SNP-Informationen rs2200733

Forschung und Veröffentlichungen:

  18224312   Pharmakogenetik: Daten, Konzepte und Werkzeuge zur Verbesserung der Arzneimittelforschung und Arzneimittelbehandlung.

  18931155   Assoziation von rs2200733 bei 4q25 mit Erkrankungen des Vorhofflatterns/-flimmerns in einer italienischen Bevölkerung.

  18991354   Risikovarianten für Vorhofflimmern auf Chromosom 4q25 gehen mit einem ischämischen Schlaganfall einher.

  19141561   Groß angelegte Replikation und Metaanalyse von Varianten auf Chromosom 4q25 im Zusammenhang mit Vorhofflimmern.

  19359634   Update zur Genetik von Schlaganfall und zerebrovaskulären Erkrankungen 2008.

  19597492   Varianten in ZFHX3 werden mit Vorhofflimmern bei Personen europäischer Abstammung in Verbindung gebracht.

  19707791   Bewertung der Assoziation von rs2200733 auf Chromosom 4q25 mit Vorhofflimmern und ischämischem Schlaganfall in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  20031626   Eine Variation im 4q25-Chromosomenort sagt Vorhofflimmern nach einer Koronararterien-Bypass-Operation voraus.

  20170812   Chromosom 4q25-Varianten und Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Katheterablation.

  20173747   Häufige Varianten von KCNN3 sind mit einzelnem Vorhofflimmern verbunden.

  20175863   Die Genetik des ischämischen Schlaganfalls.

  20335276   PheWAS: Demonstration der Machbarkeit eines phänomenweiten Scans zur Entdeckung von Gen-Krankheits-Zusammenhängen.

  20362271   Robuste Replikation von Genotyp-Phänotyp-Assoziationen über mehrere Krankheiten hinweg in einer elektronischen Krankenakte.

  20606429   Assoziation von RS2200733, aber nicht von RS10033464 in 4q25 mit Vorhofflimmern basierend auf dem rezessiven Modell in einer taiwanesischen Bevölkerung.

  20733104   Unabhängige Anfälligkeitsmarker für Vorhofflimmern auf Chromosom 4q25.

  20831840   Drei Perioden von eineinhalb Jahrzehnten Genforschung zur Anfälligkeit für ischämische Schlaganfälle: Lehren, die wir gezogen haben.

  20850564   Die R231C-Mutation in KCNQ1 verursacht das Long-QT-Syndrom Typ 1 und familiäres Vorhofflimmern.

  21058051   Neue Informationen zur Genetik des Schlaganfalls.

  21076174   Zusammenhang zwischen familiärem Vorhofflimmern und dem Risiko eines neu auftretenden Vorhofflimmerns.

  21121054   Visuelle Integration der Ergebnisse einer großen DNA-Biobank (BioVU) mithilfe der Syntheseansicht.

  21245058   Genomweite Assoziationsstudien zu Vorhofflimmern: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  21270277   Derselbe Chromosom-9p21.3-Locus ist in einer chinesischen Han-Bevölkerung mit Typ-2-Diabetes und koronarer Herzkrankheit verbunden.

  21414601   Nützlichkeit des Einzelnukleotidpolymorphismus im Chromosom 4q25 zur Vorhersage der Entwicklung von Vorhofflimmern im Krankenhaus und über einen längeren Zeitraum sowie des Überlebens bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Transpla

  21481830   Aufdeckung eines intermediären Phänotyps, der mit rs2200733 bei 4q25 bei einsamem Vorhofflimmern assoziiert ist.

  21629240   Genetische Anfälligkeit für ischämischen Schlaganfall.

  21760908   Zusammenhang zwischen Varianten auf den Chromosomen 4q25, 16q22 und 1q21 und Vorhofflimmern in der polnischen Bevölkerung.

  21793630   Assoziation von rs2200733 bei 4q25 mit dem frühen Auftreten von einzelnem Vorhofflimmern bei jungen Patienten.

  21846873   Eine groß angelegte Kandidatengenanalyse bei Weißen und Afroamerikanern identifiziert den IL6R-Polymorphismus im Zusammenhang mit Vorhofflimmern: das Candidate Gene Association Resource (CARe)-Projekt des National Heart, Lung, and Blood Institut

  22326711   Zahlen haben Macht – auch/besonders in der Genommedizin.

  22336519   Genetische Loci auf den Chromosomen 4q25, 7p31 und 12p12 sind mit dem Auftreten von Einzelvorhofflimmern vor dem 40. Lebensjahr verbunden.

  22384221   Charakterisierung genomweiter assoziationsidentifizierter Varianten für Vorhofflimmern bei Afroamerikanern.

  22403240   Zusammenhänge zwischen ischämischen Schlaganfallereignissen und Schlaganfall- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit genomweiten Assoziationsstudien zu einzelnen Nukleotidpolymorphismen in der Studie „Population Architecture Using G

  22818067   Chromosom 4q25-Varianten sind genetische Modifikatoren seltener Ionenkanalmutationen, die mit familiärem Vorhofflimmern verbunden sind.

  22844511   Häufige genetische Varianten im Zusammenhang mit plötzlichem Herztod: die FinSCDgen-Studie.

  22988944   Die netzwerkbasierte SNP-Metaanalyse identifiziert gemeinsame und disjunkte genetische Merkmale bei häufigen menschlichen Krankheiten.

  23130627   Die Variante rs2200733 auf Chromosom 4q25 birgt ein erhöhtes Risiko für Vorhofflimmern: Belege aus einer Metaanalyse.

  23132824   Genetische Polymorphismen bergen das Risiko von Vorhofflimmern bei Patienten mit Herzinsuffizienz: eine bevölkerungsbasierte Studie.

  23178686   Häufige Vorhofflimmerrisiko-Allele bei 4q25 sagen ein Wiederauftreten nach katheterbasierter Vorhofflimmerablation voraus.

  23428961   Ein häufiger genetischer Polymorphismus am 4q25-Locus sagt ein Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach erfolgreicher Kardioversion voraus.

  24065534   Rs2200733 und rs10033464 auf Chromosom 4q25 bergen das Risiko eines kardioembolischen Schlaganfalls: eine aktualisierte Metaanalyse.

  24161141   Eine häufige Variante auf Chromosom 4q25 ist mit einem verlängerten PR-Intervall bei Personen mit und ohne Vorhofflimmern verbunden.

  24190014   Die BRG1-Variante rs1122608 auf Chromosom 19p13.2 bietet Schutz vor Schlaganfällen und reguliert die Expression des Prä-mRNA-Spleißfaktors SFRS3.

  24270849   Systematischer Vergleich einer phänomenweiten Assoziationsstudie zu Daten aus elektronischen Krankenakten und genomweiten Assoziationsstudiendaten.

  25262128   Zusammenhang zwischen den genetischen Varianten rs2200733 und rs7193343 und Vorhofflimmern in einer spanischen Bevölkerung und Metaanalyse früherer Studien.

  25494715   Inzidenz von Demenz in Bezug auf genetische Varianten bei PITX2, ZFHX3 und ApoE ε4 bei Patienten mit Vorhofflimmern.

  25684755   Häufige genetische Varianten und Reaktion auf die Ablation von Vorhofflimmern.

  25711478   Assoziation der GWAS-unterstützten Varianten rs2200733 und rs6843082 auf Chromosom 4q25 mit ischämischem Schlaganfall in der südchinesischen Han-Bevölkerung.

  25717410   Erstellung und Validierung eines EMR-basierten Algorithmus zur Identifizierung schwerwiegender unerwünschter kardialer Ereignisse während der Einnahme von Statinen.

  26112950   Rs7193343-Polymorphismus im Zinkfinger-Homöobox-3-Gen (ZFHX3) und Vorhofflimmern: eine aktualisierte Metaanalyse von 10 Fall-Kontroll-Vergleichen.

  26162320   Die Chromosom-4q25-Varianten rs2200733, rs10033464 und rs1906591 tragen zum ischämischen Schlaganfallrisiko bei.

  26200358   Vorhofflimmern und NPPA-Gen-p.S64R-Mutation: Sind Kardiologen hilflose Zuschauer gesunder Mutationsträger?

  26267381   Molekulare Grundlagen der Gen-Gen-Interaktion: Zyklische Kreuzregulation der Genexpression und Post-GWAS-Gen-Gen-Interaktion, die an Vorhofflimmern beteiligt ist.

  26272656   Koreanisches Netzwerk für Vorhofflimmern (AF): Genetische Varianten für Vorhofflimmern sagen keinen Ablationserfolg voraus.

  26660272   Gengesteuerte Therapie zur Katheterablation von Vorhofflimmern: Sind wir schon am Ziel?

  26925117   Die 4q25-, 1q21- und 16q22-Polymorphismen und das Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Pulmonalvenenisolierung.

  26935894   Niedrigfrequente und häufige genetische Variation beim ischämischen Schlaganfall: Die METASTROKE-Kollaboration.

  27158361   Der Polymorphismus rs2200733 auf Chromosom 4q25 ist mit dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Hochfrequenzkatheterablation in der chinesischen Han-Bevölkerung verbunden.

  27346453   Assoziation genetischer Varianten am 4q25-Locus mit Vorhofflimmern in der indischen Bevölkerung.

  27446775   Zusammenhang zwischen einem Polymorphismus (rs2071214) im baculoviralen IAP-Repeat mit 5 Genen (BIRC5) und einem ischämischen Schlaganfall in der koreanischen Bevölkerung.

  27713600   Zusammenhang von Einzelnukleotidpolymorphismen mit Vorhofflimmern und das Ergebnis nach Katheterablation.

  27765191   PITX2 moduliert das Vorhofmembranpotential und die antiarrhythmische Wirkung von Natriumkanalblockern.

  27824142   Gen-Gen-Interaktionsanalysen für Vorhofflimmern.

  27843048   Häufige Varianten sagen ein Wiederauftreten nach nicht familiärer Ablation von Vorhofflimmern in der chinesischen Han-Bevölkerung voraus.

  28258728   Zusammenhang zwischen obstruktiver Schlafapnoe und einer häufigen Variante auf Chromosom 4q25 und Vorhofflimmern.

  28281580   Zusammenhang von SCN10A-Polymorphismen mit dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Katheterablation in einer chinesischen Han-Bevölkerung.

  29240960   Die Varianten rs2200733 und rs10033464 auf Chromosom 4q25 sind mit einem erhöhten Risiko für Vorhofflimmern nach Katheterablation verbunden: Belege aus einer Metaanalyse.

  29624624   Genetische Modulation des Vorhofflimmerrisikos in einer hispanischen/lateinamerikanischen Kohorte.

  29800783   Analyse klinischer und möglicher genetischer Risikofaktoren für eine postoperative Vorhoftachykardie nach einer angeborenen Herzoperation bei Säuglingen.

  29988284   Eine Chromosom-4q25-Variante ist mit dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern nach Katheterablation verbunden: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  30177054   Eine mit Vorhofflimmern verbundene genetische Variation in der Nähe des PITX2-Gens erhöht das Risiko einer Präeklampsie.

  30219899   Die 4q25-Variante rs13143308T verbindet das Risiko von Vorhofflimmern mit einer fehlerhaften Kalziumhomöostase.

  30448967   Genotyp-Phänotyp-Assoziationen bei Vorhofflimmern: Metaanalyse.

  30808078   Ein genetischer Risiko-Score für Vorhofflimmern sagt die Reaktion auf eine Katheterablation voraus.

  31152482   Genetische Varianten auf den Chromosomen 7p31 und 12p12 sind mit einer abnormalen elektrischen Aktivierung des Vorhofs bei Patienten mit früh einsetzendem einzelnem Vorhofflimmern verbunden.

  31169720   Zusammenhang zwischen Genvarianten und dem Wiederauftreten von Vorhofflimmern: Eine aktualisierte Metaanalyse.

  32330377   Einzelnukleotidpolymorphismen der SCN5A- und SCN10A-Gene erhöhen das Risiko ventrikulärer Arrhythmien während eines Myokardinfarkts.

  33213811   Die genetische Anfälligkeit für Vorhofflimmern ist mit einer elektrischen Umgestaltung des Vorhofs und einem ungünstigen Ergebnis nach der Ablation verbunden.

  33350184   Die Auswirkungen einzelner Nukleotidpolymorphismen bei koreanischen Patienten mit früh einsetzendem Vorhofflimmern nach Katheterablation.

  33720624   Merkmale genetischer Manifestationen bei Patienten mit abdominaler Adipositas während Vorhofflimmern in Kombination mit arterieller Hypertonie.

  34308874   Zusammenhang zwischen dem rs2200733-Polymorphismus des ATFB5-Gens und Vorhofflimmern bei usbekischen Patienten.

  34540114   Der Zusammenhang zwischen Polymorphismen in PITX2 und der Anfälligkeit für angeborene Ösophagusatresie.

  34833481   Ein höherer polygener Risiko-Score ist mit einer höheren Rezidivrate von Vorhofflimmern bei mit Gleichstrom-Kardioversion behandelten Patienten verbunden.

  34946902   Die genetische Landschaft des offenen Foramen ovale: Eine systematische Übersicht.

  36061199   Die Varianten rs2200733 und rs6843082 zeigen unterschiedliche Assoziationen in asiatischen und nicht-asiatischen Bevölkerungsgruppen mit ischämischem Schlaganfall.