Informations sur les SNP rs2200733

Recherche et publications:

  18224312   Pharmacogénétique : données, concepts et outils pour améliorer la découverte et le traitement des médicaments.

  18931155   Association de rs2200733 à 4q25 avec des maladies de flutter/fibrillation auriculaire dans une population italienne.

  18991354   Les variantes de risque de fibrillation auriculaire sur le chromosome 4q25 sont associées à un accident vasculaire cérébral ischémique.

  19141561   Réplication à grande échelle et méta-analyse des variantes du chromosome 4q25 associées à la fibrillation auriculaire.

  19359634   Mise à jour sur la génétique des accidents vasculaires cérébraux et des maladies cérébrovasculaires 2008.

  19597492   Les variantes de ZFHX3 sont associées à la fibrillation auriculaire chez les individus d'ascendance européenne.

  19707791   Évaluation de l'association de rs2200733 sur le chromosome 4q25 avec la fibrillation auriculaire et l'accident vasculaire cérébral ischémique dans une population Han chinoise.

  20031626   La variation du locus chromosomique 4q25 prédit une fibrillation auriculaire après un pontage aorto-coronarien.

  20170812   Variantes du chromosome 4q25 et récidive de la fibrillation auriculaire après ablation par cathéter.

  20173747   Les variantes courantes de KCNN3 sont associées à une fibrillation auriculaire isolée.

  20175863   La génétique de l’AVC ischémique.

  20335276   PheWAS : démontrer la faisabilité d'une analyse à l'échelle du phénomène pour découvrir les associations gène-maladie.

  20362271   Réplication robuste des associations génotype-phénotype pour plusieurs maladies dans un dossier médical électronique.

  20606429   Association de RS2200733 mais pas de RS10033464 en 4q25 avec une fibrillation auriculaire basée sur le modèle récessif dans une population taïwanaise.

  20733104   Marqueurs de susceptibilité indépendants à la fibrillation auriculaire sur le chromosome 4q25.

  20831840   Trois périodes d'une décennie et demie de recherche sur les gènes de susceptibilité aux accidents vasculaires cérébraux ischémiques : les leçons que nous avons apprises.

  20850564   La mutation R231C dans KCNQ1 provoque le syndrome du QT long de type 1 et une fibrillation auriculaire familiale.

  21058051   Nouvelles informations sur la génétique de l’AVC.

  21076174   Association entre la fibrillation auriculaire familiale et le risque de nouvelle fibrillation auriculaire.

  21121054   Intégration visuelle des résultats d'une grande biobanque d'ADN (BioVU) à l'aide d'une vue synthèse.

  21245058   Études d'association à l'échelle du génome de la fibrillation auriculaire : passée, présente et future.

  21270277   Le même locus du chromosome 9p21.3 est associé au diabète de type 2 et à la maladie coronarienne dans une population Han chinoise.

  21414601   Utilité du polymorphisme mononucléotidique du chromosome 4q25 pour prédire le développement à l'hôpital et à long terme de la fibrillation auriculaire et la survie chez les patients subissant un pontage aorto-coronarien.

  21481830   Découverte d'un phénotype intermédiaire associé à rs2200733 à 4q25 dans la fibrillation auriculaire isolée.

  21629240   Susceptibilité génétique à l'accident vasculaire cérébral ischémique.

  21760908   Association entre les variantes des chromosomes 4q25, 16q22 et 1q21 et la fibrillation auriculaire dans la population polonaise.

  21793630   Association de rs2200733 à 4q25 avec l'apparition précoce d'une fibrillation auriculaire isolée chez les jeunes patients.

  21846873   L'analyse des gènes candidats à grande échelle chez les Blancs et les Afro-Américains révèle des polymorphismes IL6R dans la fibrillation auriculaire : projet CARe (National Heart, Lung, and Blood Institute) de l'Institut national

  22326711   Le nombre a du pouvoir, même/surtout en médecine génomique.

  22336519   Les locus génétiques sur les chromosomes 4q25, 7p31 et 12p12 sont associés à l'apparition d'une fibrillation auriculaire isolée avant l'âge de 40 ans.

  22384221   Caractérisation des variantes identifiées par association à l'échelle du génome pour la fibrillation auriculaire chez les Afro-Américains.

  22403240   Les associations entre les accidents vasculaires cérébraux ischémiques incidents et les associations à l'échelle du génome liées aux accidents vasculaires cérébraux et aux maladies cardiovasculaires étudient les polymorphismes mononucléotidiques

  22818067   Les variantes du chromosome 4q25 sont des modificateurs génétiques de mutations rares des canaux ioniques associées à la fibrillation auriculaire familiale.

  22844511   Variantes génétiques courantes associées à la mort cardiaque subite : l'étude FinSCDgen.

  22988944   La méta-analyse SNP basée sur le réseau identifie les caractéristiques génétiques conjointes et disjointes des maladies humaines courantes.

  23130627   La variante rs2200733 sur le chromosome 4q25 confère un risque accru de fibrillation auriculaire : preuves issues d'une méta-analyse.

  23132824   Les polymorphismes génétiques confèrent un risque de fibrillation auriculaire chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque : une étude basée sur la population.

  23178686   Les allèles courants de risque de fibrillation auriculaire à 4q25 prédisent une récidive après une ablation par fibrillation auriculaire par cathéter.

  23428961   Un polymorphisme génétique commun au locus 4q25 prédit une récidive de la fibrillation auriculaire après une cardioversion réussie.

  24065534   Rs2200733 et rs10033464 sur le chromosome 4q25 confèrent un risque d'accident vasculaire cérébral cardioembolique : une méta-analyse mise à jour.

  24161141   Une variante courante sur le chromosome 4q25 est associée à un intervalle PR prolongé chez les sujets avec et sans fibrillation auriculaire.

  24190014   La variante rs1122608 de BRG1 sur le chromosome 19p13.2 confère une protection contre les accidents vasculaires cérébraux et régule l'expression du facteur d'épissage pré-ARNm SFRS3.

  24270849   Comparaison systématique de l'étude d'association à l'échelle du phénomène des données du dossier médical électronique et des données de l'étude d'association à l'échelle du génome.

  25262128   Association entre les variantes génétiques rs2200733 et rs7193343 et la fibrillation auriculaire dans une population espagnole, et méta-analyse d'études antérieures.

  25494715   Incidence de la démence par rapport aux variantes génétiques de PITX2, ZFHX3 et ApoE ε4 chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

  25684755   Variantes génétiques courantes et réponse à l'ablation par fibrillation auriculaire.

  25711478   Association des variantes rs2200733 et rs6843082 prises en charge par GWAS sur le chromosome 4q25 avec un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population Han du sud de la Chine.

  25717410   Création et validation d'un algorithme basé sur le DME pour identifier les événements cardiaques indésirables majeurs sous statines.

  26112950   Polymorphisme Rs7193343 dans le gène homéobox 3 à doigt de zinc (ZFHX3) et fibrillation auriculaire : une méta-analyse mise à jour de 10 comparaisons cas-témoins.

  26162320   Les variantes du chromosome 4q25 rs2200733, rs10033464 et rs1906591 contribuent au risque d'accident vasculaire cérébral ischémique.

  26200358   Fibrillation auriculaire et mutation p.S64R du gène NPPA : les cardiologues sont-ils des spectateurs impuissants des porteurs sains de la mutation ?

  26267381   Base moléculaire de l'interaction gène-gène : régulation croisée cyclique de l'expression génique et interaction gène-gène post-GWAS impliquée dans la fibrillation auriculaire.

  26272656   Réseau coréen de fibrillation auriculaire (FA) : les variantes génétiques de la FA ne prédisent pas le succès de l'ablation.

  26660272   Thérapie guidée par gène pour l'ablation par cathéter de la fibrillation auriculaire : y sommes-nous encore ?

  26925117   Les polymorphismes 4q25, 1q21 et 16q22 et la récidive de la fibrillation auriculaire après isolement de la veine pulmonaire.

  26935894   Variation génétique basse fréquence et courante dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques : la collaboration METASTROKE

  27158361   Le polymorphisme rs2200733 au niveau du chromosome 4q25 est associé à une récidive de fibrillation auriculaire après ablation par cathéter par radiofréquence dans la population Han chinoise.

  27346453   Association de variantes génétiques au locus 4q25 avec la fibrillation auriculaire dans la population indienne.

  27446775   Association entre un polymorphisme (rs2071214) dans la répétition baculovirale IAP contenant 5 gènes (BIRC5) et un accident vasculaire cérébral ischémique dans la population coréenne.

  27713600   Association de polymorphismes nucléotidiques uniques avec la fibrillation auriculaire et les résultats après ablation par cathéter.

  27765191   PITX2 module le potentiel de la membrane auriculaire et les effets antiarythmiques des bloqueurs des canaux sodiques.

  27824142   Analyses d'interaction gène-gène pour la fibrillation auriculaire.

  27843048   Des variantes courantes prédisent une récidive après une ablation par fibrillation auriculaire non familiale dans la population chinoise Han.

  28258728   Relation entre l'apnée obstructive du sommeil et une variante courante du chromosome 4q25 et la fibrillation auriculaire.

  28281580   Association des polymorphismes SCN10A avec la récidive de la fibrillation auriculaire après ablation par cathéter dans une population Han chinoise.

  29240960   Les variantes rs2200733 et rs10033464 sur le chromosome 4q25 sont associées à un risque accru de fibrillation auriculaire après ablation par cathéter : données probantes issues d'une méta-analyse.

  29624624   Modulation génétique du risque de fibrillation auriculaire dans une cohorte hispanique/latino.

  29800783   Analyse des facteurs de risque cliniques et génétiques candidats pour la tachycardie auriculaire postopératoire après une chirurgie cardiaque congénitale chez les nourrissons.

  29988284   Une variante du chromosome 4q25 est associée à la récidive de la fibrillation auriculaire après une ablation par cathéter : une revue systématique et une méta-analyse.

  30177054   La variation génétique associée à la fibrillation auriculaire à proximité du gène PITX2 augmente le risque de prééclampsie.

  30219899   La variante 4q25 rs13143308T relie le risque de fibrillation auriculaire à une homéostasie calcique défectueuse.

  30448967   Associations génotype-phénotype dans la fibrillation auriculaire : méta-analyse.

  30808078   Un score de risque génétique pour la fibrillation auriculaire prédit la réponse à l'ablation par cathéter.

  31152482   Les variantes génétiques sur les chromosomes 7p31 et 12p12 sont associées à une activation électrique auriculaire anormale chez les patients présentant une fibrillation auriculaire solitaire précoce.

  31169720   Association entre les variantes génétiques et la récidive de la fibrillation auriculaire : une méta-analyse mise à jour.

  32330377   Les polymorphismes mononucléotidiques des gènes SCN5A et SCN10A augmentent le risque d'arythmies ventriculaires lors d'un infarctus du myocarde.

  33213811   La susceptibilité génétique à la fibrillation auriculaire est associée au remodelage électrique auriculaire et aux résultats post-ablation indésirables.

  33350184   Les effets des polymorphismes nucléotidiques uniques chez les patients coréens présentant une fibrillation auriculaire précoce après ablation par cathéter.

  33720624   Caractéristiques des manifestations génétiques chez les patients présentant une obésité abdominale au cours d'une fibrillation auriculaire associée à une hypertension artérielle.

  34308874   Interrelation entre le polymorphisme rs2200733 du gène ATFB5 et la fibrillation auriculaire chez les patients ouzbeks.

  34540114   L'association entre les polymorphismes de PITX2 et la susceptibilité à l'atrésie congénitale de l'œsophage.

  34833481   Un score de risque polygénique plus élevé est associé à un taux de récidive plus élevé de fibrillation auriculaire chez les patients traités par cardioversion en courant continu.

  34946902   Le paysage génétique du foramen ovale breveté : une revue systématique.

  36061199   Les variantes rs2200733 et rs6843082 montrent différentes associations dans les populations asiatiques et non asiatiques avec un AVC ischémique.