Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs2076756

RS2076756

Норма аллель: AA

Поліморфізм rs2076756 пов'язаний із такими розділами:

Генетична хвороба Крона

Хронічний розлад, відомий як хвороба Крона, є багатогранним захворюванням, яке в першу чергу...


Дослідження та публікації:

  16600026   Родини хворих на астму демонструють дисбаланс передачі варіантів генів у метаболізмі вітаміну D і сигнальному шляху.

  17684544   Систематичне відображення асоціацій ідентифікує NELL1 як новий ген хвороби IBD.

  18758464   Локуси на 20q13 і 21q22 асоціюються із запальним захворюванням кишечника у дітей.

  19408013   Стратегії та проблеми у виявленні збагачення шляхів у дослідженнях повногеномних асоціацій

  19434077   Виявлення ген-генних взаємодій, які лежать в основі захворювань людини.

  20505004   На сафарі до випадкових джунглів: швидка реалізація випадкових лісів для високорозмірних даних.

  20805105   Синтетичні асоціації у контексті сигналів повногеномного сканування асоціацій.

  20876667   Загальногеномні%20значущі%20асоціації%20для%20варіантів%20з%20мінорною%20алелем%20частотою%20%205%%20або%20менше -%20огляд:%20A%20ВЕЛИЧЕЗНИЙ%20огляд.

  21102463   Загальногеномний метааналіз збільшує кількість підтверджених локусів схильності до хвороби Крона до 71.

  21121902   Виявлення епістатичних SNP, пов’язаних зі складними захворюваннями, за допомогою методу пошуку дерева класифікації Байєса.

  21209938   Однонуклеотидні поліморфізми NOD2 rs2066843 і rs2076756 є новими та поширеними варіантами гена чутливості до хвороби Крона.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21427131   Покращене прогнозування ризику хвороби Крона за допомогою мультилокусного підходу.

  21548950   Оцінка 22 генетичних варіантів з ризиком хвороби Крона у єврейського населення ашкеназі: дослідження випадок-контроль.

  21745515   Роль поліморфізму генів NOD1/CARD4 та NOD2/CARD15 в етіології раку.

  22127647   Нова байєсовська графічна модель для загальногеномного асоціаційного відображення кількох SNP.

  22152681   Аналіз генетики складної спадковості: картування нерівноважного зв’язку дає розуміння хвороби Крона.

  22242114   Роль гаплотипів остеопонтину (OPN/SPP1) у сприйнятливості до хвороби Крона.

  22319155   Алелі ризику хвороби Крона в локусі NOD2 зберігалися шляхом природного відбору на постійній варіації.

  22412388   Повногеномне сканування хвороби Крона ашкеназьких євреїв свідчить про нові локуси сприйнятливості.

  22457781   Варіанти гена PTPN2 пов’язані зі схильністю як до хвороби Крона, так і до виразкового коліту, що підтверджує загальне генетичне захворювання.

  22770979   Наявність множинних незалежних ефектів у локусах ризику поширених комплексних захворювань людини.

  23300802   Поліморфізми експресії PTGER4 в області 5p13.1 сприяють розвитку хвороби Крона та впливають на сайти зв’язування NF-κB і XBP1.

  23365659   Варіанти IRGM і сприйнятливість до запальних захворювань кишечника в популяції Німеччини.

  23725363   Прогнозування ускладненої хвороби Крона та хірургії: фенотипи, генетика, серологія та психологічні характеристики популяційної когорти.

  24223725   Експресія DMBT1 в кишечнику модулюється варіантами IL23R, асоційованими з хворобою Крона, і варіантом DMBT1, який впливає на зв’язування факторів транскрипції CREB1 і ATF-2.

  25664710   Генетичні детермінанти, пов’язані з ранньою діагностикою ЗЗК.

  26833331   Ретроспективний тест асоціації бінарних ознак з’ясовує генетичну архітектуру хвороби Крона.

  27153677   Оцінка статистичної значущості в багатоваріантному широкогеномному асоціативному аналізі.

  27303667   Генетичний вплив на розвиток фіброзу при хворобі Крона.

  27336838   eQTL крові та кишечника з когорти хворих на хворобу Крона, резистентних до TNF, інформують про локуси генетичної асоціації IBD.

  27812365   Спільна генетична етіологія аутоімунних захворювань у пацієнтів із біосховища, пов’язаного з деідентифікованими електронними медичними записами.

  27892471   Поєднання перевірки кількох гіпотез із машинним навчанням збільшує статистичну потужність загальногеномних асоціаційних досліджень.

  28633443   Генетичні варіанти NOD2 сприяють одному з двох братів і сестер із сімейним аденоматозним поліпозом до ілеїту через мікробіомний дисбактеріоз.

  29434451   Порушення біоактивності гранулоцитарно-макрофагального колонієстимулюючого фактора прискорює рецидив хірургічного втручання при хворобі Крона клубової кишки.

  31714311   Клінічні та генетичні фактори впливають на час до рецидиву операції після ілеоколектомії з приводу хвороби Крона.

  32045400   Клінічні та генетичні фактори, пов'язані з ускладненнями після ілеоколектомії Крона.

Ревматоїдний артрит є генетичним

Хронічне патологічне запалення є ознакою ревматоїдного артриту, захворювання, яке вражає головним...

Спадковий панкреатит

Панкреатит - це багатогранне захворювання, яке може виникати з різних джерел. Якщо панкреатит...

Генетичний інфаркт

Генетична схильність, яку також називають сімейною схильністю, є вирішальним фактором ризику...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка