Informazioni sugli SNP rs2076756

Ricerca e pubblicazioni:

  16600026   Le famiglie con asma mostrano uno squilibrio di trasmissione delle varianti genetiche nel metabolismo della vitamina D e nella via di segnalazione.

  17684544   La mappatura sistematica dell'associazione identifica NELL1 come un nuovo gene della malattia IBD.

  18758464   I loci su 20q13 e 21q22 sono associati alla malattia infiammatoria intestinale a esordio pediatrico.

  19408013   Strategie e problemi nel rilevamento dell'arricchimento del percorso negli studi di associazione sull'intero genoma

  19434077   Rilevare le interazioni gene-gene che sono alla base delle malattie umane.

  20505004   In safari nella giungla casuale: una rapida implementazione di foreste casuali per dati ad alta dimensione.

  20805105   Associazioni sintetiche nel contesto dei segnali di scansione dell'associazione a livello dell'intero genoma

  20876667   Associazioni%20%20significative%20a livello del genoma%20per%20varianti%20con%20minori%20allele%20frequenza%20di%205%%20o%20meno--una%20panoramica:%20A%20HuGE%20recensione.

  21102463   La meta-analisi dell’intero genoma aumenta a 71 il numero di loci di suscettibilità confermati per la malattia di Crohn.

  21121902   Rilevamento di SNP epistatici associati a malattie complesse tramite un metodo di ricerca ad albero di classificazione bayesiana.

  21209938   I polimorfismi a singolo nucleotide NOD2 rs2066843 e rs2076756 sono varianti genetiche di suscettibilità nuove e comuni alla malattia di Crohn.

  21333900   Il ruolo della genetica nell’IBS.

  21427131   Migliore previsione del rischio per la malattia di Crohn con un approccio multi-locus.

  21548950   Valutazione di 22 varianti genetiche con rischio di malattia di Crohn nella popolazione ebraica ashkenazita: uno studio caso-controllo.

  21745515   Ruolo dei polimorfismi dei geni NOD1/CARD4 e NOD2/CARD15 nell'eziologia del cancro.

  22127647   Un nuovo modello grafico bayesiano per la mappatura di associazioni multi-SNP a livello del genoma.

  22152681   Dissezione della genetica dell'ereditarietà complessa: la mappatura del disequilibrio del collegamento fornisce informazioni sulla malattia di Crohn.

  22242114   Il ruolo degli aplotipi dell'osteopontina (OPN/SPP1) nella suscettibilità alla malattia di Crohn.

  22319155   Gli alleli a rischio di malattia di Crohn sul locus NOD2 sono stati mantenuti dalla selezione naturale sulla variazione in piedi.

  22412388   La scansione dell'intero genoma della malattia di Crohn degli ebrei ashkenaziti suggerisce nuovi loci di suscettibilità.

  22457781   Le varianti del gene PTPN2 sono associate alla suscettibilità sia alla malattia di Crohn che alla colite ulcerosa, supportando un background di malattia genetica comune.

  22770979   Presenza di molteplici effetti indipendenti nei luoghi di rischio di malattie umane complesse comuni.

  23300802   Polimorfismi che modulano l'espressione di PTGER4 nella regione 5p13.1 predispongono alla malattia di Crohn e influenzano i siti di legame NF-κB e XBP1.

  23365659   Varianti IRGM e suscettibilità alle malattie infiammatorie intestinali nella popolazione tedesca.

  23725363   Previsione della malattia di Crohn complicata e chirurgia: fenotipi, genetica, sierologia e caratteristiche psicologiche di una coorte basata sulla popolazione.

  24223725   L'espressione intestinale di DMBT1 è modulata da varianti IL23R associate alla malattia di Crohn e da una variante DMBT1 che influenza il legame dei fattori di trascrizione CREB1 e ATF-2.

  25664710   Determinanti genetici associati all’età precoce della diagnosi di IBD.

  26833331   Il test retrospettivo di associazione dei tratti binari chiarisce l'architettura genetica della malattia di Crohn.

  27153677   Valutazione della significatività statistica nell'analisi di associazione su tutto il genoma multivariabile.

  27303667   Influenze genetiche sullo sviluppo della fibrosi nella malattia di Crohn.

  27336838   Gli eQTL del sangue e dell'intestino di una coorte di pazienti con malattia di Crohn resistente agli anti-TNF informano i loci di associazione genetica per le IBD.

  27812365   Eziologia genetica condivisa delle malattie autoimmuni nei pazienti da un biorepository collegato a cartelle cliniche elettroniche non identificate.

  27892471   La combinazione di test di ipotesi multiple con l’apprendimento automatico aumenta il potere statistico degli studi di associazione sull’intero genoma.

  28633443   Le varianti genetiche NOD2 predispongono uno dei due fratelli affetti da poliposi adenomatosa familiare alla Pouchite attraverso la disbiosi del microbioma.

  29434451   La compromissione della bioattività del fattore stimolante le colonie di granulociti-macrofagi accelera la recidiva chirurgica nella malattia di Crohn ileale

  31714311   Fattori clinici e genetici influiscono sul tempo alla recidiva chirurgica dopo ileocolectomia per la malattia di Crohn.

  32045400   Fattori clinici e genetici associati alle complicanze dopo ileocolectomia di Crohn.