Información de SNP rs2200733

Investigaciones y publicaciones:

  18224312   Farmacogenética: datos, conceptos y herramientas para mejorar el descubrimiento y el tratamiento de fármacos

  18931155   Asociación de rs2200733 en 4q25 con enfermedades de aleteo/fibrilación auricular en una población italiana.

  18991354   Las variantes de riesgo de fibrilación auricular en el cromosoma 4q25 se asocian con un accidente cerebrovascular isquémico.

  19141561   Replicación a gran escala y metanálisis de variantes en el cromosoma 4q25 asociadas con la fibrilación auricular.

  19359634   Actualización sobre la genética del ictus y la enfermedad cerebrovascular 2008.

  19597492   Las variantes de ZFHX3 están asociadas con la fibrilación auricular en individuos de ascendencia europea.

  19707791   Evaluación de la asociación de rs2200733 en el cromosoma 4q25 con fibrilación auricular y accidente cerebrovascular isquémico en una población china Han.

  20031626   La variación en el locus cromosómico 4q25 predice la fibrilación auricular después de una cirugía de injerto de derivación de arteria coronaria.

  20170812   Variantes del cromosoma 4q25 y recurrencia de la fibrilación auricular tras la ablación con catéter.

  20173747   Las variantes comunes en KCNN3 están asociadas con fibrilación auricular solitaria.

  20175863   La genética del accidente cerebrovascular isquémico.

  20335276   PheWAS: demuestra la viabilidad de una exploración de todo el fenómeno para descubrir asociaciones entre genes y enfermedades.

  20362271   Replicación sólida de asociaciones genotipo-fenotipo en múltiples enfermedades en un registro médico electrónico.

  20606429   Asociación de RS2200733 pero no RS10033464 en 4q25 con fibrilación auricular basada en el modelo recesivo en una población taiwanesa.

  20733104   Marcadores de susceptibilidad independientes a la fibrilación auricular en el cromosoma 4q25.

  20831840   Tres períodos de una década y media de investigación sobre genes de susceptibilidad al accidente cerebrovascular isquémico: lecciones que hemos aprendido.

  20850564   La mutación R231C en KCNQ1 causa el síndrome de QT largo tipo 1 y fibrilación auricular familiar.

  21058051   Nueva información sobre la genética del ictus.

  21076174   Asociación entre fibrilación auricular familiar y riesgo de fibrilación auricular de nueva aparición.

  21121054   Integración visual de resultados de un gran biobanco de ADN (BioVU) mediante vista de síntesis.

  21245058   Estudios de asociación de todo el genoma de la fibrilación auricular: pasado, presente y futuro.

  21270277   El mismo locus del cromosoma 9p21.3 está asociado con la diabetes tipo 2 y la enfermedad de las arterias coronarias en una población china Han.

  21414601   Utilidad del polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 4q25 para predecir el desarrollo intrahospitalario y a largo plazo de la fibrilación auricular y la supervivencia en pacientes sometidos a injerto de derivación de arteria coronaria

  21481830   Descubriendo un fenotipo intermedio asociado con rs2200733 en 4q25 en fibrilación auricular solitaria.

  21629240   Susceptibilidad genética al ictus isquémico.

  21760908   Asociación entre variantes del cromosoma 4q25, 16q22 y 1q21 y fibrilación auricular en la población polaca.

  21793630   Asociación de rs2200733 en 4q25 con aparición temprana de fibrilación auricular solitaria en pacientes jóvenes.

  21846873   El análisis de genes candidatos a gran escala en blancos y afroamericanos identifica el polimorfismo IL6R en relación con la fibrilación auricular: proyecto de Recursos de la Asociación de Genes Candidatos (CARe) del Instituto Nacional del Coraz

  22326711   Hay poder en los números, incluso/especialmente en la medicina genómica.

  22336519   Los loci genéticos en los cromosomas 4q25, 7p31 y 12p12 se asocian con la aparición de fibrilación auricular solitaria antes de los 40 años.

  22384221   Caracterización de variantes identificadas por asociación en todo el genoma para la fibrilación auricular en afroamericanos.

  22403240   Las asociaciones entre incidentes de accidentes cerebrovasculares isquémicos y los estudios de asociación de todo el genoma relacionados con accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares polimorfismos de un solo nucleótido en el e

  22818067   Las variantes del cromosoma 4q25 son modificadores genéticos de mutaciones raras de los canales iónicos asociadas con la fibrilación auricular familiar.

  22844511   Variantes genéticas comunes asociadas con la muerte súbita cardíaca: el estudio FinSCDgen.

  22988944   El metanálisis de SNP basado en red identifica características genéticas conjuntas y disjuntas en enfermedades humanas comunes.

  23130627   La variante rs2200733 en el cromosoma 4q25 confiere un mayor riesgo de fibrilación auricular: evidencia de un metanálisis.

  23132824   Los polimorfismos genéticos confieren riesgo de fibrilación auricular en pacientes con insuficiencia cardíaca: un estudio poblacional.

  23178686   Los alelos comunes de riesgo de fibrilación auricular en 4q25 predicen la recurrencia después de la ablación de la fibrilación auricular con catéter.

  23428961   El polimorfismo genético común en el locus 4q25 predice la recurrencia de la fibrilación auricular después de una cardioversión exitosa.

  24065534   Rs2200733 y rs10033464 en el cromosoma 4q25 confieren riesgo de accidente cerebrovascular cardioembólico: un metanálisis actualizado.

  24161141   Una variante común en el cromosoma 4q25 se asocia con un intervalo PR prolongado en sujetos con y sin fibrilación auricular.

  24190014   La variante BRG1 rs1122608 en el cromosoma 19p13.2 confiere protección contra el accidente cerebrovascular y regula la expresión del factor de empalme pre-ARNm SFRS3.

  24270849   Comparación sistemática del estudio de asociación de todo el fenómeno de datos de registros médicos electrónicos y datos de estudios de asociación de todo el genoma.

  25262128   Asociación entre las variantes genéticas rs2200733 y rs7193343 y fibrilación auricular en una población española y metaanálisis de estudios previos.

  25494715   Incidencia de demencia en relación con variantes genéticas en PITX2, ZFHX3 y ApoE Îμ4 en pacientes con fibrilación auricular.

  25684755   Variantes genéticas comunes y respuesta a la ablación de la fibrilación auricular.

  25711478   Asociación de variantes compatibles con GWAS rs2200733 y rs6843082 en el cromosoma 4q25 con accidente cerebrovascular isquémico en la población Han del sur de China.

  25717410   Creación y validación de un algoritmo basado en EMR para identificar eventos cardíacos adversos importantes mientras se toman estatinas.

  26112950   Polimorfismo Rs7193343 en el gen homeobox 3 del dedo de zinc (ZFHX3) y fibrilación auricular: un metanálisis actualizado de 10 comparaciones de casos y controles.

  26162320   Las variantes del cromosoma 4q25 rs2200733, rs10033464 y rs1906591 contribuyen al riesgo de accidente cerebrovascular isquémico.

  26200358   Fibrilación auricular y mutación del gen NPPA p.S64R: ¿son los cardiólogos espectadores indefensos de portadores sanos de la mutación?

  26267381   Base molecular de la interacción gen-gen: regulación cruzada cíclica de la expresión génica e interacción gen-gen post-GWAS implicada en la fibrilación auricular.

  26272656   Red coreana de fibrilación auricular (FA): las variantes genéticas de la FA no predicen el éxito de la ablación.

  26660272   Terapia guiada genéticamente para la ablación con catéter de la fibrilación auricular: ¿ya llegamos a ese punto?

  26925117   Los polimorfismos 4q25, 1q21 y 16q22 y la recurrencia de la fibrilación auricular después del aislamiento de la vena pulmonar.

  26935894   Variación genética común y de baja frecuencia en el accidente cerebrovascular isquémico: la colaboración METASTROKE.

  27158361   El polimorfismo rs2200733 en el cromosoma 4q25 se asocia con la recurrencia de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter por radiofrecuencia en la población china Han.

  27346453   Asociación de variantes genéticas en el locus 4q25 con fibrilación auricular en la población india.

  27446775   Asociación entre un polimorfismo (rs2071214) en la repetición IAP baculoviral que contiene el gen 5 (BIRC5) y el accidente cerebrovascular isquémico en la población coreana.

  27713600   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido con fibrilación auricular y resultado después de la ablación con catéter.

  27765191   PITX2 modula el potencial de la membrana auricular y los efectos antiarrítmicos de los bloqueadores de los canales de sodio.

  27824142   Análisis de interacción gen-gen para la fibrilación auricular.

  27843048   Las variantes comunes predicen la recurrencia después de la ablación de la fibrilación auricular no familiar en la población china Han.

  28258728   Relación de la apnea obstructiva del sueño y una variante común en el cromosoma 4q25 con la fibrilación auricular.

  28281580   Asociación de polimorfismos de SCN10A con la recurrencia de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter en una población han china.

  29240960   Las variantes rs2200733 y rs10033464 en el cromosoma 4q25 se asocian con un mayor riesgo de fibrilación auricular después de la ablación con catéter: evidencia de un metanálisis.

  29624624   Modulación genética del riesgo de fibrilación auricular en una cohorte hispana/latina.

  29800783   Análisis de factores de riesgo genéticos clínicos y candidatos para taquicardia auricular posoperatoria después de una cirugía cardíaca congénita en bebés.

  29988284   Una variante del cromosoma 4q25 se asocia con la recurrencia de la fibrilación auricular después de la ablación con catéter: una revisión sistemática y un metanálisis.

  30177054   La variación genética asociada a la fibrilación auricular cerca del gen PITX2 aumenta el riesgo de preeclampsia.

  30219899   La variante 4q25 rs13143308T vincula el riesgo de fibrilación auricular con una homeostasis defectuosa del calcio.

  30448967   Asociaciones genotipo-fenotipo en la fibrilación auricular: metanálisis.

  30808078   Una puntuación de riesgo genético de fibrilación auricular predice la respuesta a la ablación con catéter.

  31152482   Las variantes genéticas en los cromosomas 7p31 y 12p12 se asocian con una activación eléctrica auricular anormal en pacientes con fibrilación auricular solitaria de inicio temprano.

  31169720   Asociación entre variantes genéticas y la recurrencia de la fibrilación auricular: un metanálisis actualizado.

  32330377   Los polimorfismos de un solo nucleótido de los genes SCN5A y SCN10A aumentan el riesgo de arritmias ventriculares durante el infarto de miocardio.

  33213811   La susceptibilidad genética a la fibrilación auricular se asocia con la remodelación eléctrica auricular y un resultado adverso posablación.

  33350184   Los efectos de los polimorfismos de un solo nucleótido en pacientes coreanos con fibrilación auricular de inicio temprano después de la ablación con catéter.

  33720624   [Características de las manifestaciones genéticas en pacientes con obesidad abdominal durante la fibrilación auricular en combinación con hipertensión arterial].

  34308874   Interrelación entre el polimorfismo rs2200733 del gen ATFB5 y la fibrilación auricular en pacientes uzbekos.

  34540114   La asociación entre los polimorfismos en PITX2 y la susceptibilidad a la atresia esofágica congénita.

  34833481   Una puntuación de riesgo poligénico más alta se asocia con una mayor tasa de recurrencia de fibrilación auricular en pacientes tratados con cardioversión de corriente directa.

  34946902   El panorama genético del foramen oval permeable: una revisión sistemática.

  36061199   Las variantes rs2200733 y rs6843082 muestran diferentes asociaciones en poblaciones asiáticas y no asiáticas con accidente cerebrovascular isquémico.