Информация по SNP rs2066842

Исследования и публикации:

  16008671   Ассоциация полиморфизмов CARD15 с признаками, связанными с атопией, в популяционной когорте взрослых европеоидной расы.

  16600026   В семьях с астмой наблюдается неравновесие передачи вариантов генов в метаболизме витамина D и сигнальном пути.

  17327408   Прогностическое значение полиморфизма иммунных генов хозяина в выживаемости фолликулярной лимфомы

  18507017   Генные полиморфизмы гена NOD-2/CARD-15 и риск рака желудка в Германии.

  18633131   Полиморфизмы иммунных генов хозяина в сочетании с клиническими и демографическими факторами предсказывают позднюю выживаемость у пациентов с диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в эпоху до появления ритуксимаба.

  18715515   Отсутствие доказательств связи первичного склерозирующего холангита и первичного билиарного цирроза печени с аллелями риска болезни Крона у польских пациентов.

  20230816   Ассоциация полиморфизма c.802Cu003eT гена NOD2/CARD15 с хроническим гастритом и предрасположенностью к раку у пациентов, инфицированных H. pylori.

  20595247   Полиморфизмы врожденных рецепторов распознавания образов, ответ на бета-интерферон и развитие нейтрализующих антител у пациентов с рассеянным склерозом.

  20698950   NOD2-C2 - новая изоформа NOD2, активирующая NF-kappaB независимым от мурамилдипептида способом.

  21304977   Исследование полногеномных исследований показало, что локусы восприимчивости к язвенному колиту показывают ограниченную репликацию у жителей Северной Индии.

  21625457   Вариации NOD2 усиливают ответы Th2 и Th17 на основной белок миелина при рассеянном склерозе.

  21734790   Полиморфизмы NOD2 и ATG16L1 влияют на реакцию моноцитов при болезни Крона.

  21745515   Роль полиморфизмов генов NOD1/CARD4 и NOD2/CARD15 в этиологии рака.

  22319155   Аллели риска болезни Крона в локусе NOD2 поддерживаются естественным отбором на стоячих вариациях.

  22427729   Наследственные изменения в рецепторах распознавания образов и рак: опасная связь?

  22957492   Анализ путей полногеномного исследования ассоциации болезни Крона подвздошной кишки.

  23085276   Мутации гена NOD2 слабо связаны с язвенным колитом, но не с болезнью Крона у индийских пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника.

  23651603   P268S в NOD2 связан с предрасположенностью к болезни Паркинсона у населения Китая.

  24033266   Систематический подход к оценке клинической значимости генетических вариантов.

  24145928   Этнические различия в генетической предрасположенности к язвенному колиту: сравнение индийских азиатов и белых северных европейцев.

  26438151   Распространенный вариант P268S NOD2/CARD15 у пациентов с неинфекционным увеитом: когортное исследование.

  26643661   Предварительная оценка секвенирования экзома для выявления генетических маркеров предрасположенности к заболеванию туберкулезом.

  27128681   Генетическая изменчивость генов, связанных с аутофагией, влияет на риск и фенотип язвы Бурули.

  27207565   Воздействие Toxoplasma gondii может модулировать влияние генетической вариации TLR2 на биполярное расстройство: исследование взаимодействия гена и окружающей среды.

  27404661   Полиморфизмы в гене маннозосвязывающего лектина связаны с дефектной функциональной активностью маннозосвязывающего лектина у пациентов с болезнью Крона.

  28822116   Взаимодействие между вариациями генов-кандидатов и факторами окружающей среды в этиологии шизофрении и биполярного расстройства: систематический обзор.

  30061834   Влияние вариантов NOD2 на результат лечения Trichuris suis ova при болезни Крона.

  32637927   Синдром Блау и саркоидоз с ранним началом: серия из шести случаев и обзор литературы.

  34667597   Потенциальная защитная роль полиморфизма NOD2 в предрасположенности к рассеянному склерозу не связана с терапией интерфероном.