Informations sur les SNP rs2076756

Recherche et publications:

  16600026   Les familles asthmatiques présentent un déséquilibre de transmission de variantes génétiques dans le métabolisme de la vitamine D et dans la voie de signalisation.

  17684544   La cartographie systématique des associations identifie NELL1 comme un nouveau gène de la MII.

  18758464   Les locus 20q13 et 21q22 sont associés à une maladie inflammatoire de l'intestin pédiatrique.

  19408013   Stratégies et enjeux liés à la détection de l'enrichissement des voies dans les études d'association à l'échelle du génome

  19434077   Détecter les interactions gène-gène qui sont à l’origine des maladies humaines.

  20505004   En safari dans Random Jungle : une implémentation rapide de Random Forests pour les données de grande dimension.

  20805105   Associations synthétiques dans le contexte de signaux d'analyse d'association à l'échelle du génome

  20876667   Associations significatives à l'échelle du génome pour les variantes avec une fréquence d'allèles mineurs de 5 % ou moins - un aperçu : une revue HuGE.

  21102463   La méta-analyse du génome porte à 71 le nombre de loci de susceptibilité confirmés à la maladie de Crohn.

  21121902   Détection des SNP épistatiques associés à des maladies complexes via une méthode de recherche par arbre de classification bayésienne.

  21209938   Les polymorphismes mononucléotidiques NOD2 rs2066843 et rs2076756 sont des variantes nouvelles et courantes du gène de susceptibilité à la maladie de Crohn.

  21333900   Le rôle de la génétique dans le SCI.

  21427131   Amélioration de la prédiction du risque de maladie de Crohn grâce à une approche multi-locus.

  21548950   Évaluation de 22 variantes génétiques présentant un risque de maladie de Crohn dans la population juive ashkénaze : une étude cas-témoins.

  21745515   Rôle des polymorphismes des gènes NOD1/CARD4 et NOD2/CARD15 dans l'étiologie du cancer.

  22127647   Un nouveau modèle graphique bayésien pour la cartographie des associations multi-SNP à l'échelle du génome.

  22152681   Disséquer la génétique de l'hérédité complexe : la cartographie des déséquilibres de liaison fournit un aperçu de la maladie de Crohn.

  22242114   Le rôle des haplotypes d'ostéopontine (OPN/SPP1) dans la susceptibilité à la maladie de Crohn.

  22319155   Les allèles à risque de maladie de Crohn sur le locus NOD2 ont été maintenus par sélection naturelle sur variation de position.

  22412388   Une analyse du génome de la maladie de Crohn juive ashkénaze suggère de nouveaux loci de susceptibilité.

  22457781   Les variantes du gène PTPN2 sont associées à une susceptibilité à la fois à la maladie de Crohn et à la colite ulcéreuse, ce qui soutient un historique commun de maladies génétiques.

  22770979   Présence de multiples effets indépendants dans les locus à risque de maladies humaines complexes courantes.

  23300802   Les polymorphismes modulant l'expression de PTGER4 dans la région 5p13.1 prédisposent à la maladie de Crohn et affectent les sites de liaison de NF-κB et XBP1.

  23365659   Variantes de l'IRGM et susceptibilité aux maladies inflammatoires de l'intestin dans la population allemande.

  23725363   Prédiction de la maladie de Crohn complexe et de la chirurgie : phénotypes, génétique, sérologie et caractéristiques psychologiques d'une cohorte basée sur une population.

  24223725   L'expression intestinale de DMBT1 est modulée par des variants d'IL23R associés à la maladie de Crohn et un variant de DMBT1 qui affecte la liaison des facteurs de transcription CREB1 et ATF-2.

  25664710   Déterminants génétiques associés à l’âge précoce du diagnostic de MII.

  26833331   Le test rétrospectif d'association de traits binaires élucide l'architecture génétique de la maladie de Crohn.

  27153677   Évaluation de la signification statistique dans l'analyse d'association multivariée à l'échelle du génome.

  27303667   Influences génétiques sur le développement de la fibrose dans la maladie de Crohn.

  27336838   Les eQTL sanguins et intestinaux d'une cohorte de la maladie de Crohn résistante au TNF informent les locus d'association génétique pour les MII.

  27812365   Étiologie génétique partagée des maladies auto-immunes chez les patients provenant d'un bioréférentiel lié à des dossiers de santé électroniques anonymisés.

  27892471   La combinaison de tests d’hypothèses multiples avec l’apprentissage automatique augmente la puissance statistique des études d’association à l’échelle du génome.

  28633443   Les variantes génétiques NOD2 prédisposent l’un des deux frères et sœurs atteints de polypose adénomateuse familiale à la pochette par dysbiose du microbiome.

  29434451   Une bioactivité altérée du facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages accélère la récidive chirurgicale dans la maladie de Crohn iléale.

  31714311   Les facteurs cliniques et génétiques ont un impact sur le délai avant la récidive chirurgicale après une iléolectomie pour la maladie de Crohn.

  32045400   Facteurs cliniques et génétiques associés aux complications après iléolectomie de Crohn.