Інформація про SNP rs2066842

Дослідження та публікації:

  16008671   Асоціація поліморфізмів CARD15 з ознаками, пов’язаними з атопією, у популяційній когорті дорослих європеоїдів.

  16600026   Родини хворих на астму демонструють дисбаланс передачі варіантів генів у метаболізмі вітаміну D і сигнальному шляху.

  17327408   Прогностичне значення поліморфізму імунних генів хазяїна у виживанні фолікулярної лімфоми.

  18507017   Генний поліморфізм гена NOD-2/CARD-15 і ризик раку шлунка в Німеччині.

  18633131   Поліморфізм імунних генів хазяїна в поєднанні з клінічними та демографічними факторами передбачає пізнє виживання пацієнтів з дифузною великоклітинною В-клітинною лімфомою в еру до ритуксимабу.

  18715515   Відсутність доказів асоціації первинного склерозуючого холангіту та первинного біліарного цирозу з алелями ризику хвороби Крона у польських пацієнтів.

  20230816   Асоціація поліморфізму c.802Cu003eT гена NOD2/CARD15 з хронічним гастритом і схильністю до раку у пацієнтів, інфікованих H. pylori.

  20595247   Поліморфізм вроджених рецепторів розпізнавання образів, реакція на інтерферон-бета та розвиток нейтралізуючих антитіл у хворих на розсіяний склероз.

  20698950   NOD2-C2 - нова ізоформа NOD2, що активує NF-kappaB незалежним від мурамілдипептиду способом.

  21304977   Дослідження загальногеномних досліджень показало, що локуси сприйнятливості до виразкового коліту показують обмежену реплікацію у північних індійців.

  21625457   Варіації NOD2 підсилюють відповіді Th2- і Th17 на основний білок мієліну при розсіяному склерозі.

  21734790   Поліморфізм NOD2 і ATG16L1 впливає на реакцію моноцитів при хворобі Крона.

  21745515   Роль поліморфізму генів NOD1/CARD4 та NOD2/CARD15 в етіології раку.

  22319155   Алелі ризику хвороби Крона в локусі NOD2 зберігалися шляхом природного відбору на постійній варіації.

  22427729   Успадковані варіації в рецепторах розпізнавання образів і рак: небезпечні зв’язки?

  22957492   Аналіз шляхів загальногеномного дослідження асоціації хвороби Крона з клубовою кишкою.

  23085276   Мутації гена NOD2 слабо асоціюються з виразковим колітом, але не з хворобою Крона в індійських пацієнтів із запальним захворюванням кишечника.

  23651603   P268S у NOD2 асоціюється зі сприйнятливістю до хвороби Паркінсона серед китайського населення.

  24033266   Системний підхід до оцінки клінічної значущості генетичних варіантів.

  24145928   Етнічні відмінності в генетичній схильності до виразкового коліту: порівняння індійських азіатів і білих північних європейців.

  26438151   Поширений варіант NOD2/CARD15 P268S у пацієнтів з неінфекційним увеїтом: когортне дослідження.

  26643661   Попередня оцінка секвенування екзомів для визначення генетичних маркерів сприйнятливості до захворювання на туберкульоз.

  27128681   Генетичні варіації в генах, пов'язаних з аутофагією, впливають на ризик і фенотип виразки Бурулі.

  27207565   Вплив Toxoplasma gondii може модулювати вплив генетичної варіації TLR2 на біполярний розлад: дослідження взаємодії генів і середовища.

  27404661   Поліморфізм гена лектину, що зв’язує манозу, пов’язаний із порушенням функціональної активності лектину, що зв’язує манозу, у пацієнтів із хворобою Крона

  28822116   Взаємодія між варіаціями в генах-кандидатах і факторами середовища в етіології шизофренії та біполярного розладу: систематичний огляд.

  30061834   Вплив варіантів NOD2 на результат лікування Trichuris suis ova при хворобі Крона.

  32637927   Синдром Блау та ранній початок саркоїдозу: серія шести випадків та огляд літератури.

  34667597   Потенційна захисна роль поліморфізму NOD2 у сприйнятливості до розсіяного склерозу не пов'язана з терапією інтерфероном.