Норма аллель: CC
Варіант rs2200733 на хромосомі 4q25 пов'язаний з ризиком фібриляції передсердь та ішемічним інсультом.
Поліморфізм rs2200733 пов'язаний із такими розділами:
Дослідження та публікації:
18224312 Недоступний через помилку сервера
18931155 Асоціація rs2200733 на 4q25 із захворюваннями тріпотіння/фібриляції передсердь в італійській популяції.
18991354 Варіанти ризику фібриляції передсердь на хромосомі 4q25 асоціюють з ішемічним інсультом.
19141561 Широкомасштабна реплікація та мета-аналіз варіантів хромосоми 4q25, пов’язаних із фібриляцією передсердь.
19359634 Оновлення генетики інсульту та цереброваскулярних захворювань 2008.
19597492 Варіанти ZFHX3 асоціюються з фібриляцією передсердь в осіб європейського походження.
19707791 Оцінка асоціації rs2200733 на хромосомі 4q25 з фібриляцією передсердь та ішемічним інсультом у китайській популяції хань.
20031626 Зміни в хромосомному локусі 4q25 передбачають фібриляцію передсердь після операції аортокоронарного шунтування.
20170812 Варіанти хромосоми 4q25 і рецидив фібриляції передсердь після катетерної абляції.
20173747 Поширені варіанти KCNN3 пов’язані з самотньою фібриляцією передсердь.
20175863 Генетика ішемічного інсульту.
20335276 PheWAS: демонстрація можливості сканування всього явища для виявлення асоціацій між генами та захворюваннями.
20362271 Надійна реплікація асоціацій генотип-фенотип для багатьох захворювань в електронній медичній карті.
20606429 Асоціація RS2200733, але не RS10033464 на 4q25, з фібриляцією передсердь на основі рецесивної моделі в популяції Тайваню.
20733104 Незалежні маркери сприйнятливості до фібриляції передсердь на хромосомі 4q25.
20831840 Три періоди дослідження генів схильності до ішемічного інсульту протягом півтора десятиліть: уроки, які ми засвоїли.
20850564 Мутація R231C у KCNQ1 викликає синдром подовженого інтервалу QT типу 1 і сімейну фібриляцію передсердь.
21058051 Нова інформація про генетику інсульту.
21076174 Зв'язок між сімейною фібриляцією передсердь і ризиком нової фібриляції передсердь
21121054 Візуальна інтеграція результатів із великого біобанку ДНК (BioVU) за допомогою синтезу.
21245058 Загальногеномні асоційовані дослідження фібриляції передсердь: минуле, теперішнє та майбутнє.
21270277 Той самий локус хромосоми 9p21.3 асоціюється з діабетом 2 типу та ішемічною хворобою серця в китайській популяції хань.
21414601 Корисність однонуклеотидного поліморфізму в хромосомі 4q25 для прогнозування внутрішньолікарняного та довгострокового розвитку фібриляції передсердь і виживання пацієнтів, які проходять аортокоронарне шунтування.
21481830 Виявлення проміжного фенотипу, пов’язаного з rs2200733 на 4q25 при фібриляції одиноких передсердь.
21629240 Генетична схильність до ішемічного інсульту.
21760908 Зв'язок між варіантами хромосом 4q25, 16q22 і 1q21 і фібриляцією передсердь у польської популяції
21793630 Асоціація rs2200733 на 4q25 з раннім початком самотньої фібриляції передсердь у молодих пацієнтів.
21846873 Широкомасштабний аналіз генів-кандидатів у білих та афроамериканців визначає поліморфізм IL6R у зв’язку з фібриляцією передсердь: проект Candidate Gene Association Resource (CARe) Національного інституту серця, легенів і крові.
22326711 Є сила в цифрах - навіть/особливо в геномній медицині.
22336519 Генетичні локуси на хромосомах 4q25, 7p31 і 12p12 асоціюються з появою фібриляції передсердь у віці до 40 років.
22384221 Характеристика повногеномних асоціацій, ідентифікованих варіантів фібриляції передсердь в афроамериканців.
22403240 Асоціації між подіями ішемічного інсульту та інсультом і пов’язаними з серцево-судинними захворюваннями загальногеномними асоціаційними дослідженнями однонуклеотидних поліморфізмів у дослідженні Population Architecture Using Genomics and Epidemi
22818067 Варіанти хромосоми 4q25 є генетичними модифікаторами рідкісних мутацій іонних каналів, пов’язаних із сімейною фібриляцією передсердь.
22844511 Поширені генетичні варіанти, пов’язані з раптовою серцевою смертю: дослідження FinSCDgen.
22988944 Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.
23130627 Варіант rs2200733 на хромосомі 4q25 підвищує ризик фібриляції передсердь: докази мета-аналізу.
23132824 Генетичні поліморфізми створюють ризик фібриляції передсердь у пацієнтів із серцевою недостатністю: популяційне дослідження.
23178686 Загальні алелі ризику фібриляції передсердь на 4q25 передбачають рецидив після катетерної абляції фібриляції передсердь.
23428961 Загальний генетичний поліморфізм у локусі 4q25 передбачає рецидив фібриляції передсердь після успішної кардіоверсії.
24065534 Rs2200733 і rs10033464 на хромосомі 4q25 створюють ризик кардіоемболічного інсульту: оновлений мета-аналіз.
24161141 Поширений варіант на хромосомі 4q25 пов’язаний із подовженим інтервалом PR у суб’єктів із фібриляцією передсердь та без неї.
24190014 Варіант BRG1 rs1122608 на хромосомі 19p13.2 забезпечує захист від інсульту та регулює експресію пре-мРНК-фактора сплайсингу SFRS3.
24270849 Систематичне порівняння результатів дослідження асоціацій у всьому феномені даних електронних медичних записів і даних дослідження асоціацій у всьому геномі.
25262128 Асоціація між генетичними варіантами rs2200733 і rs7193343 і фібриляцією передсердь в іспанській популяції та мета-аналіз попередніх досліджень.
25494715 Частота деменції у зв’язку з генетичними варіантами PITX2, ZFHX3 та ApoE ε4 у пацієнтів з фібриляцією передсердь.
25684755 Поширені генетичні варіанти та відповідь на абляцію фібриляції передсердь.
25711478 Асоціація підтримуваних GWAS варіантів rs2200733 і rs6843082 на хромосомі 4q25 з ішемічним інсультом у популяції хань південного Китаю.
25717410 Створення та перевірка алгоритму на основі ЕМР для виявлення основних несприятливих серцевих подій під час прийому статинів.
26112950 Поліморфізм Rs7193343 у гені гомеобоксу 3 (ZFHX3) цинкового пальця та фібриляція передсердь: оновлений мета-аналіз 10 порівнянь випадок-контроль.
26162320 Варіанти хромосоми 4q25 rs2200733, rs10033464 і rs1906591 сприяють ризику ішемічного інсульту.
26200358 Фібриляція передсердь і мутація гена NPPA p.S64R: чи є кардіологи безпорадними глядачами здорових носіїв мутації?
26267381 Молекулярна основа взаємодії між генами: циклічна перехресна регуляція експресії генів і взаємодія між генами після GWAS, залучена до фібриляції передсердь.
26272656 Корейська мережа фібриляції передсердь (ФП): генетичні варіанти ФП не передбачають успіху абляції.
26660272 Генна керована терапія для катетерної абляції фібриляції передсердь: ми вже там?
26925117 Поліморфізм 4q25, 1q21 і 16q22 і рецидив фібриляції передсердь після ізоляції легеневої вени.
26935894 Низькочастотні та загальні генетичні варіації при ішемічному інсульті: співпраця METASTROKE.
27158361 Поліморфізм rs2200733 у хромосомі 4q25 пов’язаний з рецидивом фібриляції передсердь після радіочастотної катетерної абляції у китайської популяції хань.
27346453 Асоціація генетичних варіантів у локусі 4q25 з фібриляцією передсердь у індійської популяції.
27446775 Асоціація між поліморфізмом (rs2071214) у бакуловірусному IAP, що містить 5 ген (BIRC5), та ішемічним інсультом у корейської популяції.
27713600 Асоціація однонуклеотидних поліморфізмів з фібриляцією передсердь і наслідком після катетерної абляції.
27765191 PITX2 модулює потенціал передсердної мембрани та антиаритмічні ефекти блокаторів натрієвих каналів.
27824142 Аналіз взаємодії між генами для фібриляції передсердь.
27843048 Загальні варіанти передбачають рецидив після абляції несімейної фібриляції передсердь у китайській популяції хань.
28258728 Зв’язок обструктивного апное сну та поширеного варіанту в хромосомі 4q25 з фібриляцією передсердь.
28281580 Асоціація поліморфізму SCN10A з рецидивом фібриляції передсердь після катетерної абляції в китайській популяції хань.
29240960 Варіанти rs2200733 і rs10033464 на хромосомі 4q25 пов’язані з підвищеним ризиком фібриляції передсердь після катетерної абляції: дані мета-аналізу.
29624624 Генетична модуляція ризику фібриляції передсердь у іспаномовній/латиноамериканській когорті.
29800783 Аналіз клінічних і потенційних генетичних факторів ризику післяопераційної передсердної тахікардії після вроджених операцій на серці у немовлят.
29988284 Варіант хромосоми 4q25 пов’язаний з рецидивом фібриляції передсердь після катетерної абляції: систематичний огляд і мета-аналіз.
30177054 Генетична варіація поблизу гена PITX2, пов’язана з фібриляцією передсердь, підвищує ризик прееклампсії.
30219899 Варіант 4q25 rs13143308T пов’язує ризик фібриляції передсердь із порушенням кальцієвого гомеостазу.
30448967 Асоціації генотип-фенотип при фібриляції передсердь: мета-аналіз.
30808078 Оцінка генетичного ризику для фібриляції передсердь передбачає реакцію на катетерну абляцію.
31152482 Генетичні варіанти на хромосомах 7p31 і 12p12 пов’язані з аномальною електричною активацією передсердь у пацієнтів із поодинокою фібриляцією передсердь, що виникла на ранньому етапі.
31169720 Асоціація між варіантами генів і рецидивом фібриляції передсердь: оновлений мета-аналіз.
32330377 Однонуклеотидні поліморфізми генів SCN5A і SCN10A підвищують ризик шлуночкових аритмій при інфаркті міокарда.
33213811 Генетична схильність до фібриляції передсердь пов’язана з електричним ремоделюванням передсердь і несприятливим результатом після абляції.
33350184 Вплив однонуклеотидних поліморфізмів у корейських пацієнтів з ранньою фібриляцією передсердь після катетерної абляції.
33720624 Особливості генетичних проявів у хворих на абдомінальне ожиріння при фібриляції передсердь у поєднанні з артеріальною гіпертензією.
34308874 Взаємозв'язок між поліморфізмом rs2200733 гена ATFB5 і фібриляцією передсердь у пацієнтів з Узбекистану
34540114 Зв'язок між поліморфізмом PITX2 і схильністю до вродженої атрезії стравоходу
34833481 Вищий показник полігенного ризику пов’язаний із вищою частотою рецидивів фібриляції передсердь у пацієнтів, які проходили кардіоверсію постійного струму.
34946902 Генетичний ландшафт відкритого овального отвору: систематичний огляд.
36061199 Варіанти rs2200733 і rs6843082 показують різні асоціації в азіатських і неазіатських популяціях з ішемічним інсультом.