Норма аллель: AA
Полиморфизм rs2076756 связан с такими разделами:
Исследования и публикации:
17684544 Систематическое картирование ассоциаций идентифицирует NELL1 как новый ген заболевания ВЗК.
19408013 Стратегии и проблемы выявления обогащения путей в полногеномных исследованиях ассоциаций.
19434077 Обнаружение межгенных взаимодействий, лежащих в основе заболеваний человека.
20505004 На сафари в случайные джунгли: быстрая реализация случайных лесов для многомерных данных.
20805105 Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.
21333900 Роль генетики в СРК.
21427131 Улучшенное прогнозирование риска болезни Крона с помощью мультилокусного подхода.
21745515 Роль полиморфизмов генов NOD1/CARD4 и NOD2/CARD15 в этиологии рака.
22127647 Новая байесовская графическая модель для полногеномного картирования ассоциаций нескольких SNP.
22242114 Роль гаплотипов остеопонтина (OPN/SPP1) в предрасположенности к болезни Крона.
22319155 Аллели риска болезни Крона в локусе NOD2 поддерживаются естественным отбором на стоячих вариациях.
22770979 Наличие множественных независимых эффектов в локусах риска общих сложных заболеваний человека.
23365659 Варианты IRGM и предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника у населения Германии.
25664710 Генетические детерминанты, связанные с ранним возрастом диагностики ВЗК.
27153677 Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.
27303667 Генетические влияния на развитие фиброза при болезни Крона.
32045400 Клинические и генетические факторы, связанные с осложнениями после илеоколэктомии Крона.