Informazioni sugli SNP rs2200733

Ricerca e pubblicazioni:

  18224312   Farmacogenetica: dati, concetti e strumenti per migliorare la scoperta e il trattamento dei farmaci.

  18931155   Associazione di rs2200733 a 4q25 con malattie di flutter/fibrillazione atriale in una popolazione italiana.

  18991354   Le varianti di rischio per la fibrillazione atriale sul cromosoma 4q25 si associano all'ictus ischemico.

  19141561   Replica su larga scala e meta-analisi delle varianti sul cromosoma 4q25 associate alla fibrillazione atriale.

  19359634   Aggiornamento sulla genetica dell'ictus e delle malattie cerebrovascolari 2008.

  19597492   Le varianti di ZFHX3 sono associate alla fibrillazione atriale in individui di origine europea.

  19707791   Valutazione dell'associazione di rs2200733 sul cromosoma 4q25 con fibrillazione atriale e ictus ischemico in una popolazione Han cinese.

  20031626   La variazione nel locus cromosomico 4q25 predice la fibrillazione atriale dopo un intervento chirurgico di bypass aortocoronarico.

  20170812   Varianti del cromosoma 4q25 e recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere.

  20173747   Le varianti comuni in KCNN3 sono associate alla fibrillazione atriale solitaria.

  20175863   La genetica dell'ictus ischemico.

  20335276   PheWAS: dimostrare la fattibilità di una scansione dell'intero fenomeno per scoprire associazioni gene-malattia.

  20362271   Replica robusta delle associazioni genotipo-fenotipo tra più malattie in una cartella clinica elettronica.

  20606429   Associazione di RS2200733 ma non RS10033464 su 4q25 con la fibrillazione atriale basata sul modello recessivo in una popolazione taiwanese.

  20733104   Marcatori di suscettibilità indipendenti per la fibrillazione atriale sul cromosoma 4q25.

  20831840   Tre periodi di un decennio e mezzo di ricerca genetica sulla suscettibilità all’ictus ischemico: lezioni che abbiamo imparato.

  20850564   La mutazione R231C nel gene KCNQ1 causa la sindrome del QT lungo di tipo 1 e la fibrillazione atriale familiare.

  21058051   Nuove informazioni sulla genetica dell’ictus.

  21076174   Associazione tra fibrillazione atriale familiare e rischio di fibrillazione atriale di nuova insorgenza.

  21121054   Integrazione visiva dei risultati di una grande biobanca di DNA (BioVU) utilizzando la vista di sintesi.

  21245058   Studi di associazione sull’intero genoma della fibrillazione atriale: passato, presente e futuro.

  21270277   Lo stesso locus del cromosoma 9p21.3 è associato al diabete di tipo 2 e alla malattia coronarica in una popolazione cinese Han.

  21414601   Utilità del polimorfismo a singolo nucleotide nel cromosoma 4q25 per prevedere lo sviluppo intraospedaliero e a lungo termine della fibrillazione atriale e la sopravvivenza nei pazienti sottoposti a bypass aortocoronarico.

  21481830   Scoperta di un fenotipo intermedio associato a rs2200733 a 4q25 nella fibrillazione atriale solitaria.

  21629240   Suscettibilità genetica all’ictus ischemico.

  21760908   Associazione tra varianti sul cromosoma 4q25, 16q22 e 1q21 e fibrillazione atriale nella popolazione polacca.

  21793630   Associazione di rs2200733 a 4q25 con insorgenza precoce di fibrillazione atriale solitaria in pazienti giovani.

  21846873   L'analisi su larga scala dei geni candidati nei bianchi e negli afroamericani rivela polimorfismi IL6R nella fibrillazione atriale: progetto CARe (Candidate Gene Association Resource) dell'Istituto nazionale per il cuore, i polmoni e il sangue

  22326711   C’è potere nei numeri, anche/soprattutto nella medicina genomica.

  22336519   I loci genetici sui cromosomi 4q25, 7p31 e 12p12 sono associati all'esordio della fibrillazione atriale solitaria prima dei 40 anni.

  22384221   Caratterizzazione delle varianti identificate dall'associazione sull'intero genoma per la fibrillazione atriale negli afroamericani.

  22403240   Associazioni tra eventi di ictus ischemico incidente e ictus e malattie cardiovascolari: studi di associazione a livello dell'intero genoma studiano i polimorfismi a singolo nucleotide nello studio Population Architecture Using Genomics and Epid

  22818067   Le varianti del cromosoma 4q25 sono modificatori genetici di rare mutazioni del canale ionico associate alla fibrillazione atriale familiare.

  22844511   Varianti genetiche comuni associate alla morte cardiaca improvvisa: lo studio FinSCDgen.

  22988944   La meta-analisi SNP basata sulla rete identifica le caratteristiche genetiche congiunte e disgiunte delle comuni malattie umane.

  23130627   La variante rs2200733 sul cromosoma 4q25 conferisce un aumento del rischio di fibrillazione atriale: prove da una meta-analisi.

  23132824   I polimorfismi genetici conferiscono rischio di fibrillazione atriale nei pazienti con insufficienza cardiaca: uno studio basato sulla popolazione.

  23178686   Gli alleli comuni di rischio di fibrillazione atriale in 4q25 predicono la recidiva dopo ablazione della fibrillazione atriale mediante catetere.

  23428961   Il polimorfismo genetico comune nel locus 4q25 predice la recidiva della fibrillazione atriale dopo una cardioversione riuscita.

  24065534   Rs2200733 e rs10033464 sul cromosoma 4q25 conferiscono rischio di ictus cardioembolico: una meta-analisi aggiornata.

  24161141   Una variante comune sul cromosoma 4q25 è associata a un intervallo PR prolungato nei soggetti con e senza fibrillazione atriale.

  24190014   La variante BRG1 rs1122608 sul cromosoma 19p13.2 conferisce protezione contro l'ictus e regola l'espressione del fattore di splicing pre-mRNA SFRS3.

  24270849   Confronto sistematico dello studio di associazione sull'intero genoma dei dati delle cartelle cliniche elettroniche e dei dati dello studio di associazione sull'intero genoma.

  25262128   Associazione tra varianti genetiche rs2200733 e rs7193343 e fibrillazione atriale in una popolazione spagnola e meta-analisi di studi precedenti.

  25494715   Incidenza della demenza in relazione alle varianti genetiche di PITX2, ZFHX3 e ApoE μ4 nei pazienti con fibrillazione atriale.

  25684755   Varianti genetiche comuni e risposta all'ablazione della fibrillazione atriale.

  25711478   Associazione delle varianti supportate da GWAS rs2200733 e rs6843082 sul cromosoma 4q25 con ictus ischemico nella popolazione Han della Cina meridionale.

  25717410   Creazione e convalida di un algoritmo basato su EMR per l'identificazione dei principali eventi cardiaci avversi durante il trattamento con statine.

  26112950   Polimorfismo Rs7193343 nel gene zinc finger homeobox 3 (ZFHX3) e fibrillazione atriale: una meta-analisi aggiornata di 10 confronti caso-controllo.

  26162320   Le varianti rs2200733, rs10033464 e rs1906591 del cromosoma 4q25 contribuiscono al rischio di ictus ischemico.

  26200358   Fibrillazione atriale e mutazione del gene NPPA p.S64R: i cardiologi sono spettatori impotenti di portatori sani della mutazione?

  26267381   Base molecolare dell'interazione gene-gene: regolazione incrociata ciclica dell'espressione genica e interazione gene-gene post-GWAS coinvolta nella fibrillazione atriale.

  26272656   Rete coreana per la fibrillazione atriale (AF): le varianti genetiche della fibrillazione atriale non predicono il successo dell'ablazione.

  26660272   Terapia genica per l'ablazione transcatetere della fibrillazione atriale: siamo arrivati ​​a questo punto?

  26925117   I polimorfismi 4q25, 1q21 e 16q22 e la recidiva della fibrillazione atriale dopo isolamento della vena polmonare.

  26935894   Variazione genetica comune e a bassa frequenza nell’ictus ischemico: la collaborazione METASTROKE.

  27158361   Il polimorfismo rs2200733 sul cromosoma 4q25 è associato a recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere con radiofrequenza nella popolazione cinese Han.

  27346453   Associazione di varianti genetiche nel locus 4q25 con fibrillazione atriale nella popolazione indiana.

  27446775   Associazione tra un polimorfismo (rs2071214) nella ripetizione IAP baculovirale contenente 5 geni (BIRC5) e ictus ischemico nella popolazione coreana.

  27713600   Associazione dei polimorfismi a singolo nucleotide con la fibrillazione atriale e il risultato dopo l'ablazione transcatetere.

  27765191   PITX2 modula il potenziale della membrana atriale e gli effetti antiaritmici dei bloccanti del canale del sodio.

  27824142   Analisi dell'interazione gene-gene per la fibrillazione atriale.

  27843048   Varianti comuni predicono la recidiva dopo l'ablazione della fibrillazione atriale non familiare nella popolazione cinese Han.

  28258728   Relazione tra l'apnea ostruttiva del sonno e una variante comune sul cromosoma 4q25 e la fibrillazione atriale.

  28281580   Associazione dei polimorfismi SCN10A con la recidiva della fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere in una popolazione Han cinese.

  29240960   Le varianti rs2200733 e rs10033464 sul cromosoma 4q25 sono associate ad un aumento del rischio di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere: prove da una meta-analisi.

  29624624   Modulazione genetica del rischio di fibrillazione atriale in una coorte ispanica/latina.

  29800783   Analisi dei fattori di rischio genetici clinici e candidati per la tachicardia atriale postoperatoria dopo intervento chirurgico al cuore congenito nei neonati.

  29988284   Una variante del cromosoma 4q25 è associata alla recidiva di fibrillazione atriale dopo ablazione transcatetere: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  30177054   La variazione genetica associata alla fibrillazione atriale vicino al gene PITX2 aumenta il rischio di preeclampsia.

  30219899   La variante 4q25 rs13143308T collega il rischio di fibrillazione atriale a un'omeostasi del calcio difettosa.

  30448967   Associazioni genotipo-fenotipo nella fibrillazione atriale: meta-analisi.

  30808078   Un punteggio di rischio genetico per la fibrillazione atriale predice la risposta all'ablazione transcatetere.

  31152482   Le varianti genetiche sui cromosomi 7p31 e 12p12 sono associate ad un'attivazione elettrica atriale anomala nei pazienti con fibrillazione atriale solitaria a esordio precoce.

  31169720   Associazione tra varianti genetiche e recidiva della fibrillazione atriale: una meta-analisi aggiornata.

  32330377   I polimorfismi a singolo nucleotide dei geni SCN5A e SCN10A aumentano il rischio di aritmie ventricolari durante l'infarto miocardico.

  33213811   La suscettibilità genetica alla fibrillazione atriale è associata al rimodellamento elettrico atriale e agli esiti avversi post-ablazione.

  33350184   Gli effetti dei polimorfismi a singolo nucleotide nei pazienti coreani con fibrillazione atriale ad esordio precoce dopo ablazione transcatetere.

  33720624   [Caratteristiche delle manifestazioni genetiche in pazienti con obesità addominale durante fibrillazione atriale in combinazione con ipertensione arteriosa].

  34308874   Interrelazione tra il polimorfismo rs2200733 del gene ATFB5 e la fibrillazione atriale nei pazienti uzbeki.

  34540114   L'associazione tra polimorfismi in PITX2 e suscettibilità congenita all'atresia esofagea.

  34833481   Un punteggio di rischio poligenico più elevato è associato a un tasso di recidiva più elevato di fibrillazione atriale nei pazienti trattati con cardioversione a corrente continua.

  34946902   Il panorama genetico del forame ovale pervio: una revisione sistematica.

  36061199   Le varianti rs2200733 e rs6843082 mostrano diverse associazioni nelle popolazioni asiatiche e non asiatiche con ictus ischemico.