Информация по SNP rs2200733

Исследования и публикации:

  18224312   Фармакогенетика: данные, концепции и инструменты для улучшения поиска лекарств и лечения наркозависимости.

  18931155   Ассоциация rs2200733 в 4q25 с заболеваниями трепетания/фибрилляции предсердий у итальянской популяции.

  18991354   Варианты риска фибрилляции предсердий на хромосоме 4q25 связаны с ишемическим инсультом.

  19141561   Крупномасштабная репликация и метаанализ вариантов хромосомы 4q25, связанных с фибрилляцией предсердий.

  19359634   Обновленная информация о генетике инсульта и цереброваскулярных заболеваний, 2008 г.

  19597492   Варианты ZFHX3 связаны с фибрилляцией предсердий у лиц европейского происхождения.

  19707791   Оценка связи rs2200733 на хромосоме 4q25 с фибрилляцией предсердий и ишемическим инсультом в китайской популяции хань.

  20031626   Вариация хромосомного локуса 4q25 предсказывает фибрилляцию предсердий после операции аортокоронарного шунтирования.

  20170812   Варианты хромосомы 4q25 и рецидив фибрилляции предсердий после катетерной абляции.

  20173747   Распространенные варианты KCNN3 связаны с одиночной фибрилляцией предсердий.

  20175863   Генетика ишемического инсульта.

  20335276   PheWAS: демонстрация возможности комплексного сканирования для обнаружения ассоциаций генов и заболеваний.

  20362271   Надежное воспроизведение ассоциаций генотип-фенотип при различных заболеваниях в электронной медицинской карте.

  20606429   Ассоциация RS2200733, но не RS10033464 в 4q25, с фибрилляцией предсердий на основе рецессивной модели у тайваньской популяции.

  20733104   Независимые маркеры предрасположенности к фибрилляции предсердий на хромосоме 4q25.

  20831840   Три периода полутора десятилетий исследований генов предрасположенности к ишемическому инсульту: уроки, которые мы извлекли.

  20850564   Мутация R231C в KCNQ1 вызывает синдром удлиненного интервала QT 1 типа и семейную фибрилляцию предсердий.

  21058051   Новая информация о генетике инсульта.

  21076174   Связь между семейной фибрилляцией предсердий и риском впервые возникшей фибрилляции предсердий.

  21121054   Визуальная интеграция результатов из большого биобанка ДНК (BioVU) с использованием режима синтеза.

  21245058   Полногеномные исследования ассоциации фибрилляции предсердий: прошлое, настоящее и будущее.

  21270277   Тот же локус хромосомы 9p21.3 связан с диабетом 2 типа и ишемической болезнью сердца у китайской ханьской популяции.

  21414601   Полезность однонуклеотидного полиморфизма в хромосоме 4q25 для прогнозирования внутрибольничного и отдаленного развития фибрилляции предсердий и выживания у пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование.

  21481830   Обнаружение промежуточного фенотипа, связанного с rs2200733 в 4q25 при одиночной фибрилляции предсердий.

  21629240   Генетическая предрасположенность к ишемическому инсульту.

  21760908   Связь между вариантами хромосом 4q25, 16q22 и 1q21 и фибрилляцией предсердий у польской популяции.

  21793630   Ассоциация rs2200733 в 4q25 с ранним началом одиночной фибрилляции предсердий у молодых пациентов.

  21846873   Крупномасштабный анализ генов-кандидатов у белых и афроамериканцев выявляет полиморфизм IL6R в отношении фибрилляции предсердий: проект Национального института сердца, легких и крови «Ресурс ассоциации генов-кандидатов» (CARe) Национального инст

  22326711   Сила в цифрах – даже/особенно в геномной медицине.

  22336519   Генетические локусы на хромосомах 4q25, 7p31 и 12p12 связаны с началом одиночной фибрилляции предсердий в возрасте до 40 лет.

  22384221   Характеристика полногеномных вариантов фибрилляции предсердий, выявленных ассоциациями, у афроамериканцев.

  22403240   Связи между инцидентами, связанными с ишемическим инсультом, инсультом и общегеномными ассоциациями, связанными с сердечно-сосудистыми заболеваниями, изучают однонуклеотидные полиморфизмы в исследовании «Популяционная архитектура с использование

  22818067   Варианты хромосомы 4q25 являются генетическими модификаторами редких мутаций ионных каналов, связанных с семейной фибрилляцией предсердий.

  22844511   Распространенные генетические варианты, связанные с внезапной сердечной смертью: исследование FinSCDgen.

  22988944   Сетевой метаанализ SNP выявляет совместные и непересекающиеся генетические особенности распространенных заболеваний человека.

  23130627   Вариант rs2200733 на хромосоме 4q25 повышает риск фибрилляции предсердий: данные метаанализа.

  23132824   Генетические полиморфизмы повышают риск фибрилляции предсердий у пациентов с сердечной недостаточностью: популяционное исследование.

  23178686   Общие аллели риска фибрилляции предсердий 4q25 предсказывают рецидив после катетерной абляции фибрилляции предсердий.

  23428961   Общий генетический полиморфизм в локусе 4q25 предсказывает рецидив фибрилляции предсердий после успешной кардиоверсии.

  24065534   Rs2200733 и rs10033464 на хромосоме 4q25 повышают риск кардиоэмболического инсульта: обновленный метаанализ.

  24161141   Распространенный вариант хромосомы 4q25 связан с удлинением интервала PR у пациентов с фибрилляцией предсердий и без нее.

  24190014   Вариант rs1122608 BRG1 на хромосоме 19p13.2 обеспечивает защиту от инсульта и регулирует экспрессию фактора сплайсинга пре-мРНК SFRS3.

  24270849   Систематическое сравнение общефеномального исследования ассоциаций данных электронных медицинских записей и данных общегеномного исследования ассоциаций.

  25262128   Связь между генетическими вариантами rs2200733 и rs7193343 и фибрилляцией предсердий в испанской популяции, а также метаанализ предыдущих исследований.

  25494715   Частота деменции в связи с генетическими вариантами PITX2, ZFHX3 и ApoE ε4 у пациентов с фибрилляцией предсердий.

  25684755   Общие генетические варианты и реакция на абляцию фибрилляции предсердий.

  25711478   Ассоциация поддерживаемых GWAS вариантов rs2200733 и rs6843082 на хромосоме 4q25 с ишемическим инсультом в южнокитайской популяции хань.

  25717410   Создание и проверка алгоритма на основе ЭМР для выявления основных нежелательных сердечных событий при приеме статинов.

  26112950   Полиморфизм Rs7193343 в гене гомеобокса 3 цинкового пальца (ZFHX3) и фибрилляция предсердий: обновленный метаанализ 10 сравнений случай-контроль.

  26162320   Варианты хромосомы 4q25 rs2200733, rs10033464 и rs1906591 способствуют риску ишемического инсульта.

  26200358   Мерцательная аритмия и мутация p.S64R гена NPPA: кардиологи — беспомощные наблюдатели здоровых носителей мутации?

  26267381   Молекулярные основы взаимодействия генов: циклическая перекрестная регуляция экспрессии генов и взаимодействие генов после GWAS, участвующие в фибрилляции предсердий.

  26272656   Корейская сеть по борьбе с фибрилляцией предсердий (ФП): генетические варианты ФП не предсказывают успех абляции.

  26660272   Генно-ориентированная терапия катетерной абляции фибрилляции предсердий: мы уже там?

  26925117   Полиморфизмы 4q25, 1q21 и 16q22 и рецидив фибрилляции предсердий после изоляции легочных вен.

  26935894   Низкочастотные и распространенные генетические вариации при ишемическом инсульте: сотрудничество METASTROKE.

  27158361   Полиморфизм rs2200733 хромосомы 4q25 связан с рецидивом фибрилляции предсердий после радиочастотной катетерной абляции в китайской популяции хань.

  27346453   Ассоциация генетических вариантов локуса 4q25 с фибрилляцией предсердий у индийской популяции.

  27446775   Ассоциация между полиморфизмом (rs2071214) бакуловирусного повтора IAP, содержащего 5 генов (BIRC5), и ишемическим инсультом у корейской популяции.

  27713600   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов с фибрилляцией предсердий и исходом после катетерной абляции.

  27765191   PITX2 модулирует мембранный потенциал предсердий и антиаритмические эффекты блокаторов натриевых каналов.

  27824142   Анализ взаимодействия генов при фибрилляции предсердий.

  27843048   Распространенные варианты предсказывают рецидив после несемейной абляции фибрилляции предсердий в китайской популяции хань.

  28258728   Связь обструктивного апноэ во сне и распространенного варианта хромосомы 4q25 с фибрилляцией предсердий.

  28281580   Ассоциация полиморфизмов SCN10A с рецидивом фибрилляции предсердий после катетерной абляции в китайской популяции хань.

  29240960   Варианты rs2200733 и rs10033464 на хромосоме 4q25 связаны с повышенным риском фибрилляции предсердий после катетерной абляции: данные метаанализа.

  29624624   Генетическая модуляция риска фибрилляции предсердий в когорте латиноамериканцев/латиноамериканцев.

  29800783   Анализ клинических и потенциальных генетических факторов риска послеоперационной предсердной тахикардии после врожденных операций на сердце у детей раннего возраста.

  29988284   Вариант хромосомы 4q25 связан с рецидивом фибрилляции предсердий после катетерной абляции: систематический обзор и метаанализ.

  30177054   Генетическая вариация вблизи гена PITX2, связанная с фибрилляцией предсердий, увеличивает риск преэклампсии.

  30219899   Вариант 4q25 rs13143308T связывает риск фибрилляции предсердий с нарушением гомеостаза кальция.

  30448967   Генотип-фенотипические ассоциации при фибрилляции предсердий: метаанализ.

  30808078   Оценка генетического риска фибрилляции предсердий предсказывает ответ на катетерную абляцию.

  31152482   Генетические варианты хромосом 7p31 и 12p12 связаны с аномальной электрической активацией предсердий у пациентов с изолированной фибрилляцией предсердий с ранним началом.

  31169720   Связь между вариантами гена и рецидивом фибрилляции предсердий: обновленный метаанализ.

  32330377   Однонуклеотидные полиморфизмы генов SCN5A и SCN10A повышают риск развития желудочковых аритмий при инфаркте миокарда.

  33213811   Генетическая предрасположенность к фибрилляции предсердий связана с электрическим ремоделированием предсердий и неблагоприятными последствиями после аблации.

  33350184   Эффекты однонуклеотидных полиморфизмов у корейских пациентов с ранней фибрилляцией предсердий после катетерной абляции.

  33720624   Особенности генетических проявлений у больных абдоминальным ожирением при мерцательной аритмии в сочетании с артериальной гипертензией.

  34308874   Взаимосвязь полиморфизма rs2200733 гена ATFB5 и фибрилляции предсердий у узбекских больных.

  34540114   Связь между полиморфизмом PITX2 и предрасположенностью к врожденной атрезии пищевода.

  34833481   Более высокий показатель полигенного риска связан с более высокой частотой рецидивов фибрилляции предсердий у пациентов, получающих кардиоверсию постоянным током.

  34946902   Генетический ландшафт открытого овального окна: систематический обзор.

  36061199   Варианты rs2200733 и rs6843082 демонстрируют различные ассоциации с ишемическим инсультом в азиатских и неазиатских популяциях.