SNP-Informationen rs2076756

Forschung und Veröffentlichungen:

  16600026   Asthmafamilien weisen ein Übertragungsungleichgewicht von Genvarianten im Vitamin-D-Stoffwechsel und Signalweg auf.

  17684544   Die systematische Assoziationskartierung identifiziert NELL1 als ein neuartiges IBD-Erkrankungsgen.

  18758464   Die Loci auf 20q13 und 21q22 stehen im Zusammenhang mit entzündlichen Darmerkrankungen, die bei Kindern auftreten.

  19408013   Strategien und Probleme beim Nachweis der Signalweganreicherung in genomweiten Assoziationsstudien.

  19434077   Erkennung von Gen-Gen-Interaktionen, die menschlichen Krankheiten zugrunde liegen.

  20505004   Auf Safari in den Random Jungle: eine schnelle Implementierung von Random Forests für hochdimensionale Daten.

  20805105   Synthetische Assoziationen im Kontext genomweiter Assoziationsscansignale.

  20876667   Genomweite%20signifikante%20Assoziationen%20für%20Varianten%20mit%20minor%20Allel%20Häufigkeit%20von%205%%20oder%20weniger – eine%20Übersicht:%20A%20HuGE%20Review.

  21102463   Die genomweite Metaanalyse erhöht die Zahl der bestätigten Anfälligkeitsorte für Morbus Crohn auf 71.

  21121902   Erkennen von epistatischen SNPs, die mit komplexen Krankheiten in Zusammenhang stehen, mithilfe einer bayesschen Klassifikationsbaum-Suchmethode.

  21209938   Die NOD2-Einzelnukleotidpolymorphismen rs2066843 und rs2076756 sind neuartige und häufige Anfälligkeitsgenvarianten für Morbus Crohn.

  21333900   Die Rolle der Genetik bei IBS.

  21427131   Verbesserte Risikovorhersage für Morbus Crohn mit einem Multi-Locus-Ansatz.

  21548950   Bewertung von 22 genetischen Varianten mit Morbus Crohn-Risiko in der aschkenasischen jüdischen Bevölkerung: eine Fall-Kontroll-Studie.

  21745515   Rolle der NOD1/CARD4- und NOD2/CARD15-Genpolymorphismen in der Krebsätiologie.

  22127647   Ein neuartiges bayesianisches grafisches Modell für die genomweite Multi-SNP-Assoziationskartierung.

  22152681   Analyse der Genetik komplexer Vererbung: Die Kartierung des Kopplungsungleichgewichts bietet Einblicke in den Morbus Crohn.

  22242114   Die Rolle von Osteopontin (OPN/SPP1)-Haplotypen bei der Anfälligkeit für Morbus Crohn.

  22319155   Morbus-Crohn-Risiko-Allele auf dem NOD2-Locus wurden durch natürliche Selektion auf bestehende Variationen aufrechterhalten.

  22412388   Ein genomweiter Scan des aschkenasischen jüdischen Morbus Crohn deutet auf neue Anfälligkeitsorte hin.

  22457781   PTPN2-Genvarianten sind mit einer Anfälligkeit für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa verbunden, was auf einen gemeinsamen genetischen Krankheitshintergrund schließen lässt.

  22770979   Vorhandensein mehrerer unabhängiger Effekte an Risikoorten häufiger komplexer menschlicher Krankheiten.

  23300802   PTGER4-expressionsmodulierende Polymorphismen in der 5p13.1-Region prädisponieren für Morbus Crohn und beeinflussen NF-κB- und XBP1-Bindungsstellen.

  23365659   IRGM-Varianten und Anfälligkeit für entzündliche Darmerkrankungen in der deutschen Bevölkerung.

  23725363   Vorhersage komplizierter Morbus Crohn und chirurgischer Eingriffe: Phänotypen, Genetik, Serologie und psychologische Merkmale einer bevölkerungsbasierten Kohorte.

  24223725   Die intestinale DMBT1-Expression wird durch Morbus Crohn-assoziierte IL23R-Varianten und durch eine DMBT1-Variante moduliert, die die Bindung der Transkriptionsfaktoren CREB1 und ATF-2 beeinflusst.

  25664710   Genetische Determinanten im Zusammenhang mit dem frühen Diagnosealter von IBD.

  26833331   Retrospektiver Binary-Trait-Assoziationstest klärt die genetische Architektur von Morbus Crohn auf.

  27153677   Bewertung der statistischen Signifikanz in der multivariablen genomweiten Assoziationsanalyse.

  27303667   Genetische Einflüsse auf die Entstehung von Fibrose bei Morbus Crohn.

  27336838   Blut- und Darm-eQTLs aus einer Anti-TNF-resistenten Morbus-Crohn-Kohorte informieren über die Loci der IBD Genetic Association.

  27812365   Gemeinsame genetische Ätiologie von Autoimmunerkrankungen bei Patienten aus einem Biorepository, das mit nicht identifizierten elektronischen Gesundheitsakten verknüpft ist.

  27892471   Die Kombination mehrerer Hypothesentests mit maschinellem Lernen erhöht die statistische Aussagekraft genomweiter Assoziationsstudien.

  28633443   Genetische NOD2-Varianten prädisponieren eines von zwei Geschwistern mit familiärer adenomatöser Polyposis für Pouchitis durch Mikrobiom-Dysbiose.

  29434451   Eine beeinträchtigte Bioaktivität des Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktors beschleunigt das chirurgische Wiederauftreten bei Morbus Crohn im Ileum.

  31714311   Klinische und genetische Faktoren beeinflussen die Zeit bis zum chirurgischen Rezidiv nach Ileokolektomie bei Morbus Crohn.

  32045400   Klinische und genetische Faktoren im Zusammenhang mit Komplikationen nach Crohns Ileokolektomie.