Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs2076756

RS2076756

Норма аллель: AA

Полиморфизм rs2076756 связан с такими разделами:

болезнь Крона генетическая

Хроническое заболевание, известное как болезнь Крона, представляет собой многогранное заболевание,...


Исследования и публикации:

  16600026   В семьях с астмой наблюдается неравновесие передачи вариантов генов в метаболизме витамина D и сигнальном пути.

  17684544   Систематическое картирование ассоциаций идентифицирует NELL1 как новый ген заболевания ВЗК.

  18758464   Локусы 20q13 и 21q22 связаны с воспалительными заболеваниями кишечника, возникающими в детском возрасте.

  19408013   Стратегии и проблемы выявления обогащения путей в полногеномных исследованиях ассоциаций.

  19434077   Обнаружение межгенных взаимодействий, лежащих в основе заболеваний человека.

  20505004   На сафари в случайные джунгли: быстрая реализация случайных лесов для многомерных данных.

  20805105   Синтетические ассоциации в контексте сигналов полногеномного сканирования ассоциаций.

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  21102463   Полногеномный метаанализ увеличивает до 71 число подтвержденных локусов предрасположенности к болезни Крона.

  21121902   Обнаружение эпистатических SNP, связанных со сложными заболеваниями, с помощью метода поиска в дереве байесовской классификации.

  21209938   Однонуклеотидные полиморфизмы NOD2 rs2066843 и rs2076756 представляют собой новые и распространенные варианты гена предрасположенности к болезни Крона.

  21333900   Роль генетики в СРК.

  21427131   Улучшенное прогнозирование риска болезни Крона с помощью мультилокусного подхода.

  21548950   Оценка 22 генетических вариантов с риском болезни Крона у еврейского населения ашкенази: исследование «случай-контроль».

  21745515   Роль полиморфизмов генов NOD1/CARD4 и NOD2/CARD15 в этиологии рака.

  22127647   Новая байесовская графическая модель для полногеномного картирования ассоциаций нескольких SNP.

  22152681   Анализ генетики сложного наследования: картирование неравновесия по сцеплению дает представление о болезни Крона.

  22242114   Роль гаплотипов остеопонтина (OPN/SPP1) в предрасположенности к болезни Крона.

  22319155   Аллели риска болезни Крона в локусе NOD2 поддерживаются естественным отбором на стоячих вариациях.

  22412388   Полногеномное сканирование болезни Крона евреев-ашкенази позволяет предположить новые локусы восприимчивости.

  22457781   Варианты гена PTPN2 связаны с предрасположенностью как к болезни Крона, так и к язвенному колиту, что подтверждает общую генетическую основу заболевания.

  22770979   Наличие множественных независимых эффектов в локусах риска общих сложных заболеваний человека.

  23300802   Полиморфизмы, модулирующие экспрессию PTGER4 в области 5p13.1, предрасполагают к болезни Крона и влияют на сайты связывания NF-κB и XBP1.

  23365659   Варианты IRGM и предрасположенность к воспалительным заболеваниям кишечника у населения Германии.

  23725363   Прогнозирование сложной болезни Крона и хирургического вмешательства: фенотипы, генетика, серология и психологические характеристики популяционной когорты.

  24223725   Кишечная экспрессия DMBT1 модулируется вариантами IL23R, связанными с болезнью Крона, и вариантом DMBT1, который влияет на связывание факторов транскрипции CREB1 и ATF-2.

  25664710   Генетические детерминанты, связанные с ранним возрастом диагностики ВЗК.

  26833331   Ретроспективный тест на ассоциацию бинарных признаков раскрывает генетическую архитектуру болезни Крона.

  27153677   Оценка статистической значимости в многовариантном полногеномном анализе ассоциаций.

  27303667   Генетические влияния на развитие фиброза при болезни Крона.

  27336838   eQTL крови и кишечника из когорты анти-TNF-резистентной болезни Крона информируют локусы генетической ассоциации ВЗК.

  27812365   Общая генетическая этиология аутоиммунных заболеваний у пациентов из биорепозитория, связанного с обезличенными электронными медицинскими картами.

  27892471   Сочетание проверки нескольких гипотез с машинным обучением увеличивает статистическую мощность полногеномных ассоциативных исследований.

  28633443   Генетические варианты NOD2 предрасполагают одного из двух братьев и сестер семейного аденоматозного полипоза к поухиту из-за дисбактериоза микробиома.

  29434451   Нарушение биоактивности гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора ускоряет хирургический рецидив при болезни Крона подвздошной кишки.

  31714311   Клинические и генетические факторы влияют на время до хирургического рецидива после илеоколэктомии по поводу болезни Крона.

  32045400   Клинические и генетические факторы, связанные с осложнениями после илеоколэктомии Крона.

Является ли ревматоидный артрит генетическим

Хроническое аномальное воспаление является отличительной чертой ревматоидного артрита, заболевания,...

Наследственный панкреатит

Панкреатит – многостороннее заболевание, которое может иметь различные причины. Если панкреатит...

Генетический инфаркт

Генетическая предрасположенность, также называемая семейной предрасположенностью, является решающим...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка