200733

Дослідження та публікації:

  18224312   Фармакогенетика: дані, концепції та інструменти для покращення відкриття ліків і лікування.

  18931155   Асоціація rs2200733 на 4q25 із захворюваннями тріпотіння/фібриляції передсердь в італійській популяції.

  18991354   Варіанти ризику фібриляції передсердь на хромосомі 4q25 асоціюють з ішемічним інсультом.

  19141561   Широкомасштабна реплікація та мета-аналіз варіантів хромосоми 4q25, пов’язаних із фібриляцією передсердь.

  19359634   Оновлення генетики інсульту та цереброваскулярних захворювань 2008.

  19597492   Варіанти ZFHX3 асоціюються з фібриляцією передсердь в осіб європейського походження.

  19707791   Оцінка асоціації rs2200733 на хромосомі 4q25 з фібриляцією передсердь та ішемічним інсультом у китайській популяції хань.

  20031626   Зміни в хромосомному локусі 4q25 передбачають фібриляцію передсердь після операції аортокоронарного шунтування.

  20170812   Варіанти хромосоми 4q25 і рецидив фібриляції передсердь після катетерної абляції.

  20173747   Поширені варіанти KCNN3 пов’язані з самотньою фібриляцією передсердь.

  20175863   Генетика ішемічного інсульту.

  20335276   PheWAS: демонстрація можливості сканування всього явища для виявлення асоціацій між генами та захворюваннями.

  20362271   Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.

  20606429   Асоціація RS2200733, але не RS10033464 на 4q25, з фібриляцією передсердь на основі рецесивної моделі в популяції Тайваню.

  20733104   Незалежні маркери сприйнятливості до фібриляції передсердь на хромосомі 4q25.

  20831840   Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.

  20850564   Мутація R231C у KCNQ1 викликає синдром подовженого інтервалу QT типу 1 і сімейну фібриляцію передсердь.

  21058051   Нова інформація про генетику інсульту.

  21076174   Зв'язок між сімейною фібриляцією передсердь і ризиком нової фібриляції передсердь.

  21121054   Візуальна інтеграція результатів із великого біобанку ДНК (BioVU) за допомогою синтезу.

  21245058   Загальногеномні асоційовані дослідження фібриляції передсердь: минуле, теперішнє та майбутнє.

  21270277   Той самий локус хромосоми 9p21.3 асоціюється з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.

  21414601   Корисність однонуклеотидного поліморфізму в хромосомі 4q25 для прогнозування внутрішньолікарняного та довгострокового розвитку фібриляції передсердь і виживання пацієнтів, які проходять аортокоронарне шунтування.

  21481830   Виявлення проміжного фенотипу, пов’язаного з rs2200733 на 4q25 при фібриляції одиноких передсердь.

  21629240   Генетична схильність до ішемічного інсульту.

  21760908   Зв'язок між варіантами хромосом 4q25, 16q22 і 1q21 і фібриляцією передсердь у польської популяції.

  21793630   Асоціація rs2200733 на 4q25 з раннім початком самотньої фібриляції передсердь у молодих пацієнтів.

  21846873   Широкомасштабний аналіз генів-кандидатів у білих та афроамериканців визначає поліморфізм IL6R у зв’язку з фібриляцією передсердь: проект Candidate Gene Association Resource (CARe) Національного інституту серця, легенів і крові.

  22326711   Є сила в цифрах - навіть/особливо в геномній медицині.

  22336519   Генетичні локуси на хромосомах 4q25, 7p31 і 12p12 асоціюються з появою фібриляції передсердь у віці до 40 років.

  22384221   Характеристика повногеномних асоціацій, ідентифікованих варіантів фібриляції передсердь в афроамериканців.

  22403240   Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi

  22818067   Варіанти хромосоми 4q25 є генетичними модифікаторами рідкісних мутацій іонних каналів, пов’язаних із сімейною фібриляцією передсердь.

  22844511   Поширені генетичні варіанти, пов’язані з раптовою серцевою смертю: дослідження FinSCDgen.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23130627   Варіант rs2200733 на хромосомі 4q25 підвищує ризик фібриляції передсердь: докази мета-аналізу.

  23132824   Генетичні поліморфізми створюють ризик фібриляції передсердь у пацієнтів із серцевою недостатністю: популяційне дослідження.

  23178686   Загальні алелі ризику фібриляції передсердь на 4q25 передбачають рецидив після катетерної абляції фібриляції передсердь.

  23428961   Загальний генетичний поліморфізм у локусі 4q25 передбачає рецидив фібриляції передсердь після успішної кардіоверсії.

  24065534   Rs2200733 і rs10033464 на хромосомі 4q25 створюють ризик кардіоемболічного інсульту: оновлений мета-аналіз.

  24161141   Поширений варіант на хромосомі 4q25 пов’язаний із подовженим інтервалом PR у суб’єктів із фібриляцією передсердь та без неї.

  24190014   Варіант BRG1 rs1122608 на хромосомі 19p13.2 забезпечує захист від інсульту та регулює експресію пре-мРНК-фактора сплайсингу SFRS3.

  24270849   Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.

  25262128   Асоціація між генетичними варіантами rs2200733 і rs7193343 і фібриляцією передсердь в іспанській популяції та мета-аналіз попередніх досліджень.

  25494715   Частота деменції у зв’язку з генетичними варіантами PITX2, ZFHX3 та ApoE ε4 у пацієнтів з фібриляцією передсердь.

  25684755   Поширені генетичні варіанти та відповідь на абляцію фібриляції передсердь.

  25711478   Асоціація підтримуваних GWAS варіантів rs2200733 і rs6843082 на хромосомі 4q25 з ішемічним інсультом у популяції хань південного Китаю.

  25717410   Створення та перевірка алгоритму на основі ЕМР для виявлення основних несприятливих серцевих подій під час прийому статинів.

  26112950   Поліморфізм Rs7193343 у гені гомеобоксу 3 (ZFHX3) цинкового пальця та фібриляція передсердь: оновлений мета-аналіз 10 порівнянь випадок-контроль.

  26162320   Варіанти хромосоми 4q25 rs2200733, rs10033464 і rs1906591 сприяють ризику ішемічного інсульту.

  26200358   Фібриляція передсердь і мутація гена NPPA p.S64R: чи є кардіологи безпорадними глядачами здорових носіїв мутації?

  26267381   Молекулярна основа взаємодії між генами: циклічна перехресна регуляція експресії генів і взаємодія між генами після GWAS, залучена до фібриляції передсердь.

  26272656   Корейська мережа фібриляції передсердь (ФП): генетичні варіанти ФП не передбачають успіху абляції.

  26660272   Генна керована терапія для катетерної абляції фібриляції передсердь: ми вже там?

  26925117   Поліморфізм 4q25, 1q21 і 16q22 і рецидив фібриляції передсердь після ізоляції легеневої вени.

  26935894   Низькочастотні та загальні генетичні варіації при ішемічному інсульті: співпраця METASTROKE.

  27158361   Поліморфізм rs2200733 у хромосомі 4q25 пов’язаний з рецидивом фібриляції передсердь після радіочастотної катетерної абляції у китайської популяції хань.

  27346453   Асоціація генетичних варіантів у локусі 4q25 з фібриляцією передсердь у індійської популяції.

  27446775   Асоціація між поліморфізмом (rs2071214) у бакуловірусному IAP, що містить 5 ген (BIRC5), та ішемічним інсультом у корейської популяції.

  27713600   Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів з фібриляцією передсердь і наслідком після катетерної абляції.

  27765191   PITX2 модулює потенціал передсердної мембрани та антиаритмічні ефекти блокаторів натрієвих каналів.

  27824142   Аналіз взаємодії між генами для фібриляції передсердь.

  27843048   Загальні варіанти передбачають рецидив після абляції несімейної фібриляції передсердь у китайській популяції хань.

  28258728   Зв’язок обструктивного апное сну та поширеного варіанту в хромосомі 4q25 з фібриляцією передсердь.

  28281580   Асоціація поліморфізму SCN10A з рецидивом фібриляції передсердь після катетерної абляції в китайській популяції хань.

  29240960   Варіанти rs2200733 і rs10033464 на хромосомі 4q25 пов’язані з підвищеним ризиком фібриляції передсердь після катетерної абляції: дані мета-аналізу.

  29624624   Генетична модуляція ризику фібриляції передсердь у іспаномовній/латиноамериканській когорті.

  29800783   Аналіз клінічних і потенційних генетичних факторів ризику післяопераційної передсердної тахікардії після вроджених операцій на серці у немовлят.

  29988284   Варіант хромосоми 4q25 пов’язаний з рецидивом фібриляції передсердь після катетерної абляції: систематичний огляд і мета-аналіз.

  30177054   Генетична варіація поблизу гена PITX2, пов’язана з фібриляцією передсердь, підвищує ризик прееклампсії.

  30219899   Варіант 4q25 rs13143308T пов’язує ризик фібриляції передсердь із порушенням кальцієвого гомеостазу.

  30448967   Асоціації генотип-фенотип при фібриляції передсердь: мета-аналіз.

  30808078   Оцінка генетичного ризику для фібриляції передсердь передбачає реакцію на катетерну абляцію.

  31152482   Генетичні варіанти на хромосомах 7p31 і 12p12 пов’язані з аномальною електричною активацією передсердь у пацієнтів із поодинокою фібриляцією передсердь, що виникла на ранньому етапі.

  31169720   Асоціація між варіантами генів і рецидивом фібриляції передсердь: оновлений мета-аналіз.

  32330377   Однонуклеотидні поліморфізми генів SCN5A і SCN10A підвищують ризик шлуночкових аритмій при інфаркті міокарда.

  33213811   Генетична схильність до фібриляції передсердь пов’язана з електричним ремоделюванням передсердь і несприятливим результатом після абляції.

  33350184   Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у корейських пацієнтів з ранньою фібриляцією передсердь після катетерної абляції.

  33720624   Особливості генетичних проявів у хворих на абдомінальне ожиріння при фібриляції передсердь у поєднанні з артеріальною гіпертензією.

  34308874   Взаємозв'язок між поліморфізмом rs2200733 гена ATFB5 і фібриляцією передсердь у пацієнтів з Узбекистану.

  34540114   Зв'язок між поліморфізмом PITX2 і схильністю до вродженої атрезії стравоходу.

  34833481   Вищий показник полігенного ризику пов’язаний із вищою частотою рецидивів фібриляції передсердь у пацієнтів, які проходили кардіоверсію постійного струму.

  34946902   Генетичний ландшафт відкритого овального отвору: систематичний огляд.

  36061199   Варіанти rs2200733 і rs6843082 показують різні асоціації в азіатських і неазіатських популяціях з ішемічним інсультом.